Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

CHLOROWODOREK EPIRUBICYNY: Kompleksowy przewodnik dla pacjentów

14 / 18
badania otwarte dla pacjentów / wszystkie badania
19+
Kraje

W skrócie

Chlorowodorek epirubicyny to lek chemioterapeutyczny badany w różnych próbach klinicznych pod kątem skuteczności w leczeniu różnych typów nowotworów. Badania te mają na celu ocenę skuteczności działania chlorowodorku epirubicyny stosowanego samodzielnie lub w połączeniu z innymi lekami w zwalczaniu nowotworów, takich jak rak piersi, rak wątroby i mięsaki tkanek miękkich. Naukowcy badają jego potencjalne korzyści, optymalne dawkowanie i możliwe działania niepożądane, aby udoskonalić możliwości leczenia nowotworów.

W pigułce

Badane rodzaje nowotworów
Rak piersi, rak wątroby (rak wątrobowokomórkowy), mięsaki tkanek miękkich, rak prostaty, rak pęcherza moczowego
Metoda podawania
Dożylnie (IV)
Terapie skojarzone
Badane z winorelbiną, gemcytabiną, irynotekanem, celekoksybem, talidomidem, docetakselem
Fazy badań
Badania fazy I, II i III
Mierzone główne punkty końcowe
Odpowiedź guza, przeżycie wolne od progresji, przeżycie całkowite, maksymalna tolerowana dawka
Drugorzędowe punkty końcowe
Jakość życia, profil toksyczności, farmakokinetyka
Specjalne procedury
Przeztętnicza chemoembolizacja (TACE) w raku wątroby

Czym jest chlorowodorek epirubicyny?

Chlorowodorek epirubicyny to potężny lek przeciwnowotworowy stosowany w walce z różnymi typami nowotworów. Należy do rodziny leków zwanych antracyklinami, znanych ze swojej skuteczności w zwalczaniu komórek rakowych. Epirubicyna może być również znana pod różnymi nazwami handlowymi, w zależności od producenta i kraju.

Jak działa epirubicyna?

Epirubicyna działa poprzez ingerencję w DNA i RNA komórek nowotworowych. Konkretnie, hamuje syntezę DNA i RNA, które są kluczowe dla wzrostu i podziału komórek. Dzięki temu epirubicyna może powstrzymać namnażanie się komórek rakowych, a nawet doprowadzić do ich śmierci. Ten mechanizm działania sprawia, że epirubicyna jest szczególnie skuteczna przeciwko szybko dzielącym się komórkom, co jest charakterystyczne dla wielu typów nowotworów.

Jakie schorzenia leczy epirubicyna?

Chlorowodorek epirubicyny znajduje zastosowanie w leczeniu kilku typów nowotworów, w tym:

  • Rak piersi: Jest powszechnie stosowany w terapii różnych stadiów raka piersi, zarówno we wczesnym stadium, jak i w zaawansowanej postaci.
  • Rak żołądka: Epirubicyna jest częścią schematów leczenia miejscowo zaawansowanego raka żołądka.
  • Mięsak tkanek miękkich: To rodzaj nowotworu rozwijającego się w tkankach miękkich, takich jak mięśnie, ścięgna i naczynia krwionośne.
  • Rak wątrobowokomórkowy (rak wątroby): Epirubicyna jest stosowana w niektórych terapiach raka wątroby.
  • Inne zaawansowane nowotwory: W niektórych przypadkach epirubicyna może być stosowana do leczenia innych typów zaawansowanych nowotworów.

Jak podaje się epirubicynę?

Epirubicyna jest zazwyczaj podawana dożylnie (przez żyłę) w warunkach szpitalnych lub klinicznych. Dawkowanie i częstotliwość leczenia mogą się różnić w zależności od konkretnego leczonego schorzenia i indywidualnych potrzeb pacjenta. Niektóre powszechne metody podawania obejmują:

  • Wlew dożylny trwający od 15 do 60 minut.
  • Jako część schematu terapii skojarzonej, często podawana w określone dni w ramach cyklu leczenia.
  • W niektórych przypadkach może być stosowana w procedurze zwanej chemoembolizacją przeztętniczą (TACE) w leczeniu raka wątroby. Jest to specjalistyczna procedura, w której lek jest dostarczany bezpośrednio do guza przez naczynia krwionośne.

Epirubicyna w terapii skojarzonej

Epirubicyna jest często stosowana w połączeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi, aby zwiększyć jej skuteczność. Niektóre popularne kombinacje to:

  • Schemat FEC: Fluorouracyl, Epirubicyna i Cyklofosfamid - powszechnie stosowany w leczeniu raka piersi.
  • Schemat EC: Epirubicyna i Cyklofosfamid - inna kombinacja stosowana w terapii raka piersi.
  • Schemat ECX: Epirubicyna, Cisplatyna i Kapecytabina - stosowany w leczeniu raka żołądka.
  • Połączenie z nowszymi terapiami celowanymi, takimi jak Anotinib (wielocelowy inhibitor kinazy tyrozynowej) w leczeniu mięsaka tkanek miękkich.

Potencjalne skutki uboczne

Jak wszystkie leki przeciwnowotworowe, epirubicyna może powodować skutki uboczne. Ważne jest, aby omówić je z lekarzem prowadzącym. Niektóre potencjalne skutki uboczne to:

  • Utrata włosów (łysienie): Jest to powszechny skutek uboczny, ale zazwyczaj tymczasowy.
  • Nudności i wymioty: Często można je kontrolować lekami przeciwwymiotnymi.
  • Supresja szpiku kostnego: Może prowadzić do niskiej liczby komórek krwi, zwiększając ryzyko infekcji, anemii i krwawień.
  • Toksyczność sercowa: Epirubicyna może potencjalnie wpływać na funkcję serca, szczególnie przy wyższych dawkach skumulowanych.
  • Owrzodzenia jamy ustnej
  • Zmiany skórne i paznokciowe
  • Zmęczenie

Zespół medyczny będzie Cię uważnie monitorować pod kątem tych i innych potencjalnych skutków ubocznych przez cały okres leczenia.

Trwające badania i próby kliniczne

Naukowcy nieustannie badają epirubicynę, aby znaleźć nowe sposoby na jej bardziej efektywne wykorzystanie i zmniejszenie skutków ubocznych. Niektóre obszary trwających badań obejmują:

  • Optymalizację schematów dawkowania w celu poprawy skuteczności i zmniejszenia toksyczności.
  • Łączenie epirubicyny z nowszymi terapiami celowanymi w celu zwiększenia jej skuteczności.
  • Badanie jej zastosowania w różnych typach nowotworów i na różnych etapach choroby.
  • Porównywanie epirubicyny z innymi podobnymi lekami w różnych terapiach nowotworowych.

Jeśli jesteś zainteresowany udziałem w badaniu klinicznym z udziałem epirubicyny, porozmawiaj o tej możliwości ze swoim onkologiem. Może on pomóc Ci zrozumieć, czy któreś z obecnie prowadzonych badań mogłoby być odpowiednie dla Twojej konkretnej sytuacji.

Częste pytania

Schorzenia, w których badana jest substancja Epirubicin Hydrochloride

Przy każdym schorzeniu znajdziesz jego opis i listę badań

Badania z substancją Epirubicin Hydrochloride

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie (18) →
Szybkie filtry
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).