Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

BEZWODNY DOCETAKSEL: Kompleksowy przewodnik dla pacjentów

5 / 13
badania otwarte dla pacjentów / wszystkie badania
18+
Kraje

W skrócie

Bezwodny Docetaksel, lek chemioterapeutyczny, jest badany w różnych próbach klinicznych pod kątem skuteczności w leczeniu różnych typów nowotworów. Badania te mają na celu ocenę jego skuteczności, bezpieczeństwa i potencjalnych korzyści, zarówno gdy jest stosowany samodzielnie, jak i w połączeniu z innymi terapiami. Badania koncentrują się na nowotworach takich jak rak piersi, rak żołądka, rak przełyku i mięsak Ewinga, poszukując nowych sposobów na poprawę wyników leczenia i jakości życia pacjentów.

Czym jest BEZWODNY DOCETAKSEL?

BEZWODNY DOCETAKSEL to silny lek stosowany w leczeniu nowotworów. Należy do grupy leków zwanych antyneoplastykami, które pomagają zapobiegać lub hamować wzrost komórek nowotworowych. Określenie "bezwodny" oznacza, że lek nie zawiera wody, co może wpływać na jego stabilność i skuteczność.

BEZWODNY DOCETAKSEL znany jest również po prostu jako DOCETAKSEL. Obie nazwy odnoszą się do tej samej substancji czynnej, przy czym BEZWODNY DOCETAKSEL to konkretna formulacja. Lek ten jest zazwyczaj podawany w postaci roztworu do infuzji, co oznacza, że jest wprowadzany bezpośrednio do krwiobiegu przez żyłę (dożylnie).

Jakie schorzenia leczy BEZWODNY DOCETAKSEL?

BEZWODNY DOCETAKSEL stosuje się w leczeniu różnych typów nowotworów. Na podstawie informacji z badań klinicznych, jest on badany pod kątem zastosowania w następujących schorzeniach:

  • HER2-dodatni, PIK3CA zmutowany, miejscowo zaawansowany lub przerzutowy rak piersi: Jest to szczególny typ raka piersi, który rozprzestrzenił się na pobliskie tkanki (miejscowo zaawansowany) lub do innych części ciała (przerzutowy). HER2-dodatni oznacza, że komórki nowotworowe mają na swojej powierzchni białko zwane HER2, które sprzyja wzrostowi nowotworu. Mutacja PIK3CA odnosi się do specyficznej zmiany genetycznej w komórkach nowotworowych.
  • Zaawansowany lub przerzutowy rak żołądka i przełyku: Odnosi się to do nowotworów żołądka lub rurki łączącej gardło z żołądkiem (przełyk), które rozprzestrzeniły się na pobliskie tkanki lub inne części ciała.
  • Nawrotowy i pierwotnie oporny mięsak Ewinga: Jest to rzadki typ nowotworu występujący w kościach lub w tkankach miękkich wokół kości. "Nawrotowy" oznacza, że nowotwór powrócił po leczeniu, natomiast "pierwotnie oporny" oznacza, że nowotwór nie zareagował na początkowe leczenie.

Jak stosuje się BEZWODNY DOCETAKSEL?

BEZWODNY DOCETAKSEL jest zazwyczaj podawany w formie infuzji dożylnej, co oznacza, że jest wprowadzany bezpośrednio do żyły. Dawkowanie i częstotliwość leczenia mogą się różnić w zależności od konkretnego leczonego schorzenia i indywidualnych potrzeb pacjenta. Oto kilka przykładów z badań klinicznych:

  • W leczeniu raka piersi może być podawany w dawce 50 mg na metr kwadratowy powierzchni ciała (mg/m2) co 3 tygodnie.
  • W leczeniu raka żołądka i przełyku może być stosowany w dawce 50 mg/m2 jako część schematu terapii skojarzonej.
  • W przypadku mięsaka Ewinga badana dawka wynosi 80 mg/m2, a leczenie może trwać do 18 tygodni.

Ważne jest, aby pamiętać, że te dawki pochodzą z badań klinicznych i mogą nie odzwierciedlać ostatecznie zatwierdzonych dawek. Zawsze należy przestrzegać zaleceń lekarza dotyczących dawkowania i podawania leku.

Aktualne badania kliniczne

BEZWODNY DOCETAKSEL jest obecnie badany w kilku próbach klinicznych:

  • Badanie raka piersi: To badanie porównuje skuteczność terapii skojarzonej zawierającej BEZWODNY DOCETAKSEL z innymi metodami leczenia HER2-dodatniego, PIK3CA zmutowanego zaawansowanego raka piersi.
  • Badanie raka żołądka i przełyku: To badanie ocenia BEZWODNY DOCETAKSEL jako część terapii skojarzonej (zwanej TFOX) w leczeniu zaawansowanego lub przerzutowego raka żołądka i przełyku.
  • Badanie mięsaka Ewinga: To badanie porównuje różne schematy chemioterapii, w tym jeden z BEZWODNYM DOCETAKSELEM, w leczeniu nawrotowego i pierwotnie opornego mięsaka Ewinga.

Potencjalne skutki uboczne i środki ostrożności

Chociaż informacje z badań klinicznych nie dostarczają wyczerpującej listy skutków ubocznych, ważne jest, aby mieć świadomość, że jako silny lek przeciwnowotworowy, BEZWODNY DOCETAKSEL może powodować znaczące skutki uboczne. Niektóre potencjalne skutki uboczne i środki ostrożności wymienione w informacjach o badaniach to:

  • Zmiany w liczbie komórek krwi: Lek może wpływać na liczbę komórek krwi. Lekarz będzie ją dokładnie monitorował.
  • Funkcja wątroby: Funkcja wątroby może być zaburzona i będzie monitorowana podczas leczenia.
  • Funkcja serca: Funkcja serca może być monitorowana przed i w trakcie leczenia.
  • Płodność i ciąża: Lek ten może wpływać na płodność. Jeśli jesteś w wieku rozrodczym, będziesz musiał/a stosować skuteczną antykoncepcję podczas leczenia i przez pewien czas po jego zakończeniu. Nie należy go stosować w czasie ciąży lub karmienia piersią.

Zawsze omawiaj potencjalne skutki uboczne i środki ostrożności z lekarzem przed rozpoczęciem leczenia BEZWODNYM DOCETAKSELEM.

Częste pytania

Schorzenia, w których badana jest substancja Anhydrous Docetaxel

Przy każdym schorzeniu znajdziesz jego opis i listę badań

Badania z substancją Anhydrous Docetaxel

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie (13) →
Szybkie filtry
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:W każdym wieku
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).