Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Faricimab: Nowy lek w leczeniu chorób oczu

4 / 7
badania otwarte dla pacjentów / wszystkie badania
7+
Kraje

W skrócie

Faricimab to innowacyjne przeciwciało bispecyficzne, które wykazuje obiecujące działanie w leczeniu chorób siatkówki, takich jak neowaskularna postać zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem (nAMD) oraz cukrzycowy obrzęk plamki (DME). Ten artykuł analizuje najnowsze badania kliniczne oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i trwałość działania faricimabum w leczeniu tych schorzeń. Poprzez jednoczesne celowanie w VEGF-A i angiopoetynę-2 (Ang-2), faricimab ma na celu zapewnienie dłuższego efektu terapeutycznego i potencjalne zmniejszenie obciążenia pacjentów związanego z częstymi iniekcjami.

W pigułce

Nazwa leku
Farycymab (znany również jako VABYSMO™, RO6867461, RG7716)
Mechanizm działania
Przeciwciało bispecyficzne ukierunkowane na VEGF-A i Ang-2
Badane schorzenia
Neowaskularna postać zwyrodnienia plamki związanego z wiekiem (nAMD), Cukrzycowy obrzęk plamki (DME), Niedrożność żył siatkówki (RVO)
Sposób podania
Wstrzyknięcie do ciała szklistego
Dawkowanie
6 mg (0,05 ml)
Odstępy między dawkami
Od co 4 tygodnie do potencjalnie co 16 lub 24 tygodnie
Główne punkty końcowe
Zmiany w najlepszej skorygowanej ostrości wzroku (BCVA), grubości siatkówki w polu centralnym (CST) i skali nasilenia retinopatii cukrzycowej (DRSS)
Monitorowanie bezpieczeństwa
Zdarzenia niepożądane oczne i nieoczne
Potencjalne korzyści
Dłuższe odstępy między dawkami, zmniejszone obciążenie leczeniem, podwójna blokada szlaków
Trwające badania
Skuteczność w warunkach rzeczywistych, pacjenci wcześniej nieleczeni i leczeni, niedostatecznie reprezentowane populacje

Czym jest faricimab?

Faricimab to nowy lek stosowany w leczeniu niektórych chorób oczu. Znany jest również pod nazwami handlowymi Vabysmo, RO6867461 i RG7716. Faricimab należy do grupy leków zwanych przeciwciałami bispecyficznymi, co oznacza, że może jednocześnie celować w dwa różne białka w organizmie.

Jakie schorzenia leczy faricimab?

Faricimab stosuje się w leczeniu kilku schorzeń oczu, które mogą prowadzić do utraty wzroku:

  • Neowaskularna (wysiękowa) postać zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem (nAMD): Stan, w którym nieprawidłowe naczynia krwionośne rozwijają się w tylnej części oka, potencjalnie prowadząc do utraty wzroku.
  • Cukrzycowy obrzęk plamki (DME): Powikłanie cukrzycy powodujące obrzęk plamki żółtej, części oka odpowiedzialnej za szczegółowe widzenie centralne.
  • Niedrożność żyły siatkówki (RVO): Stan, w którym żyła w siatkówce zostaje zablokowana, potencjalnie prowadząc do utraty wzroku.
  • Nieproliferacyjna retinopatia cukrzycowa (NPDR): Wczesne stadium cukrzycowej choroby oczu, w którym naczynia krwionośne w siatkówce ulegają uszkodzeniu.

Jak działa faricimab?

Faricimab działa poprzez celowanie w dwa białka w oku:

  1. Czynnik wzrostu śródbłonka naczyniowego A (VEGF-A): To białko promuje wzrost nieprawidłowych naczyń krwionośnych w oku.
  2. Angiopoetyna-2 (Ang-2): To białko jest zaangażowane w proces zapalny i wyciek z naczyń krwionośnych.

Blokując oba te białka, faricimab ma na celu zmniejszenie nieprawidłowego wzrostu naczyń krwionośnych, ograniczenie stanu zapalnego i zapobieganie wyciekowi płynu w oku. To podwójne działanie czyni faricimab wyjątkowym w porównaniu do starszych metod leczenia, które celują tylko w VEGF-A.

Jak podaje się faricimab?

Faricimab podaje się w postaci zastrzyku bezpośrednio do oka (iniekcja doszklistkowa). Typowa dawka to 6 miligramów (mg) w 0,05 mililitrach (ml) roztworu. Zastrzyk zazwyczaj wykonuje okulista w swoim gabinecie. Przed iniekcją oko jest znieczulane kroplami i oczyszczane, aby zapobiec infekcji.

Częstotliwość zastrzyków może się różnić w zależności od stanu pacjenta i odpowiedzi na leczenie. Niektórzy pacjenci mogą początkowo otrzymywać zastrzyki co 4 tygodnie, podczas gdy inni mogą mieć dłuższe przerwy między zabiegami.

Jak skuteczny jest faricimab?

Badania kliniczne wykazały, że faricimab może być skuteczny w leczeniu nAMD i DME. Niektóre kluczowe odkrycia obejmują:

  • Poprawa widzenia: U wielu pacjentów następuje poprawa ostrości wzroku (wyrazistości widzenia).
  • Zmniejszenie grubości siatkówki: Faricimab może pomóc zmniejszyć obrzęk siatkówki.
  • Dłuższe odstępy między leczeniem: Niektórzy pacjenci mogą mieć dłuższe przerwy między zastrzykami w porównaniu do starszych metod leczenia, potencjalnie zmniejszając obciążenie związane z częstymi wizytami u lekarza.

Bezpieczeństwo i skutki uboczne

Jak wszystkie leki, faricimab może powodować skutki uboczne. Częste skutki uboczne związane z procedurą iniekcji mogą obejmować:

  • Ból lub dyskomfort oka
  • Zaczerwienienie oka
  • Mętki (małe ciemne plamki w polu widzenia)

Poważniejsze skutki uboczne są rzadkie, ale mogą obejmować infekcje oka lub stan zapalny. Lekarz będzie Cię uważnie monitorować pod kątem potencjalnych powikłań.

Trwające badania

Naukowcy kontynuują badania nad Faricimabem, aby lepiej zrozumieć jego długoterminowe efekty i potencjalne zastosowania. Niektóre obszary trwających badań obejmują:

  • Porównanie faricimab z innymi metodami leczenia chorób oczu.
  • Badanie faricimab u pacjentów, którzy nie zareagowali dobrze na inne metody leczenia.
  • Badanie zastosowania faricimab w innych schorzeniach oczu.
  • Ocena różnych schematów dawkowania w celu znalezienia najbardziej skutecznych i wygodnych schematów leczenia.

W miarę postępu badań możemy dowiedzieć się jeszcze więcej o tym, jak faricimab może pomóc pacjentom z różnymi schorzeniami oczu.

Częste pytania

Schorzenia, w których badana jest substancja Faricimab

Przy każdym schorzeniu znajdziesz jego opis i listę badań

Badania z substancją Faricimab

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie (7) →
Szybkie filtry
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).