Znajdź terapie w badaniach klinicznych w swojej okolicy – strona 77

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa zenagamtide raz w tygodniu vs placebo u osób z cukrzycą typu 2 i przewlekłą chorobą nerek leczonych insuliną

Bezpieczeństwo i skuteczność podania do pęcherza clostridium botulinum neurotoxin type A (150 kD), free of complexing proteins u kobiet z nadreaktywnym pęcherzem

Bezpieczeństwo i skuteczność podania do pęcherza clostridium botulinum neurotoxin type A (150 kD), free of complexing proteins u kobiet z nadreaktywnym pęcherzem

Kontynuacja leczenia anifrolumabem u pacjentów z toczniem rumieniowatym ukłowym po zakończeniu wcześniejszego badania.

Kontynuacja leczenia anifrolumabem u pacjentów z toczniem rumieniowatym ukłowym po zakończeniu wcześniejszego badania.

Badanie wpływu balcinrenone i dapagliflozinu na wyniki nerkowe i sercowo-naczyniowe u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek stadium 3b i 4

Badanie wpływu balcinrenone i dapagliflozinu na wyniki nerkowe i sercowo-naczyniowe u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek stadium 3b i 4

Petosemtamab lub Cetuximab w połączeniu z chemioterapią u pacjentów z nieoperacyjnym, przerzutowym rakiem jelita grubego lewostronnym

Petosemtamab lub Cetuximab w połączeniu z chemioterapią u pacjentów z nieoperacyjnym, przerzutowym rakiem jelita grubego lewostronnym

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa eloralintide (LY3841136) u dorosłych z otyłością, nadwagą, cukrzycą typu 2 i podwyższonym ryzykiem sercowo‑naczyniowym

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa eloralintide (LY3841136) u dorosłych z otyłością, nadwagą, cukrzycą typu 2 i podwyższonym ryzykiem sercowo‑naczyniowym

Randomizowane, podwójnie zaślepione badanie fazy 3 telitaciceptu przeciwko placebo w leczeniu dorosłych z aktywną pierwotną chorobą Sjögrena

Randomizowane, podwójnie zaślepione badanie fazy 3 telitaciceptu przeciwko placebo w leczeniu dorosłych z aktywną pierwotną chorobą Sjögrena

Badanie fazy 3 skuteczności i bezpieczeństwa pitolisantu u dorosłych z idiopatyczną nadmierną sennością (IH)

Badanie fazy 3 skuteczności i bezpieczeństwa pitolisantu u dorosłych z idiopatyczną nadmierną sennością (IH)

Badanie bezpieczeństwa i odpowiedzi immunologicznej szczepionki zawierającej białko spike SARS‑CoV‑2 (rekombinowane) oraz kombinację szczepionki przeciw grypie u osób ≥60 lat

Badanie bezpieczeństwa i odpowiedzi immunologicznej szczepionki zawierającej białko spike SARS‑CoV‑2 (rekombinowane) oraz kombinację szczepionki przeciw grypie u osób ≥60 lat

Badanie fazy III ocenia wpływ stałej kombinacji laroprovstat/rosuvastatin vs laroprovstat, rosuvastatin i placebo na LDL‑C u pacjentów z nieleczoną hipercholesterolemią

Badanie fazy III ocenia wpływ stałej kombinacji laroprovstat/rosuvastatin vs laroprovstat, rosuvastatin i placebo na LDL‑C u pacjentów z nieleczoną hipercholesterolemią

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa podskórnej immunoterapii 6‑Grass pollen polymerized extracts u pacjentów z alergicznym nieżytem nosa wywołanym pyłkiem traw – terapia skojarzona

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa podskórnej immunoterapii 6‑Grass pollen polymerized extracts u pacjentów z alergicznym nieżytem nosa wywołanym pyłkiem traw – terapia skojarzona

Badanie randomizowane, podwójnie zaślepione, placebo‑kontrolowane oceniające skuteczność i bezpieczeństwo EXPD‑101 u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (COPD)

Badanie randomizowane, podwójnie zaślepione, placebo‑kontrolowane oceniające skuteczność i bezpieczeństwo EXPD‑101 u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (COPD)