Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Pomeranian Medical University

Zweryfikowany ośrodekinfoSzybki kontakt

Polska Ul. Unii Lubelskiej 1, 71-252 Szczecin, Polska

  • 32 badania rekrutują
  • Ostra białaczka limfocytowa · Ostra białaczka szpikowa · Szpiczak plazmocytowy
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Pomeranian Medical University (Szczecin, Polska) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Ostra białaczka limfocytowa, Ostra białaczka szpikowa, Szpiczak plazmocytowy, Fenyloketonuria. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Onkologia i hematologia

W Pomeranian Medical University, w obszarze onkologii i hematologii prowadzone są badania nad nowotworami krwi oraz wybranymi guzami litymi u dzieci i dorosłych. Obejmują one m.in. ostrą białaczkę limfoblastyczną, ostrą białaczkę szpikową, chłoniaki, szpiczaka mnogiego oraz nowotwory jajnika i wątroby. Celem tych badań jest poprawa skuteczności leczenia, zmniejszenie nawrotów i ograniczenie toksyczności terapii.

  • Nowe strategie leczenia białaczek u dzieci i dorosłych
  • Ocena skuteczności terapii w chłoniakach i szpiczaku mnogim
  • Badania nad leczeniem nowotworów wątroby i jajnika

Centrum Wsparcia Badań Klinicznych w Szczecinie wspiera także projekty ukierunkowane na lepszy dobór leczenia do profilu choroby i szybsze uzyskiwanie remisji.

Choroby autoimmunologiczne i zapalne

Silny nurt badań dotyczy chorób autoimmunologicznych i zapalnych, takich jak toczeń rumieniowaty układowy, miastenia, idiopatyczne zapalne miopatie, zespół SAPHO oraz olbrzymiokomórkowe zapalenie tętnic. Celem prowadzonych badań jest ocena skuteczności nowych terapii oraz ich bezpieczeństwa w codziennym stosowaniu, zwłaszcza u pacjentów z chorobami przewlekłymi.

  • Ocena leczenia w toczniu i miastenii
  • Badania nad terapiami w miopatiach zapalnych i zespole SAPHO
  • Sprawdzanie, czy nowe podejścia mogą poprawić kontrolę stanu zapalnego

W tym obszarze badacze koncentrują się na poprawie jakości życia i zmniejszeniu aktywności choroby bez nadmiernego obciążania organizmu.

Pediatria, choroby rzadkie i metabolizm

Duża część aktywności badawczej obejmuje pediatrię, choroby rzadkie oraz zaburzenia metaboliczne. Prowadzone są projekty dotyczące fenyloketonurii, niedoboru hormonu wzrostu, wrodzonego przerostu nadnerczy, zespołu Pradera-Williego i cukrzycy typu 1 we wczesnym stadium. Badania mają na celu poprawę kontroli choroby, wsparcie prawidłowego rozwoju i ocenę długoterminowych efektów leczenia.

  • Nowe możliwości leczenia fenyloketonurii i wsparcia rozwoju neurokognitywnego
  • Badania nad terapiami w cukrzycy typu 1 i wrodzonym przerostem nadnerczy
  • Ocena leczenia wspierającego wzrastanie u dzieci z niedoborem hormonu wzrostu

Profil ośrodka pokazuje wyraźne zaangażowanie w medycynę dziecięcą oraz opiekę nad pacjentami z chorobami o wysokiej złożoności klinicznej.

Neurologia i choroby układu nerwowego

W obszarze neurologii badania obejmują stwardnienie rozsiane, zapalne neuropatie demielinizacyjne oraz inne schorzenia wpływające na funkcjonowanie układu nerwowego i sprawność pacjentów. Celem tych projektów jest znalezienie skuteczniejszych sposobów hamowania postępu choroby, poprawy funkcjonowania i ograniczania niepełnosprawności.

  • Ocena terapii w wtórnie postępującym stwardnieniu rozsianym
  • Badania nad leczeniem przewlekłej zapalnej demielinizacyjnej polineuropatii
  • Sprawdzanie, czy nowe terapie mogą spowolnić postęp objawów neurologicznych

Takie projekty są ważne dla pacjentów, u których kluczowe znaczenie ma zachowanie samodzielności i sprawności na dłużej.

Kardiologia, chirurgia i opieka okołooperacyjna

Istotną część badań stanowią projekty z zakresu kardiologii, chirurgii i anestezjologii. Obejmują one m.in. niewydolność serca, uszkodzenie mięśnia sercowego po operacji, odwracanie działania leków przeciwkrzepliwych oraz ocenę bezpieczeństwa znieczulenia ogólnego. Głównym celem jest zwiększenie bezpieczeństwa zabiegów i poprawa wyników leczenia okołooperacyjnego.

  • Badania nad ochroną serca u pacjentów poddawanych operacjom
  • Ocena metod szybkiego odwracania antykoagulacji
  • Porównywanie sposobów znieczulenia ogólnego pod kątem skuteczności i bezpieczeństwa

To ważny obszar dla pacjentów wymagających pilnych interwencji lub obciążonych chorobami sercowo-naczyniowymi.

Pulmonologia, gastroenterologia i choroby układu odpornościowego

Badania prowadzone są również w zakresie chorób układu oddechowego, przewodu pokarmowego i układu odpornościowego. Dotyczą m.in. POChP, sarkoidozopodobnych schorzeń zapalnych, zwężeń przełyku oraz śródmiąższowej choroby płuc związanej ze sklerodermią. Celem jest poprawa kontroli objawów, ograniczenie powikłań i ocena wpływu nowych terapii na funkcjonowanie pacjentów.

  • Ocena leczenia w POChP i przewlekłym zapaleniu zatok z polipami nosa
  • Badania nad zapobieganiem zwężeniom przełyku
  • Sprawdzanie skuteczności terapii w śródmiąższowej chorobie płuc i innych chorobach zapalnych

W Centrum Wsparcia Badań Klinicznych w Szczecinie takie projekty wspierają rozwój nowoczesnych metod leczenia chorób przewlekłych i trudnych w terapii.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Ul. Unii Lubelskiej 171-252 SzczecinPolska
Rekrutacja w toku
32 badania
Badane schorzenia
49
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: SzczecinPolska

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

62 badania kliniczne

Badanie sotorasibu, panitumumabu i kombinacji leków FOLFIRI u pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego z mutacją KRAS p.G12C bez wcześniejszego leczenia.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Amgen Inc.

Badanie empasiprubartu w porównaniu z immunoglobuliną dożylną u dorosłych z przewlekłą zapalną demielinizacyjną polineuropatią

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Empasiprubart
  • Sponsor:Argenx

Badanie skuteczności infliksymabu, ustekinumabu i wedolizumabu u pacjentów z oporną chorobą Leśniowskiego-Crohna po niepowodzeniu leczenia wedolizumabem

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Infliximab
  • Sponsor:Agencja Badań Medycznych

Badanie skuteczności infliksymabu, tofacytynibu i wedolizumabu u pacjentów z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego opornym na leczenie wstępne wedolizumabem

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Infliximab
  • Sponsor:Agencja Badań Medycznych

Badanie porównujące skuteczność etanerceptu i metotreksatu u pacjentów z olbrzymiokomórkowym zapaleniem tętnic

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Etanercept
  • Sponsor:Agencja Badań Medycznych

Szpiczak plazmocytowy

Rekrutacja w toku

Badanie ramantamig w połączeniu z kombinacją leków u pacjentów z nowo zdiagnozowanym szpiczakiem mnogim, którzy nie planują przeszczepu komórek macierzystych

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bortezomib
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa belumosudilu w porównaniu z kombinacją leków u pacjentów w wieku ≥12 lat z przewlekłą chorobą przeszczep przeciwciałowa (cGVHD)

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bortezomib
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Szpiczak plazmocytowy

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa cevostamabu w połączeniu z pomalidomidem i deksametazonem u pacjentów z wcześniej leczonym szpiczakiem mnogim (1‑3 poprzednie terapie)

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carfilzomib
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Niskorosłość

Rekrutacja w toku

Badanie wpływu somatrogonu w porównaniu z somatropiną u dzieci z małymi rozmiarami przy urodzeniu (SGA) lub idiopatyczną niską posturą

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Somatropin

VMX-C001 u pacjentów leczonych doustnym antykoagulantem hamującym czynnik Xa wymagających pilnego zabiegu lub innej inwazyjnej procedury o dużym ryzyku krwawienia

Badany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:VMX-C001
  • Sponsor:VarmX B.V.

Badanie tirabrutynibu, rytuksymabu i temozolomidu u pacjentów z nawrotowym lub opornym pierwotnym chłoniakiem ośrodkowego układu nerwowego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Rituximab
  • Sponsor:Deciphera Pharmaceuticals Inc.

Choroba Gravesa

Rekrutacja w toku

Długoterminowa ocena skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji imeroprubartu u dorosłych pacjentów z chorobą Gravesa-Basedowa

Badany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Imeroprubart
  • Sponsor:Immunovant Sciences GmbH
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).