Badanie terapii zastrzykowej CLU-RX-PHL dla pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej alergią na pyłki traw w celu znalezienia najskuteczniejszej i najbezpieczniejszej dawki
Badanie prowadzone w: Niemcy
To badanie koncentruje się na leczeniu pacjentów z alergicznym nieżytem nosa i zapaleniem spojówek wywołanym przez pyłki traw. Te schorzenia powodują objawy takie jak zatkany nos, katar i podrażnienie oczu w sezonie pylenia traw. Badanie testuje lek o nazwie CLU-RX-PHL, który zawiera zmodyfikowany ekstrakt pyłków traw i jest podawany w postaci zastrzyku podskórnego. Ten rodzaj leczenia znany jest jako immunoterapia alergenowa, która pomaga zmniejszyć reakcje alergiczne na określone substancje.
Kryteria włączenia: Do badania mogą przystąpić osoby w wieku 18-65 lat z umiarkowanym do ciężkiego alergicznym nieżytem nosa i zapaleniem spojówek wywołanym pyłkami traw trwającym co najmniej 2 lata. Pacjenci mogą mieć dobrze kontrolowaną łagodną do umiarkowanej astmę lub nie mieć astmy w ogóle. Wymagany jest dodatni test skórny na pyłki tymotki oraz potwierdzone we krwi przeciwciała alergiczne.
Kryteria wykluczenia: Z badania wykluczone są osoby z ciężkimi reakcjami alergicznymi w wywiadzie, osoby leczone immunoterapią na pyłki traw w ciągu ostatnich 5 lat, osoby z innymi znaczącymi alergiami mogącymi zakłócić wyniki badania, kobiety w ciąży lub planujące ciążę, osoby z ciężkimi chorobami serca, wątroby lub nerek oraz osoby z chorobami autoimmunologicznymi.
Cel badania: Badanie ma na celu określenie, która dawka CLU-RX-PHL działa najlepiej i jest najlepiej tolerowana przez pacjentów. Porównywane są trzy różne dawki leku (wysoka, średnia i niska) z placebo. Leczenie trwa 50 tygodni, podczas których skuteczność będzie mierzona poprzez śledzenie objawów alergii i stosowania dodatkowych leków przeciwalergicznych.
Badany lek: CLU-RX-PHL to immunoterapia podawana w postaci zastrzyku podskórnego dla leczenia alergii na pyłki traw. Lek ma na celu zmniejszenie reakcji alergicznych poprzez stopniowe wystawianie układu odpornościowego pacjenta na alergeny pyłków traw.
Badanie skuteczności i bezpieczeństwa szczepionki na alergię na trawy i Juniperus oxycedrus dla pacjentów z alergicznym nieżytem nosa lub zapaleniem spojówek z łagodną astmą lub bez niej
Badanie prowadzone w: Hiszpania
To badanie kliniczne koncentruje się na ocenie skuteczności i bezpieczeństwa nowej szczepionki dla osób z alergicznym nieżytem nosa lub zapaleniem spojówek, które powodują objawy takie jak kichanie, katar i swędzące oczy. Badanie obejmuje również pacjentów z łagodną do umiarkowanej astmą.
Kryteria włączenia: Uczestnik musi mieć od 12 do 65 lat i posiadać potwierdzoną historię alergii wziewnej na pyłki traw i cyprysa, z dodatnim testem skórnym i określonym poziomem przeciwciał IgE we krwi. Kobiety w wieku rozrodczym muszą przedstawić negatywny wynik testu ciążowego i zgodzić się na stosowanie skutecznej antykoncepcji. Uczestnik musi posiadać smartfon do rejestrowania objawów.
Kryteria wykluczenia: Osoby z ciężką, niekontrolowaną astmą, kobiety w ciąży lub karmiące piersią, osoby uczestniczące obecnie w innym badaniu klinicznym, osoby z ciężkimi reakcjami alergicznymi na podobne leczenie w przeszłości oraz osoby z historią uzależnienia od narkotyków lub alkoholu.
Cel badania: Szczepionka jest podawana w postaci zastrzyków podskórnych i zawiera mieszankę zmodyfikowanych ekstraktów alergenów z sześciu rodzajów traw oraz rośliny Juniperus oxycedrus. Celem jest ocena, jak dobrze szczepionka zmniejsza objawy i potrzebę stosowania leków podczas sezonów pylenia traw i cyprysowatych.
Badany lek: Polimeryzowane ekstrakty alergenowe podawane są w postaci zastrzyku podskórnego. Celem leczenia jest zmniejszenie objawów u osób uczulonych na trawy i drzewa oliwne poprzez stopniową desensytyzację układu odpornościowego.
Badanie skuteczności i bezpieczeństwa podjęzykowego MM09 dla pacjentów w wieku 12-65 lat z alergiami na roztocza kurzu domowego i nieżytem nosa/zapaleniem spojówek z astmą lub bez niej
Badanie prowadzone w: Portugalia, Hiszpania
To badanie kliniczne skupia się na leczeniu alergicznego nieżytu nosa i zapalenia spojówek, które są często wywoływane przez alergie na roztocza kurzu domowego. Niektórzy uczestnicy mogą również mieć łagodną do umiarkowanej kontrolowaną astmę.
Kryteria włączenia: Uczestnik musi mieć od 12 do 65 lat, posiadać potwierdzoną historię alergii wziewnej na roztocza kurzu domowego trwającą co najmniej rok, z dodatnim testem skórnym i określonym poziomem przeciwciał IgE. Muszą przez co najmniej 10 dni wykazywać wynik 3 lub więcej w skali objawów podczas wstępnej oceny. Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć negatywny test ciążowy i zgodzić się na stosowanie skutecznej antykoncepcji. Uczestnik musi posiadać smartfon do rejestrowania objawów.
Kryteria wykluczenia: Osoby z ciężką, niekontrolowaną astmą, kobiety w ciąży lub karmiące piersią, osoby uczestniczące obecnie w innym badaniu klinicznym, osoby z ciężkimi reakcjami alergicznymi w przeszłości oraz osoby z historią uzależnienia od narkotyków lub alkoholu.
Cel badania: Badanie ocenia skuteczność leku MM09, który jest podawany pod język w formie sprayu. Celem jest zmniejszenie objawów alergii poprzez stopniowe zwiększanie tolerancji organizmu na roztocza kurzu domowego. Leczenie trwa około 12 miesięcy.
Badany lek: MM09 to immunoterapia podjęzykowa przeznaczona dla osób z alergią na roztocza kurzu domowego. Lek jest umieszczany pod językiem, co pozwala na bezpośrednie wchłanianie do krwiobiegu i stopniowe zmniejszanie objawów alergii.
Badanie skuteczności PQ Grass dla dzieci i nastolatków z sezonowymi alergiami na pyłki traw
Badanie prowadzone w: Niemcy, Słowacja, Czechy, Polska, Litwa, Bułgaria, Rumunia
To badanie kliniczne koncentruje się na ocenie skutków leczenia zwanego PQ Grass u dzieci i młodzieży cierpiących na sezonowy alergiczny nieżyt nosa lub zapalenie spojówek wywołane ekspozycją na pyłki traw.
Kryteria włączenia: Dziecko musi mieć od 4 do 16 lat, posiadać historię umiarkowanych do ciężkich sezonowych alergii wywołanych pyłkami traw trwającą co najmniej rok, z dodatnim testem skórnym na pyłki traw i określonym poziomem przeciwciał alergicznych we krwi. Dziecko musi być zdolne do wykonywania testów oddechowych. Dla dziewcząt w wieku rozrodczym wymagany jest negatywny test ciążowy i zgoda na stosowanie antykoncepcji.
Kryteria wykluczenia: Dzieci poza określonym przedziałem wiekowym, dzieci bez sezonowego alergicznego nieżytu nosa wywołanego pyłkami traw, dzieci z innymi schorzeniami mogącymi zakłócić badanie, dzieci przyjmujące określone leki mogące wpływać na wyniki, dzieci z ciężkimi reakcjami alergicznymi na podobne leczenie w przeszłości oraz dzieci uczestniczące w innym badaniu klinicznym.
Cel badania: Badanie ma na celu ocenę, jak skuteczny i bezpieczny jest lek PQ Grass 27600 SU dla dzieci i młodzieży z alergiami na pyłki traw. Uczestnicy otrzymają albo lek PQ Grass, albo placebo poprzez zastrzyki podskórne. Badanie obejmuje monitorowanie objawów i skutków ubocznych przez kilka lat, aby sprawdzić, czy korzyści z leczenia utrzymują się po zakończeniu zastrzyków.
Badany lek: PQ Grass 27600 SU to lek testowany pod kątem skuteczności i bezpieczeństwa w leczeniu dzieci i młodzieży cierpiących na sezonowy alergiczny nieżyt nosa lub zapalenie spojówek wywołane pyłkami traw. Badanie ma określić, jak dobrze ten lek zmniejsza objawy alergii i czy jego korzyści utrzymują się przez długi czas.
Badanie podjęzykowego ekstraktu z pyłków brzozy (SLI-RX-BET) w różnych dawkach dla pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego alergicznym nieżytem nosa wywołanym pyłkami brzozy
Badanie prowadzone w: Niemcy
To badanie kliniczne koncentruje się na leczeniu pacjentów z alergicznym nieżytem nosa i zapaleniem spojówek wywołanym pyłkami brzozy. Te schorzenia powodują objawy takie jak zatkany nos, katar i podrażnienie oczu podczas sezonu pylenia brzozy.
Kryteria włączenia: Uczestnik musi mieć od 18 do 65 lat, z umiarkowanym do ciężkiego alergicznym nieżytem nosa wywołanym pyłkami brzozy trwającym co najmniej 2 lata. Pacjenci mogą mieć dobrze kontrolowaną łagodną do umiarkowanej astmę lub nie mieć astmy. Dla pacjentów z astmą wymagany jest test funkcji płuc pokazujący pojemność oddechową większą niż 70% normy. Wymagane są dodatni test skórny na pyłki brzozy, badanie krwi pokazujące przeciwciała na pyłki brzozy oraz historia znaczących objawów alergicznych podczas sezonu pylenia brzozy.
Kryteria wykluczenia: Udział w innym badaniu klinicznym w ciągu ostatnich 30 dni, historia ciężkich reakcji alergicznych, stosowanie leków mogących zakłócić leczenie badane, ciąża lub karmienie piersią, poważne choroby serca, wątroby lub nerek, aktywne choroby autoimmunologiczne, obecny lub przebiegający rak, ciężka lub źle kontrolowana astma, historia uzależnienia od substancji psychoaktywnych, problemy zdrowia psychicznego mogące wpłynąć na udział w badaniu oraz stosowanie leków immunosupresyjnych.
Cel badania: Badanie testuje lek o nazwie SLI-RX-BET, który jest podawany w postaci sprayu pod język i zawiera ekstrakt z pyłków brzozy. Celem jest znalezienie najbardziej skutecznej i najbezpieczniejszej dawki. Lek będzie testowany w trzech różnych mocach (niska, średnia i wysoka dawka), a niektórzy uczestnicy otrzymają placebo. Leczenie polega na codziennym stosowaniu sprayu przez około 10 miesięcy.
Badany lek: SLI-RX-BET to immunoterapia podjęzykowa, co oznacza, że jest podawana pod język. Jest zaprojektowana, aby pomóc pacjentom uczulonym na pyłki brzozy poprzez stopniowe wystawianie układu odpornościowego na małe ilości alergenu pyłków brzozy, pomagając zmniejszyć reakcje alergiczne z czasem.
Badanie podjęzykowej immunoterapii ze sprayem z ekstraktu pyłków Phleum pratense u pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego alergicznym nieżytem nosa wywołanym pyłkami traw
Badanie prowadzone w: Niemcy
To badanie kliniczne koncentruje się na testowaniu leczenia alergicznego nieżytu nosa i zapalenia spojówek wywołanych alergią na pyłki traw. Te schorzenia powodują objawy takie jak zatkany nos, katar i podrażnienie oczu podczas sezonu pylenia traw.
Kryteria włączenia: Uczestnik musi mieć od 18 do 65 lat, z umiarkowanym do ciężkiego alergicznym nieżytem nosa lub zapaleniem spojówek wywołanym pyłkami traw trwającym co najmniej 2 lata. Mogą uczestniczyć osoby z dobrze kontrolowaną łagodną do umiarkowanej astmą lub bez astmy. Dla pacjentów z astmą wymagany jest wynik testu FEV1 większy niż 70% wartości normalnej. Wymagana jest reakcja alergiczna na pyłki tymotki potwierdzona dodatnim testem skórnym, badaniem krwi pokazującym przeciwciała oraz historią znaczących objawów alergicznych podczas sezonu pylenia traw i dodatnim testem prowokacji nosowej.
Kryteria wykluczenia: Wiek poniżej 18 lub powyżej 65 lat, historia ciężkich reakcji alergicznych wymagających leczenia w nagłych wypadkach, aktualny udział w innym badaniu klinicznym, kobiety w ciąży lub planujące ciążę, kobiety karmiące piersią, astma, która nie jest dobrze kontrolowana, stosowanie leków mogących zakłócić wyniki badania, historia poważnych schorzeń serca, wątroby lub nerek, znane alergie na składniki badanego leku, historia immunoterapii w ciągu ostatnich 5 lat, niemożność przestrzegania procedur badania, palenie tytoniu lub nadużywanie substancji psychoaktywnych oraz planowana duża operacja w okresie badania.
Cel badania: Badanie testuje lek o nazwie SLI-RX-PHL, który zawiera ekstrakt z pyłków Phleum pratense i jest podawany w postaci sprayu pod język. Celem jest określenie, jak dobrze działają różne dawki SLI-RX-PHL i jak są bezpieczne w leczeniu alergii na pyłki traw. Leczenie będzie testowane w trzech różnych mocach (niska, średnia i wysoka dawka), a niektórzy uczestnicy otrzymają placebo. Okres leczenia trwa do 50 tygodni.
Badany lek: SLI-RX-PHL to immunoterapia podjęzykowa podawana w postaci kropli lub tabletek umieszczanych pod językiem. Lek jest zaprojektowany, aby pomóc osobom uczulonym na pyłki traw poprzez stopniowe wystawianie pacjenta na małe ilości alergenów pyłków traw, co pomaga układowi odpornościowemu stać się mniej wrażliwym na te alergeny z czasem.
Badanie skuteczności i bezpieczeństwa szczepionki na alergię na trawy i pyłki oliwne dla pacjentów z alergicznym nieżytem nosa lub astmą
Badanie prowadzone w: Hiszpania
To badanie kliniczne koncentruje się na ocenie skuteczności i bezpieczeństwa nowej szczepionki dla osób z alergicznym nieżytem nosa lub zapaleniem spojówek, które powodują objawy takie jak kichanie, katar i swędzące oczy. Te schorzenia mogą występować z łagodną do umiarkowanej astmą lub bez niej.
Kryteria włączenia: Uczestnik musi mieć od 12 do 65 lat, posiadać potwierdzoną historię alergii wziewnej na pyłki traw i drzewa oliwnego, z dodatnim testem skórnym na te alergeny oraz określonym poziomem przeciwciał IgE we krwi. Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć negatywny test ciążowy i zgodzić się na stosowanie skutecznej antykoncepcji podczas badania. Uczestnik musi posiadać smartfon do rejestrowania objawów i stosowania leków.
Kryteria wykluczenia: Osoby z ciężką, niekontrolowaną astmą, kobiety w ciąży lub karmiące piersią, osoby uczestniczące obecnie w innym badaniu klinicznym, osoby z ciężkimi reakcjami alergicznymi na podobne leczenie w przeszłości oraz osoby z historią uzależnienia od narkotyków lub alkoholu.
Cel badania: Szczepionka zawiera mieszankę zmodyfikowanych ekstraktów alergenów z sześciu rodzajów traw i pyłków drzewa oliwnego. Jest podawana w postaci zastrzyków podskórnych przez okres do 12 miesięcy. Badanie monitoruje objawy uczestników i stosowanie leków podczas sezonu pylenia traw i drzew oliwnych, aby ocenić skuteczność szczepionki w zmniejszaniu objawów alergicznych.
Badany lek: Polimeryzowane ekstrakty alergenowe są podawane poprzez zastrzyku podskórne. Celem leczenia jest zmniejszenie objawów u osób uczulonych na trawy i drzewa oliwne oraz zmniejszenie potrzeby stosowania innych leków przeciwalergicznych.
Badanie skuteczności i bezpieczeństwa alergoidów koniugowanych z mannanem do leczenia alergicznego nieżytu nosa/zapalenia spojówek u pacjentów uczulonych na roztocza kurzu domowego
Badanie prowadzone w: Portugalia, Hiszpania
To badanie kliniczne koncentruje się na ocenie nowego leczenia dla osób cierpiących na alergiczny nieżyt nosa lub zapalenie spojówek, które powodują objawy takie jak katar, kichanie i swędzące oczy z powodu alergii na roztocza kurzu domowego.
Kryteria włączenia: Uczestnik musi mieć od 12 do 65 lat, posiadać potwierdzoną historię alergii wziewnej z umiarkowanym do ciężkiego nieżytem nosa lub zapaleniem spojówek trwającym co najmniej rok, z dodatnim testem skórnym pokazującym reakcję co najmniej 5 mm średnicy oraz określonym poziomem przeciwciał IgE we krwi. Muszą wykazywać wynik co najmniej 2 z 6 w połączonej skali objawów i leków przez co najmniej 10 dni. Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć negatywny test ciążowy i zgodzić się na stosowanie skutecznej antykoncepcji.
Kryteria wykluczenia: Osoby bez alergii na określone roztocza kurzu domowego, osoby bez umiarkowanego do ciężkiego trwałego nieżytu nosa lub zapalenia spojówek, osoby bez łagodnej do umiarkowanej kontrolowanej alergicznej astmy oraz osoby poniżej 12 lub powyżej 65 roku życia.
Cel badania: Badanie ocenia szczepionkę o nazwie alergoid koniugowany z mannanem, zaprojektowaną, aby pomóc organizmowi zbudować tolerancję na te alergeny. Szczepionka jest podawana w postaci zastrzyku podskórnego. Badanie monitoruje, jak dobrze leczenie zmniejsza objawy alergii i potrzebę stosowania innych leków przeciwalergicznych w porównaniu z placebo.
Badany lek: EP-088_MM09 to specjalny rodzaj leczenia zaprojektowanego, aby pomóc osobom uczulonym na określone roztocza kurzu domowego. Leczenie jest podawane w postaci zastrzyku podskórnego i działa poprzez użycie zmodyfikowanych białek z tych roztoczy, aby pomóc organizmowi stać się mniej wrażliwym na nie z czasem.
Badanie skuteczności i bezpieczeństwa alergoidów koniugowanych z mannanem do leczenia alergicznego nieżytu nosa/zapalenia spojówek u pacjentów uczulonych na roztocza kurzu domowego
Badanie prowadzone w: Portugalia, Hiszpania
To badanie kliniczne koncentruje się na badaniu leczenia alergicznego nieżytu nosa i zapalenia spojówek, które powodują objawy takie jak katar, kichanie i swędzące oczy. Te objawy są często wywoływane przez alergie na roztocza kurzu domowego.
Kryteria włączenia: Uczestnik musi mieć od 12 do 65 lat, posiadać potwierdzoną historię alergii wziewnej z umiarkowanym do ciężkiego trwałym nieżytem nosa lub zapaleniem spojówek przez co najmniej rok, z dodatnim testem skórnym pokazującym reakcję co najmniej 5 mm średnicy na określone roztocza kurzu domowego oraz określonym poziomem przeciwciał IgE we krwi. Muszą wykazywać wynik co najmniej 2 z 6 w połączonej skali objawów i leków przez co najmniej 10 dni. Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć negatywny test ciążowy i zgodzić się na stosowanie skutecznej antykoncepcji.
Kryteria wykluczenia: Osoby bez alergii na określone roztocza kurzu domowego, osoby bez umiarkowanego do ciężkiego trwałego nieżytu nosa lub zapalenia spojówek, osoby bez łagodnej do umiarkowanej kontrolowanej alergicznej astmy oraz osoby poniżej 12 lub powyżej 65 roku życia.
Cel badania: Badanie ocenia szczepionkę o nazwie alergoid koniugowany z mannanem, która jest zaprojektowana, aby pomóc organizmowi zbudować tolerancję na alergeny roztoczy kurzu domowego. Szczepionka jest podawana w postaci zastrzyku podskórnego. Badanie trwa około roku, podczas którego uczestnicy otrzymują regularne zastrzyku i są monitorowani pod kątem zmian w objawach alergii i ogólnego stanu zdrowia.
Badany lek: EP-088_MM09 to specjalny rodzaj leczenia zaprojektowanego, aby pomóc osobom uczulonym na określone roztocza kurzu domowego. Leczenie jest podawane w postaci zastrzyku podskórnego i działa poprzez użycie zmodyfikowanych białek z tych roztoczy, aby pomóc organizmowi stać się mniej wrażliwym na nie z czasem.
Badanie skuteczności i bezpieczeństwa PQ Birch dla pacjentów z sezonowym alergicznym nieżytem nosa lub zapaleniem spojówek wywołanym pyłkami brzozy
Badanie prowadzone w: Niemcy, Austria, Polska
To badanie kliniczne koncentruje się na badaniu skutków leczenia zwanego Pollinex Quattro Plus 1.0 mL Birch dla osób doświadczających sezonowego alergicznego nieżytu nosa i/lub zapalenia spojówek z powodu ekspozycji na pyłki brzozy. Sezonowy alergiczny nieżyt nosa jest powszechnie znany jako katar sienny, który powoduje objawy takie jak kichanie, zatkany lub cieknący nos oraz swędzące oczy.
Kryteria włączenia: Uczestnik musi być zdolny do udzielenia świadomej zgody, posiadać poziom przeciwciał IgE specyficznych dla brzozy wynoszący 0,71 kUA/L lub więcej, mieć FEV1 i PEFR, które wynoszą co najmniej 70% oczekiwanej wartości, być w wieku od 18 do 65 lat, mieć dobrą kondycję ogólną, posiadać historię umiarkowanych do ciężkich objawów sezonowego alergicznego nieżytu nosa lub zapalenia spojówek z powodu pyłków brzozy przez co najmniej 2 lata oraz mieć dodatni test skórny na pyłki brzozy.
Kryteria wykluczenia: Osoby bez sezonowego alergicznego nieżytu nosa lub zapalenia spojówek wywołanego pyłkami brzozy, osoby poza określonym przedziałem wiekowym, osoby niechętne do przestrzegania procedur badania, osoby z innymi schorzeniami mogącymi zakłócić badanie, osoby uczestniczące obecnie w innym badaniu klinicznym, osoby z historią ciężkich reakcji alergicznych, kobiety w ciąży lub karmiące piersią oraz osoby ze znaną alergią na składniki badanego leku.
Cel badania: Badanie ma na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa leczenia PQ Birch dla osób dotkniętych alergiami na pyłki brzozy. Uczestnicy otrzymają albo leczenie PQ Birch, albo placebo poprzez zastrzyki podskórne. Badanie trwa przez okres obejmujący sezon pylenia brzozy, co pozwala badaczom obserwować skutki leczenia w czasie szczytowych alergii.
Badany lek: PQ Birch to leczenie testowane dla osób z alergiami na pyłki brzozy. Lek jest zaprojektowany, aby pomóc zmniejszyć objawy sezonowego alergicznego nieżytu nosa, który powoduje kichanie, zatkany lub cieknący nos oraz swędzące oczy, gdy są narażeni na pyłki brzozy.
Podsumowanie
Aktualnie prowadzonych jest 20 badań klinicznych dotyczących alergicznego zapalenia spojówek, z czego przedstawiono szczegółowo pierwsze 10 badań. Większość badań koncentruje się na immunoterapii alergenowej, zarówno podskórnej (zastrzyków), jak i podjęzykowej (pod język), dla różnych alergenów wywołujących objawy.
Badania prowadzone są głównie w krajach europejskich, ze szczególną koncentracją w Niemczech i Hiszpanii. Wiele badań testuje leczenie alergii na pyłki (brzozowe, trawiaste, oliwkowe, cyprysowe) oraz roztocza kurzu domowego. Typowy uczestnik to osoba w wieku od 12 do 65 lat z umiarkowanymi do ciężkich objawami alergicznymi trwającymi co najmniej rok lub dwa lata.
Głównym celem większości badań jest ocena, czy immunoterapia może zmniejszyć objawy alergiczne i potrzebę stosowania dodatkowych leków przeciwalergicznych. Badania zazwyczaj trwają od kilku miesięcy do nawet kilku lat, aby ocenić zarówno krótko-, jak i długoterminową skuteczność leczenia.
Wiele badań wykorzystuje podobne kryteria włączenia, wymagając dodatnich testów skórnych i określonych poziomów przeciwciał IgE we krwi. Typowe kryteria wykluczenia obejmują ciężką, niekontrolowaną astmę, ciążę, udział w innych badaniach klinicznych oraz ciężkie reakcje alergiczne w przeszłości.
Bułgaria
