Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Promente Sp. z o.o.

Zweryfikowany ośrodekinfo

Polska Ul. Teofila Lenartowicza 33-35, 85-133 Bydgoszcz, Polska

  • 3 badania rekrutują
  • Duża depresja · Otępienie typu alzheimerowskiego · Otępienie typu alzheimerowskiego, bez powikłań
  • Dorośli pacjenci

O specjalizacjach

Promente Sp. z o.o. (Bydgoszcz, Polska) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Duża depresja, Otępienie typu alzheimerowskiego, Otępienie typu alzheimerowskiego, bez powikłań. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby układu nerwowego

W Centrum Neurologii i Psychogeriatrii w Bydgoszczy prowadzone są badania nad Alzheimer’s Disease, koncentrujące się na wczesnych stadiach choroby oraz poszukiwaniu leków spowalniających jej progresję.

  • Ocena bezpieczeństwa i skuteczności bepranemabu w łagodnym lub prodromalnym Alzheimer’s Disease
  • Badanie wpływu AD04 na funkcje poznawcze i codzienne u pacjentów z wczesnym Alzheimer’s Disease
  • Monitorowanie długoterminowej tolerancji nowych terapii neurodegeneracyjnych

Promente Sp. z o.o. zapewnia pacjentom dostęp do nowoczesnych badań, które mogą przyczynić się do lepszej diagnostyki i leczenia chorób neurodegeneracyjnych.

Zaburzenia psychiczne

W dziedzinie psychiatrii realizowane są badania nad Major Depressive Disorder i treatment-resistant depression, mające na celu ocenę nowych leków oraz strategii wspomagających tradycyjne terapie.

  • Testowanie skuteczności COMP360 jako terapii adjuwantowej w treatment-resistant depression
  • Badanie działania NMRA-335140 w łagodzeniu objawów Major Depressive Disorder
  • Ocena seltorexantu jako uzupełnienia SSRI/SNRI w przypadkach depresji z objawami bezsenności

Dzięki zaangażowaniu zespołu badawczego, pacjenci z Bydgoszczy mogą uczestniczyć w innowacyjnych projektach, które dążą do poprawy jakości życia osób cierpiących na depresję.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Ul. Teofila Lenartowicza 33-3585-133 BydgoszczPolska
Rekrutacja w toku
3 badania
Badane schorzenia
3
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: BydgoszczPolska

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

11 badań klinicznych

Duża depresja

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa seltoreksantu jako dodatkowej terapii u dorosłych pacjentów z depresją i objawami bezsenności

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Seltorexant
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Duża depresja

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności leku CYB003 (deupsilocyna bezylan) w porównaniu z placebo u dorosłych pacjentów z ciężkim zaburzeniem depresyjnym

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Deupsilocin besilate
  • Sponsor:Cybin IRL Limited

Duża depresja

Rekrutacja w toku

Badanie długoterminowego bezpieczeństwa i skuteczności leku CYB003 z możliwością podania dodatkowych dawek u pacjentów z ciężkim zaburzeniem depresyjnym

Badany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Deupsilocin besilate
  • Sponsor:Cybin IRL Limited
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej · Zdrowi ochotnicy
  • Substancje:Aluminium Hydroxide
  • Sponsor:Advantage Therapeutics GmbH

Badanie nad wpływem BIIB080 na łagodne zaburzenia poznawcze i łagodną demencję Alzheimera u pacjentów w wieku 50-80 lat

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Florbetaben (18F)
  • Sponsor:Biogen Idec Research Limited

Badanie nad skutecznością i bezpieczeństwem bepranemabu u pacjentów z wczesnym stadium choroby Alzheimera

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bepranemab
  • Sponsor:UCB Biopharma
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:1-[6-Ethyl-8-Fluoro-4-Methyl-3-(3-Methyl-1,2,4-Oxadiazol-5-Yl)Quinolin-2-Yl]-N-(Oxan-4-Yl)Piperidin-4-Amine
  • Sponsor:Neumora Therapeutics Inc.
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:1-[6-Ethyl-8-Fluoro-4-Methyl-3-(3-Methyl-1,2,4-Oxadiazol-5-Yl)Quinolin-2-Yl]-N-(Oxan-4-Yl)Piperidin-4-Amine
  • Sponsor:Neumora Therapeutics Inc.

Duża depresja

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności psylocybiny (COMP360) u dorosłych z depresją lekooporną

Badany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Psilocybine
  • Sponsor:Compass Pathfinder Limited

Badanie skuteczności pegipanerminu u pacjentów z wczesnym stadium choroby Alzheimera z biomarkerami zapalenia

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pegipanermin
  • Sponsor:Inmune Bio Inc.

Badanie nad wpływem BIIB080 na łagodne zaburzenia poznawcze i łagodną demencję Alzheimera u pacjentów w wieku 50-80 lat

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Florbetaben (18F)
  • Sponsor:Biogen Idec Research Limited
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).