Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Rekrutacja w toku

Badanie wpływu kwasu acetylosalicylowego na zapobieganie stanowi przedrzucawkowemu u kobiet po zapłodnieniu wspomaganym

Zweryfikowany ośrodekZarejestrowany lek
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Czego dotyczy to badanie?

Prostym językiem: po co jest to badanie, jak jest zaplanowane i co robią uczestnicy

Badanie dotyczy stanu przedrzucawkowego w czasie ciąży, który jest poważnym schorzeniem mogącym prowadzić do komplikacji zarówno dla matki, jak i dziecka. Stan przedrzucawkowy charakteryzuje się wysokim ciśnieniem krwi i może wystąpić przed 37. tygodniem ciąży. Celem badania jest ocena wpływu kwasu acetylosalicylowego (znanego również jako aspiryna) w dawce 150 mg dziennie, rozpoczętej między 9. a 14. tygodniem ciąży, w porównaniu z placebo, na zapobieganie przedwczesnemu stanowi przedrzucawkowemu u kobiet, które po raz pierwszy są w ciąży po zastosowaniu technologii wspomaganego rozrodu, takich jak zapłodnienie in vitro.

W badaniu uczestniczą kobiety, które są w ciąży po raz pierwszy i które zaszły w ciążę dzięki technologiom wspomaganego rozrodu. Uczestniczki będą przyjmować albo kwas acetylosalicylowy, albo placebo, co oznacza, że nie będą wiedziały, którą substancję przyjmują. Badanie ma na celu sprawdzenie, czy przyjmowanie aspiryny może zmniejszyć ryzyko wystąpienia stanu przedrzucawkowego przed 37. tygodniem ciąży. Uczestniczki będą monitorowane przez cały okres ciąży, aby ocenić wpływ leczenia na ich zdrowie oraz zdrowie ich dzieci.

Badanie potrwa do końca 2026 roku, a jego wyniki mogą pomóc w opracowaniu nowych strategii zapobiegania stanowi przedrzucawkowemu u kobiet w ciąży po zastosowaniu technologii wspomaganego rozrodu. Kwas acetylosalicylowy jest powszechnie stosowanym lekiem, znanym głównie jako środek przeciwbólowy i przeciwzapalny, a jego potencjalne zastosowanie w zapobieganiu stanowi przedrzucawkowemu jest przedmiotem tego badania.

Przebieg badania

To badanie ma 5 kroków – od badania przesiewowego po obserwację po zakończeniu terapii. Przy każdym opisujemy, co się dzieje i co sprawdza zespół.

  1. Krok 1

    Rozpoczęcie badania

    Po dołączeniu do badania, uczestniczka zostaje poinformowana o jego celu, którym jest ocena wpływu aspiryny na zapobieganie przedwczesnemu stanowi przedrzucawkowemu u kobiet w ciąży po zastosowaniu technologii wspomaganego rozrodu.

    Uczestniczka wyraża pisemną zgodę na udział w badaniu.

  2. Krok 2

    Przyjmowanie leku

    Uczestniczka rozpoczyna przyjmowanie aspiryny w dawce 150 mg dziennie. Lek jest przyjmowany doustnie.

    Przyjmowanie leku rozpoczyna się między 9 a 14 tygodniem ciąży i trwa do końca badania.

  3. Krok 3

    Monitorowanie i wizyty kontrolne

    Podczas badania uczestniczka regularnie uczestniczy w wizytach kontrolnych, podczas których monitorowane są różne aspekty zdrowia matki i dziecka.

    Podczas wizyt kontrolnych sprawdzana jest zgodność z zaleceniami dotyczącymi przyjmowania leku poprzez liczenie tabletek oraz prowadzenie dziennika lub korzystanie z aplikacji.

  4. Krok 4

    Ocena wyników

    Głównym celem badania jest ocena wystąpienia przedwczesnego stanu przedrzucawkowego przed 37 tygodniem ciąży.

    Dodatkowo oceniane są inne aspekty, takie jak wystąpienie porodu przedwczesnego, cesarskiego cięcia, krwotoku poporodowego, a także zdrowie noworodka.

  5. Krok 5

    Zakończenie badania

    Badanie planowane jest do zakończenia do 31 grudnia 2026 roku.

    Po zakończeniu badania uczestniczka zostaje poinformowana o jego wynikach oraz o wszelkich istotnych wnioskach dotyczących jej zdrowia i zdrowia dziecka.

Kto może wziąć udział w badaniu?

6 kryteriów

  • Kobiety, które jeszcze nie rodziły, w wieku 18 lat lub więcej.
  • Ciąża po zastosowaniu technologii wspomaganego rozrodu, takich jak zapłodnienie in vitro (IVF), wstrzyknięcie plemnika do komórki jajowej (ICSI), dawstwo komórek jajowych lub inseminacja wewnątrzmaciczna z użyciem nasienia dawcy.
  • Ciąża pojedyncza, czyli z jednym dzieckiem.
  • Ciąża rozwijająca się między 9 a 14 tygodniem.
  • Kobiety, które są objęte francuskim ubezpieczeniem społecznym lub równoważną ochroną socjalną.
  • Podpisana pisemna zgoda na udział w badaniu.

Kto nie może wziąć udziału w badaniu?

6 kryteriów

  • Nie można uczestniczyć w badaniu, jeśli nie jesteś kobietą.
  • Nie można uczestniczyć w badaniu, jeśli jesteś w ciąży po raz kolejny. Badanie dotyczy kobiet, które są w ciąży po raz pierwszy.
  • Nie można uczestniczyć w badaniu, jeśli nie korzystałaś z technologii wspomaganego rozrodu, czyli metod pomagających zajść w ciążę.
  • Nie można uczestniczyć w badaniu, jeśli jesteś w ciąży krócej niż 9 tygodni lub dłużej niż 14 tygodni.
  • Nie można uczestniczyć w badaniu, jeśli masz mniej niż 18 lat.
  • Nie można uczestniczyć w badaniu, jeśli masz już zdiagnozowaną stan przedrzucawkowy, czyli stan, w którym ciśnienie krwi jest zbyt wysokie i może być niebezpieczne dla matki i dziecka.
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Zwykle odpowiadamy w ciągu kilku dni

Zweryfikowane ośrodki

Wszystkie ośrodki z potwierdzonymi danymi kontaktowymi. Status rekrutacji bywa niedostępny – wtedy zapytaj bezpośrednio w ośrodku

Lokalizacje badania

Gdzie możesz dołączyć do tego badania

Kolor kraju pokazuje status rekrutacji. Kliknij kraj, w którym trwa rekrutacja, żeby zapytać o udział właśnie tam.

Rekrutacja w toku
Nie ma Twojego kraju?

Nie wiesz, co dalej?

Dołączenie do badania klinicznego może przytłaczać. Prowadzimy Cię krok po kroku – wiesz, czego się spodziewać i w czym Ci pomożemy.

Zobacz cały proces i częste pytania

Badane leki

Aspiryna to lek stosowany w celu zapobiegania stanowi przedrzucawkowemu u kobiet w ciąży. W badaniu klinicznym aspiryna jest podawana codziennie, aby ocenić jej skuteczność w zapobieganiu przedwczesnemu stanowi przedrzucawkowemu u kobiet, które po raz pierwszy są w ciąży po zastosowaniu technologii wspomaganego rozrodu.

Co już wiadomo o tej terapii

Aspiryna – Aspiryna jest lekiem podawanym doustnie, najczęściej w formie tabletek. Obecnie jest szeroko stosowana w medycynie, a jej działanie i zastosowanie są dobrze udokumentowane w literaturze medycznej. Główne wskazania terapeutyczne obejmują zapobieganie stanom przedrzucawkowym u kobiet w ciąży, szczególnie po zastosowaniu technologii wspomaganego rozrodu. Mechanizm działania aspiryny polega na hamowaniu enzymu cyklooksygenazy, co prowadzi do zmniejszenia produkcji prostaglandyn, substancji odpowiedzialnych za procesy zapalne i krzepnięcie krwi. Klasyfikowana jest jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ).

Badane choroby

Stan przedrzucawkowy w ciąży – Jest to powikłanie ciąży charakteryzujące się wysokim ciśnieniem krwi i często obecnością białka w moczu po 20. tygodniu ciąży. Może prowadzić do poważnych problemów zdrowotnych zarówno dla matki, jak i dziecka, jeśli nie zostanie odpowiednio monitorowane. Objawy mogą obejmować bóle głowy, zaburzenia widzenia, ból w górnej części brzucha oraz obrzęki. Stan przedrzucawkowy może rozwijać się stopniowo lub nagle, a jego dokładna przyczyna nie jest w pełni zrozumiana. W niektórych przypadkach może prowadzić do przedwczesnego porodu lub konieczności cesarskiego cięcia. Ważne jest regularne monitorowanie ciśnienia krwi i innych objawów w trakcie ciąży.
Szczegóły badaniaOstatnia aktualizacja 29 paź 2026
Wiekod 18 latFazaFaza INumer badania2022-500933-10-00Kod protokołuRC31/21/0337Planowana liczba uczestników1 164 osobySponsorCentre Hospitalier Universitaire De Toulouse

źródło: unijny rejestr badań klinicznych (EU Clinical Trials Register) i weryfikacja ośrodków

Chcesz dowiedzieć się więcej o tym badaniu albo sprawdzić, czy możesz wziąć w nim udział?

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).