Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
CzechyWróć do badań w Czechach

Badania kliniczne – Kromieryż

7 badań klinicznych w mieście Kromieryż (Czechy). Każde badanie jest wpisane do unijnego rejestru badań klinicznych (EU Clinical Trials Register), a dane aktualizujemy codziennie.

CzechyNasz serwis w CzechachKlinickeTesty.cz(otwiera się w nowej karcie)
Kromieryż w skrócie
7
badań klinicznych
  • Wkrótce rekrutacja0
  • Badania dla dzieci0
  • Ośrodki badawcze0
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

Kromieryż: 7 badań

Otwórz w wyszukiwarce badań

Badanie skuteczności nadofaragenu firadenowca samodzielnie lub w połączeniu z gemcytabiną i docetakselem lub pembrolizumabem u dorosłych z nienaciekającym mięśniówki rakiem pęcherza moczowego po niepowodzeniu terapii BCG

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Docetaxel
  • Sponsor:Ferring Pharmaceuticals A/S

Badanie nad skutecznością nadofaragene firadenovec u dorosłych z pośrednim ryzykiem nawrotu raka pęcherza moczowego bez naciekania mięśni

Badany lekBez placebo
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Nadofaragene firadenovec
  • Sponsor:Ferring Pharmaceuticals A/S

Miażdżyca

Nie rekrutuje

Badanie wpływu pelacarsenu (TQJ230) na zdarzenia sercowo-naczyniowe u pacjentów z chorobą sercowo-naczyniową

Badany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pelacarsen
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Miażdżyca

Nie rekrutuje

Badanie nad wpływem obicetrapibu na pacjentów z miażdżycową chorobą sercowo-naczyniową, u których obecne terapie lipidowe są niewystarczające

Badany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Obicetrapib
  • Sponsor:NewAmsterdam Pharma B.V.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa milvexianu w porównaniu z apiksabanem u pacjentów z migotaniem przedsionków

Zarejestrowany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Andexanet Alfa
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Miażdżyca

Nie rekrutuje

Badanie długoterminowego bezpieczeństwa i tolerancji pelakarsenu u pacjentów z chorobą sercowo-naczyniową na tle miażdżycy, którzy ukończyli badanie Lp(a)HORIZON

Badany lekBez placebo
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pelacarsen
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Badanie porównujące bezpieczeństwo i tolerancję abelacimabu i rywaroksabanu u pacjentów z migotaniem przedsionków

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Abelacimab
  • Sponsor:Anthos Therapeutics Inc.

Inne miasta w Czechach

Miasta z największą liczbą badań w kraju

Wszystkie 153 miasta w Czechach

O badaniach klinicznych w mieście Kromieryż

Co rejestr mówi o badaniach w tym kraju

01 Choroby sercowo-naczyniowe

W Kromieryżu prowadzone są badania z zakresu kardiologii, skupione na miażdżycowej chorobie sercowo-naczyniowej, chorobie sercowo-naczyniowej oraz migotaniu przedsionków. Projekty te oceniają przede wszystkim skuteczność nowych terapii w ograniczaniu poważnych zdarzeń sercowych i poprawie bezpieczeństwa leczenia.

  • ocena leków zmniejszających ryzyko udaru i zatorowości
  • badania nad redukcją dużych incydentów sercowo-naczyniowych
  • porównanie bezpieczeństwa i tolerancji nowych terapii przeciwkrzepliwych
  • analiza długoterminowej skuteczności leczenia u osób z podwyższonym Lp(a)

To ważny obszar badań dla pacjentów z chorobami serca, gdzie celem jest nie tylko kontrola objawów, ale też zmniejszenie ryzyka powikłań w codziennym leczeniu.

02 Atrial Fibrillation

Badania dotyczące migotania przedsionków koncentrują się na zapobieganiu powikłaniom zakrzepowo-zatorowym i lepszym zabezpieczeniu pacjentów przed udarem. W tym obszarze oceniane są nowe opcje terapeutyczne, które mają wspierać skuteczniejsze i bezpieczniejsze leczenie.

  • porównywanie terapii przeciwkrzepliwych w profilaktyce powikłań
  • zmniejszanie ryzyka zatorowości ogólnoustrojowej
  • ocena równowagi między skutecznością a bezpieczeństwem leczenia

To praktyczny kierunek badań, istotny dla osób wymagających przewlekłej ochrony przed poważnymi zdarzeniami zakrzepowymi.

03 Choroby urologiczne męskie i kobiece

Wśród badań onkologiczno-urologicznych dominują projekty związane z nie-mięśniowo inwazyjnym rakiem pęcherza moczowego, zwłaszcza w postaciach wysokiego i pośredniego ryzyka. Celem jest poprawa kontroli choroby, zmniejszenie nawrotów oraz ocena wartości nowych metod leczenia w porównaniu z obserwacją lub standardową opieką.

  • leczenie raka pęcherza moczowego opornego na BCG
  • badania nad ograniczaniem nawrotów i progresji choroby
  • ocena skuteczności terapii stosowanych samodzielnie lub w połączeniach
  • porównanie nowych strategii z obserwacją i leczeniem standardowym

W Kromieryżu ten obszar badań ma duże znaczenie dla chorych, u których celem terapii jest utrzymanie kontroli nad nowotworem przy możliwie dobrej tolerancji leczenia.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).