Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

ERYBULINA: Kompleksowy przewodnik dla pacjentów

3 / 6
badania otwarte dla pacjentów / wszystkie badania
8+
Kraje

W skrócie

Erybulina, znana również jako Halaven lub E7389, jest syntetycznym analogiem związku pochodzącego z gąbki morskiej Halichondria okadai. Wykazała obiecujące działanie w leczeniu różnych typów nowotworów, szczególnie zaawansowanych guzów litych i przerzutowego raka piersi. Ten artykuł analizuje zastosowanie Erybuliny w badaniach klinicznych, koncentrując się na jej skuteczności, bezpieczeństwie i potencjalnych korzyściach dla różnych grup pacjentów.

W pigułce

Nazwa leku
Erybulin (znany również jako Halaven lub E7389)
Mechanizm działania
Inhibitor dynamiki mikrotubul
Badane typy nowotworów
Zaawansowane nowotwory lite, przerzutowy rak piersi (szczególnie HER2-ujemny), nieokreślone nowotwory lite u dorosłych
Podawanie
Wstrzyknięcie dożylne, zazwyczaj w 1. i 8. dniu 21-dniowego cyklu
Dawkowanie
Zmienne w zależności od funkcji wątroby i nerek, w zakresie od 0,7 mg/m² do 1,4 mg/m²
Główne cele badań
Skuteczność, bezpieczeństwo, farmakokinetyka, wpływ zaburzeń czynności wątroby i nerek
Potencjalne zalety
Podobna skuteczność do niektórych standardowych terapii przy potencjalnie mniejszej toksyczności
Szczególne grupy pacjentów
Badany u pacjentów w podeszłym wieku oraz z zaburzoną czynnością wątroby lub nerek

Czym jest Erybulina?

Erybulina, znana również pod nazwami handlowymi Halaven lub E7389, to lek chemioterapeutyczny stosowany głównie w leczeniu niektórych typów nowotworów1. Należy do grupy leków zwanych inhibitorami mikrotubul, które działają poprzez zakłócanie wzrostu i rozprzestrzeniania się komórek nowotworowych w organizmie.

Jakie schorzenia leczy Erybulina?

Erybulina jest stosowana przede wszystkim w leczeniu:

  • Przerzutowego raka piersi: Jest to rak piersi, który rozprzestrzenił się na inne części ciała. Erybulina jest często stosowana, gdy inne metody leczenia okazały się nieskuteczne12.
  • Zaawansowanych guzów litych: W niektórych przypadkach Erybulina może być stosowana do leczenia innych typów zaawansowanych lub przerzutowych guzów litych, które przestały reagować na dostępne terapie5.

Jak podawana jest Erybulina?

Erybulina jest zazwyczaj podawana w następujący sposób:

  • Jest podawana jako zastrzyk dożylny (IV), co oznacza, że jest dostarczana bezpośrednio do krwiobiegu przez żyłę1.
  • Typowy schemat dawkowania to dni 1 i 8 w 21-dniowym cyklu. Oznacza to, że otrzymujesz lek w pierwszy i ósmy dzień, a następnie masz przerwę przez resztę trzytygodniowego okresu15.
  • Standardowa dawka to 1,4 mg/m² (miligramy na metr kwadratowy powierzchni ciała), ale może się ona różnić w zależności od twojej konkretnej sytuacji2.

Skutki uboczne i bezpieczeństwo

Jak wszystkie leki, Erybulina może powodować skutki uboczne. Niektóre z najczęstszych to1:

  • Astenia/Zmęczenie: Uczucie osłabienia lub braku energii
  • Neutropenia: Spadek liczby białych krwinek, co może zwiększyć ryzyko infekcji
  • Łysienie: Utrata włosów
  • Nudności: Uczucie mdłości w żołądku
  • Neuropatia obwodowa: Drętwienie, mrowienie lub ból w dłoniach i stopach
  • Zaparcia: Trudności z wypróżnianiem

Twój zespół medyczny będzie uważnie monitorował te i inne potencjalne skutki uboczne przez cały okres leczenia1.

Szczególne uwagi

Istnieją pewne szczególne kwestie do rozważenia przy stosowaniu Erybuliny:

  • Funkcja wątroby: Jeśli masz problemy z wątrobą, lekarz może dostosować dawkę Erybuliny. Lek jest przetwarzany inaczej u osób z łagodnym, umiarkowanym lub ciężkim upośledzeniem czynności wątroby4.
  • Funkcja nerek: Podobnie, jeśli masz problemy z nerkami, lekarz weźmie to pod uwagę przy ustalaniu dawki Erybuliny. Zachowanie leku w organizmie może być zmienione przez umiarkowane lub ciężkie upośledzenie czynności nerek5.
  • Ciąża i karmienie piersią: Erybulina może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku, dlatego ważne jest stosowanie skutecznej antykoncepcji podczas leczenia. Nie wiadomo również, czy Erybulina przenika do mleka matki, dlatego karmienie piersią nie jest zalecane podczas leczenia.

Trwające badania

Naukowcy nadal badają Erybulinę, aby lepiej zrozumieć jej działanie i potencjalne zastosowania. Niektóre obszary trwających badań obejmują:

  • Terapie łączone: Badania analizują łączenie Erybuliny z innymi lekami, takimi jak bewacyzumab, w leczeniu przerzutowego raka piersi2.
  • Leczenie pierwszego rzutu: Chociaż Erybulina jest często stosowana po niepowodzeniu innych metod leczenia, niektóre badania analizują jej zastosowanie jako leczenia pierwszego rzutu w przerzutowym raku piersi6.
  • Chłodzenie skóry głowy: Prowadzone są badania mające na celu sprawdzenie, czy techniki chłodzenia skóry głowy mogą pomóc zapobiec utracie włosów u pacjentów otrzymujących Erybulinę i inne leki chemioterapeutyczne3.

Pamiętaj, że chociaż te informacje stanowią ogólny przegląd, to twój zespół medyczny jest najlepszym źródłem informacji o tym, jak Erybulina odnosi się do twojej konkretnej sytuacji. Zawsze konsultuj się z nimi w sprawie wszelkich pytań lub obaw dotyczących twojego leczenia.

Częste pytania

Schorzenia, w których badana jest substancja Eribulin

Przy każdym schorzeniu znajdziesz jego opis i listę badań

Badania z substancją Eribulin

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie (6) →
Szybkie filtry
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).