Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Choroba rzadka

Nowotwór przejściowokomórkowy miedniczki nerkowej i moczowodu

  • 9 badań klinicznych
Szybkie filtry

9 badań klinicznych

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku UGN-104 zawierającego mitomycynę w leczeniu pacjentów z nowotworem urotelialnym górnych dróg moczowych o niskim stopniu złośliwości

Badany lekBez placebo
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Mitomycin
  • Sponsor:Urogen Pharma Ltd.

Badanie DS-3939a u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Badany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:DS-3939A
  • Sponsor:Daiichi Sankyo Inc.

Badanie nad durvalumabem i tremelimumabem w zaawansowanym nierozszerzalnym raku urotelialnym u pacjentów dorosłych.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:GrecjaGrecja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Durvalumab
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Nowotwór tarczycy+18

Nie rekrutuje

Badanie nad JK08, pembrolizumabem i lenwatynibem u pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem nieoperacyjnym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Lenvatinib
  • Sponsor:Salubris Biotherapeutics Inc.

Badanie nad skutecznością i bezpieczeństwem padeliporfiny w terapii fotodynamicznej u pacjentów z niskozłośliwym rakiem urotelialnym górnych dróg moczowych

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Padeliporfin
  • Sponsor:Steba Biotech S.A.

Badanie enfortumabu vedotinu i pembrolizumabu w leczeniu raka urotelialnego u pacjentów z zaawansowaną chorobą

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Enfortumab Vedotin
  • Sponsor:Seagen Inc.
Zobacz wszystkie badania →
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).