Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Deciphera Pharmaceuticals Inc.
Sponsor

Deciphera Pharmaceuticals Inc.

Stany Zjednoczone 200 Smith Street, 02451-0099, Stany Zjednoczone

O specjalizacjach

Deciphera Pharmaceuticals Inc. prowadzi badania kliniczne między innymi w schorzeniach takich jak: Guz podścieliska przewodu pokarmowego, Czerwienica prawdziwa, Chłoniak ośrodkowego układu nerwowego, Nowotwór bliżej nieokreślony.

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne tego sponsora – na początku te, do których trwa rekrutacja.

Schorzenie
Kraj
Miasto
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

9 badań klinicznych

Czerwienica prawdziwa

Rekrutacja w toku

Badanie randomizowane fazy III sapablursen vs placebo u dorosłych pacjentów z czerwonaczką prawdziwą (polycythemia vera)

Badany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Sapablursen
  • Sponsor:Deciphera Pharmaceuticals Inc.

Badanie tirabrutynibu, rytuksymabu i temozolomidu u pacjentów z nawrotowym lub opornym pierwotnym chłoniakiem ośrodkowego układu nerwowego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Rituximab
  • Sponsor:Deciphera Pharmaceuticals Inc.

Badanie kliniczne leku DCC-3116 w skojarzeniu z ripretinibem u pacjentów z zaawansowanym nowotworem podścieliskowym przewodu pokarmowego (GIST)

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:DCC-3116
  • Sponsor:Deciphera Pharmaceuticals Inc.

Badanie leku DCC-3084 w monoterapii i w połączeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi związanymi ze szlakiem MAPK

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:DCC-3084
  • Sponsor:Deciphera Pharmaceuticals Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa ripretinibu w porównaniu z sunitynibem u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami podścieliskowymi przewodu pokarmowego po leczeniu imatynibem

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ripretinib
  • Sponsor:Deciphera Pharmaceuticals Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa vimseltinibu u pacjentów z guzem olbrzymiokomórkowym błony maziowej

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Vimseltinib
  • Sponsor:Deciphera Pharmaceuticals Inc.

Badanie nad bezpieczeństwem i skutecznością vimseltinibu u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami i guzem olbrzymiokomórkowym błony maziowej

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Vimseltinib
  • Sponsor:Deciphera Pharmaceuticals Inc.

Badanie DCC-3116 w połączeniu z inhibitorami szlaku RAS/MAPK u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi z mutacjami szlaku MAPK

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:DCC-3116
  • Sponsor:Deciphera Pharmaceuticals Inc.

Badanie porównujące ripretinib i sunitynib u pacjentów z zaawansowanym nowotworem podścieliskowym przewodu pokarmowego po leczeniu imatynibem

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ripretinib
  • Sponsor:Deciphera Pharmaceuticals Inc.

Prowadzisz badanie kliniczne?

Dzięki naszej platformie Twoje badania będą lepiej widoczne, a pacjenci łatwiej znajdą Twój ośrodek.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).