Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Tislelizumab: Obiecujący lek immunoterapeutyczny w leczeniu nowotworów

18 / 34
badania otwarte dla pacjentów / wszystkie badania
17+
Kraje

W skrócie

Tislelizumab to eksperymentalny lek immunoterapeutyczny, który jest badany w różnych próbach klinicznych pod kątem leczenia różnych typów nowotworów. Ten artykuł analizuje trwające badania nad skutecznością i bezpieczeństwem stosowania Tislelizumabu w leczeniu takich schorzeń jak rak wątroby, chłoniak, rak płuc i inne. Przyjrzymy się, jak jest stosowany samodzielnie lub w połączeniu z innymi terapiami, aby potencjalnie poprawić wyniki leczenia pacjentów z chorobą nowotworową.

Czym jest tislelizumab?

Tislelizumab to rodzaj terapii przeciwnowotworowej znanej jako immunoterapia. Jest to humanizowane przeciwciało, które celuje w białko zwane PD-1 (białko programowanej śmierci komórki 1) na komórkach odpornościowych1. Tislelizumab znany jest również pod nazwą badawczą BGB-A3172.

Lek ten został zaprojektowany, aby pomóc układowi odpornościowemu organizmu skuteczniej walczyć z rakiem. Wykazał obiecujące wyniki w leczeniu różnych typów nowotworów i jest intensywnie badany w próbach klinicznych12.

Jak działa tislelizumab?

Tislelizumab działa poprzez blokowanie białka PD-1 na komórkach odpornościowych. PD-1 normalnie działa jak "hamulec" układu odpornościowego, zapobiegając atakowaniu zdrowych komórek. Jednak niektóre komórki nowotworowe mogą wykorzystywać ten mechanizm, aby uniknąć wykrycia przez układ odpornościowy1.

Blokując PD-1, Tislelizumab "zwalnia hamulce" układu odpornościowego, pozwalając mu skuteczniej rozpoznawać i atakować komórki nowotworowe. Lek ten został zaprojektowany tak, aby miał wysokie powinowactwo (silne wiązanie) do PD-1 i minimalizował wiązanie z innymi białkami, które mogłyby zmniejszyć jego skuteczność3.

Nowotwory leczone Tislelizumabem

Tislelizumab jest badany w leczeniu różnych typów nowotworów, w tym:

  • Niedrobnokomórkowy rak płuca (NSCLC): Jest testowany u pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym NSCLC24.
  • Rak wątrobowokomórkowy (rak wątroby): Trwają badania u pacjentów z operacyjnym rakiem wątroby5.
  • Chłoniak Hodgkina: Jest badany u pacjentów, którzy nie kwalifikują się do standardowej chemioterapii6.
  • Rak nosogardła: Trwają badania u pacjentów z zaawansowanym rakiem nosogardła3.
  • Rak płaskonabłonkowy przełyku: Jest testowany jako leczenie przed operacją tego typu raka przełyku7.
  • Rak okrężnicy: Trwają badania u pacjentów z wczesnym stadium raka okrężnicy o określonych cechach genetycznych8.

Badania kliniczne i prace badawcze

Tislelizumab jest obecnie badany w licznych próbach klinicznych, mających na celu określenie jego skuteczności i bezpieczeństwa w różnych typach i stadiach nowotworów. Badania te analizują jego zastosowanie jako:

  • Terapia neoadjuwantowa: Leczenie stosowane przed główną terapią, zazwyczaj operacją. Na przykład, jest testowany u pacjentów z operacyjnym rakiem wątroby i rakiem przełyku57.
  • Terapia adjuwantowa: Leczenie stosowane po głównej terapii w celu zmniejszenia ryzyka nawrotu nowotworu. Jest badany u pacjentów z wczesnym stadium raka okrężnicy8.
  • Terapia skojarzona: Tislelizumab jest testowany w połączeniu z innymi metodami leczenia, takimi jak chemioterapia i radioterapia23.
  • Monoterapia: Jako samodzielne leczenie, szczególnie u pacjentów, którzy nie tolerują lub u których zawiodły standardowe terapie6.

Podawanie i dawkowanie

Tislelizumab jest zazwyczaj podawany dożylnie (przez żyłę) w warunkach szpitalnych lub klinicznych. Najczęściej stosowana dawka w badaniach klinicznych to 200 mg co 3 tygodnie28. Jednak dokładna dawka i harmonogram mogą się różnić w zależności od konkretnego typu nowotworu i planu leczenia.

Czas trwania leczenia może wynosić od kilku miesięcy do nawet dwóch lat, w zależności od protokołu badania i reakcji pacjenta na leczenie8.

Potencjalne skutki uboczne

Jak wszystkie leki, tislelizumab może powodować skutki uboczne. Są one starannie monitorowane w badaniach klinicznych. Częste skutki uboczne leków immunoterapeutycznych, takich jak tislelizumab, mogą obejmować:

  • Zmęczenie
  • Wysypki skórne
  • Biegunka
  • Nudności
  • Zmniejszony apetyt

Mogą wystąpić poważniejsze skutki uboczne, choć są one rzadsze. Mogą obejmować zdarzenia niepożądane związane z układem odpornościowym, gdzie układ odpornościowy atakuje zdrowe narządy. Pacjenci uczestniczący w badaniach klinicznych są ściśle monitorowani pod kątem wszelkich skutków ubocznych8.

Perspektywy na przyszłość

Tislelizumab wykazuje obiecujące wyniki w leczeniu różnych typów nowotworów, szczególnie w przypadkach, gdy standardowe metody leczenia zawiodły lub nie są odpowiednie. Trwające badania mają na celu określenie jego skuteczności, optymalnego dawkowania i potencjalnych kombinacji z innymi terapiami.

Wraz z zakończeniem kolejnych badań klinicznych, zyskamy lepsze zrozumienie, jak tislelizumab może być wykorzystany do poprawy wyników leczenia nowotworów. Pacjenci zainteresowani tą terapią powinni omówić z onkologiem, czy udział w badaniu klinicznym może być odpowiedni dla ich konkretnej sytuacji.

Częste pytania

Schorzenia, w których badana jest substancja Tislelizumab

Przy każdym schorzeniu znajdziesz jego opis i listę badań

Badania z substancją Tislelizumab

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie (34) →
Szybkie filtry
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).