Badania kliniczne – Lorca

W Lorca prowadzone są badania nad długodziałającą terapią cabotegravir w połączeniu z rilpivirine u osób żyjących z HIV-1 w wieku 60 lat i starszych, mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa po 96 tygodniach leczenia.

• Ocena proporcji pacjentów z nieskróconym wirusowym obciążeniem po 12 miesiącach
• Monitorowanie tolerancji długodziałających antyretrowirusowych preparatów
• Porównanie wyników z kryteriami US FDA Snapshot

Badanie realizowane jest w jednym miejscu, przy udziale dwóch doświadczonych badaczy, co umożliwia szybkie wprowadzanie wyników do praktyki klinicznej.

W ramach projektu w Lorca opracowuje się in vivo standaryzację biologiczną ekstraktów Dermatophagoides pteronyssinus (DPT) i Dermatophagoides farinae (DF) dla pacjentów uczulonych, co ma usprawnić diagnostykę alergii i terapię odczynową.

• Ustalanie koncentracji ekstraktu wywołującego reakcję skórną porównywalną z 10 mg/ml histaminy
• Ocena powtarzalności i precyzji testów skórnych
• Wprowadzenie standardów ułatwiających produkcję leków immunoterapeutycznych

Wyniki mają przyczynić się do zwiększenia wiarygodności testów alergicznych oraz poprawy opieki nad osobami z alergią na roztocza.

Badania w Lorca koncentrują się na chorobach oddechowych wywołanych reakcjami IgE‑zależnymi, w tym na standaryzacji alergenów oraz określaniu progowych stężeń wywołujących objawy kliniczne.

• Analiza reakcji skórnych u pacjentów wrażliwych na DPT i DF
• Powiązanie poziomu IgE z nasileniem objawów alergicznych
• Rozwój dokładniejszych metod diagnostycznych dla alergii dróg oddechowych

Projekt obejmuje rekrutację uczestników różnych grup wiekowych, w tym seniorów, co pozwala lepiej zrozumieć wpływ wieku na przebieg choroby.