Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Provita Sp. z o.o.

Zweryfikowany ośrodekinfo

Polska Ul. Fabryczna 13d, 40-611 Katowice, Polska

  • 19 badań rekrutuje
  • Atopowe zapalenie skóry · Łuszczyca · Łysienie plackowate
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Provita Sp. z o.o. (Katowice, Polska) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Atopowe zapalenie skóry, Łuszczyca, Łysienie plackowate, Toczeń rumieniowaty układowy. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby układu odpornościowego

W Departamencie Dermatologii w Katowicach prowadzone są badania nad chorobami autoimmunologicznymi, w tym nad alopecia areata oraz hidradenitis suppurativa. Próby kliniczne oceniają nowe modulatory układu odpornościowego, które mają na celu złagodzenie objawów oraz poprawę jakości życia pacjentów.

  • Ocena skuteczności i bezpieczeństwa upadacitinibu w ciężkiej alopecia areata
  • Badanie izokibepu jako terapii nowej generacji w hidradenitis suppurativa
  • Immunoterapia podskórna przeciw alergicznemu nieżytnikowi nosa wywołanemu roztoczami domowymi (HDM)
  • Testowanie innowacyjnego leku DC-806 w umiarkowanej i ciężkiej psoriasis

Zespół składa się z 7 doświadczonych badaczy, a prowadzonych jest 5 badań klinicznych, co czyni Provita Sp. z o.o. ważnym ośrodkiem w Polsce w dziedzinie immunologii skórnej.

Choroby skóry i tkanek łącznych

Kliniczne projekty w Katowicach koncentrują się na najczęstszych i najbardziej uciążliwych schorzeniach dermatologicznych, takich jak plaque psoriasis i przewlekłe zapalenia skóry. Badania mają na celu wprowadzenie nowoczesnych terapii, które mogą przynieść szybką i trwałą poprawę stanu skóry.

  • Porównanie dawek DC-806 z placebo w leczeniu umiarkowanej i ciężkiej psoriasis
  • Ocena subkutanej immunoterapii PURETHAL Mites Mixture w średnio‑ciężkim alergicznym nieżytniku nosa i konjunktivitisie
  • Badanie długoterminowego bezpieczeństwa i skuteczności upadacitinibu w terapii ciężkiej alopecia areata
  • Faza III oceniająca izokibep w terapii hidradenitis suppurativa

Provita Sp. z o.o. w Katowicach łączy doświadczenie kliniczne z nowoczesnym podejściem badawczym, oferując pacjentom dostęp do najnowszych metod leczenia dermatologicznego.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Ul. Fabryczna 13d40-611 KatowicePolska
Rekrutacja w toku
19 badań
Badane schorzenia
24
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: KatowicePolska

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

79 badań klinicznych

Ocena skuteczności podskórnego anifrolumabu 120 mg co tydzień u pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym, nieprzyjmujących leków immunosupresyjnych i biologicznych

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Anifrolumab
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Łysienie plackowate

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa substancji LAD603 u osób dorosłych z ciężką lub bardzo ciężką postacią łysienia plackowatego

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Sponsor:Almirall S.A.

Łuszczyca

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa długotrwałego stosowania deukrawacytynibu w porównaniu z ustekinumabem u dorosłych pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Deucravacitinib
  • Sponsor:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

Bielactwo+2

Rekrutacja w toku

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa poworcytynibu u pacjentów z hidradenitis suppurativa, prurigo nodularis lub bielactwem, którzy wcześniej uczestniczyli w badaniach klinicznych

Badany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Povorcitinib
  • Sponsor:Incyte Corp.

Badanie lebrikizumabu w leczeniu przewlekłego zapalenia zatok przynosowych z polipami nosa u pacjentów stosujących donosowe kortykosteroidy

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Lebrikizumab
  • Sponsor:Eli Lilly & Co.

Opryszczka jamy ustnej

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i tolerancji żelu z acyklowirem w porównaniu z kremem z acyklowirem i placebo u pacjentów z nawracającą opryszczką wargową

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Aciclovir
  • Sponsor:Laboratorios Ojer Pharma S.L.

Bielactwo

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności ACT-777991 u dorosłych z vitiligo niesegmentowym

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Atopowe zapalenie skóry

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa camoteskimabu i chlorku sodu u dorosłych z umiarkowaną‑do‑ciężką postacią atopowego zapalenia skóry

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Sodium Chloride

Nipokalimab u dorosłych z umiarkowanym i ciężkim toczniem rumieniowatym układowym

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Nipocalimab
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Atopowe zapalenie skóry

Rekrutacja w toku

Badanie fazy 2B oceniające skuteczność i bezpieczeństwo PF-08049820 w porównaniu z placebo u dorosłych z umiarkowanym i ciężkim atopowym zapaleniem skóry

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Sponsor:Pfizer Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa lesigerceptu u dorosłych pacjentów z przewlekłą pokrzywką samoistną, u których leczenie przeciwhistaminowe nie przynosi wystarczających efektów

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Yuhan Corp.

Bakteryjna waginoza

Rekrutacja w toku

Badanie porównujące skuteczność furazydyny i klindamycyny w leczeniu bakteryjnego zapalenia pochwy u kobiet

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Clindamycin Phosphate
  • Sponsor:Adamed Pharma S.A.
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).