Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Izaflortaucipir (18F): Nowatorski Znacznik PET do Wykrywania Białka Tau w Chorobach Neurodegeneracyjnych

5 / 6
badania otwarte dla pacjentów / wszystkie badania
1+
Kraje

W skrócie

Izaflortaucipir (18F), znany również jako [18F]PI-2620, jest badawczym znacznikiem radioaktywnym, który jest analizowany w badaniach klinicznych pod kątem jego potencjału w wykrywaniu agregatów białka tau w mózgu. Patologia tau jest związana z różnymi schorzeniami neurodegeneracyjnymi, w tym chorobą Alzheimera, postępującym porażeniem nadjądrowym i zespołem Downa. Ten artykuł podsumowuje trwające badania kliniczne z wykorzystaniem Izaflortaucipiru (18F) w celu lepszego zrozumienia i diagnostyki tych schorzeń.

W pigułce

Nazwa leku
Izaflortaucypir (18F), znany również jako [18F]PI-2620
Typ
Radioaktywny znacznik PET
Główne zastosowanie
Wykrywanie agregatów białka tau w mózgu
Badane schorzenia
Choroba Alzheimera, postępujące porażenie nadjądrowe, zespół Downa, inne zaburzenia neurodegeneracyjne
Podawanie
Wstrzyknięcie dożylne
Typowa dawka
Do 185 MBq
Główna miara wyniku
Standaryzowany współczynnik wychwytu (SUVR) z obrazów PET
Profil bezpieczeństwa
Ogólnie uznawany za bezpieczny, ale nadal w trakcie oceny
Główne przeciwwskazania
Ciąża, ciężka depresja, przebyty udar mózgu, istotne schorzenia medyczne lub psychiatryczne

Czym jest izaflortaucipir (18F)?

Izaflortaucipir (18F), znany również jako 18F-PI-2620 lub [18F]PI-2620, to eksperymentalny znacznik radioaktywny stosowany w obrazowaniu mózgu metodą Pozytonowej Tomografii Emisyjnej (PET)1. Jest badany jako narzędzie do wykrywania i pomiaru nagromadzenia białka tau w mózgu, które wiąże się z niektórymi chorobami neurodegeneracyjnymi2.

Jak działa?

Izaflortaucipir (18F) działa poprzez wiązanie się z nieprawidłowymi złogami białka tau w mózgu. Po wstrzyknięciu pacjentowi, przemieszcza się do mózgu i przyłącza do obszarów, gdzie nagromadził się tau. Radioaktywny znacznik może być następnie wykryty przez skaner PET, tworząc szczegółowe obrazy 3D pokazujące lokalizację i ilość tau w mózgu3.

Badane schorzenia

Naukowcy badają zastosowanie izaflortaucipir (18F) w kilku chorobach neurodegeneracyjnych, w tym:

  • Choroba Alzheimera (AD): Zarówno w populacji ogólnej, jak i u osób z zespołem Downa, które są bardziej narażone na rozwój AD4
  • Postępujące porażenie nadjądrowe (PSP): Rzadkie zaburzenie mózgu wpływające na ruch, równowagę i kontrolę oczu5
  • Otępienie czołowo-skroniowe: Grupa zaburzeń mózgu dotykających głównie płatów czołowych i skroniowych mózgu6
  • Zwyrodnienie korowo-podstawne: Rzadka choroba neurologiczna mogąca powodować trudności w poruszaniu się i problemy poznawcze6

Sposób podawania

Izaflortaucipir (18F) podaje się jako wstrzyknięcie dożylne, zazwyczaj w formie powolnego bolusa. Dawka wynosi zwykle około 185 MBq (megabekerelów), co jest miarą radioaktywności7. Po wstrzyknięciu pacjenci poddawani są badaniu PET, które może trwać do 90 minut8.

Informacje dotyczące bezpieczeństwa

Ponieważ izaflortaucipir (18F) jest nadal badany, jego pełny profil bezpieczeństwa nie został jeszcze ustalony. Jednak w badaniach klinicznych monitoruje się potencjalne skutki uboczne i niepożądane reakcje. Typowe kryteria wykluczenia z badań obejmują:

  • Ciążę lub karmienie piersią
  • Ciężkie alergie lub wcześniejsze poważne reakcje na leki
  • Pewne schorzenia, które mogłyby zakłócić wyniki badania
  • Niedawny udział w innych badaniach klinicznych

Pacjenci powinni zawsze omówić potencjalne ryzyko i korzyści ze swoim lekarzem9.

Trwające badania

Obecnie trwa kilka badań klinicznych oceniających izaflortaucipir (18F). Badania te mają na celu:

  • Ocenę jego skuteczności w wykrywaniu patologii tau w różnych chorobach neurodegeneracyjnych
  • Porównanie go z innymi znacznikami tau PET
  • Ocenę jego zastosowania w monitorowaniu postępu choroby w czasie
  • Zbadanie jego potencjału jako biomarkera do wczesnej diagnozy i monitorowania leczenia10

Potencjalne korzyści

Jeśli izaflortaucipir (18F) okaże się skuteczny, mógłby przynieść kilka korzyści:

  • Wcześniejsza i dokładniejsza diagnoza chorób neurodegeneracyjnych związanych z tau
  • Lepsze monitorowanie postępu choroby
  • Dokładniejsza ocena potencjalnych terapii celujących w białko tau
  • Pogłębienie zrozumienia roli tau w różnych zaburzeniach mózgu
  • Potencjalne wykorzystanie jako narzędzia w badaniach klinicznych nowych terapii11

Warto zaznaczyć, że choć izaflortaucipir (18F) jest obiecujący, nadal jest uważany za narzędzie eksperymentalne. Potrzeba więcej badań, aby w pełni zrozumieć jego możliwości i ograniczenia w diagnozowaniu i monitorowaniu chorób neurodegeneracyjnych.

Częste pytania

Schorzenia, w których badana jest substancja Izaflortaucipir (18F)

Przy każdym schorzeniu znajdziesz jego opis i listę badań

Badania z substancją Izaflortaucipir (18F)

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie (6) →
Szybkie filtry
  • Uczestnicy:Dorośli · Zdrowi ochotnicy
  • Uczestnicy:Dorośli · Zdrowi ochotnicy
  • Uczestnicy:Dorośli · Zdrowi ochotnicy
  • Uczestnicy:Dorośli · Zdrowi ochotnicy
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).