Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Znajdź terapie w badaniach klinicznych w swojej okolicy – strona 3

w rekrutacji
3 976
krajów
28
schorzeń
2 111

2 753 badania spełniają Twoje kryteria

Szukasz badania w innym kraju? Doradca ds. badań klinicznych sprawdzi to za Ciebie.

Twardzina układowa

Rekrutacja w toku

Badanie fazy 2 nemolizumabu u dorosłych pacjentów z twardziną układową

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Nemolizumab

Długoterminowe bezpieczeństwo i skuteczność przeciwciał SPY001-001, SPY002 i SPY003 u pacjentów z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:SPY002

Faza 3: badanie mRNA‑4157 i pembrolizumabu versus placebo u pacjentów po całkowitym usunięciu nowotworu niedrobnokomórkowego płuc stadium I

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:MRNA-4157

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji efimosferminu alfa u pacjentów z F2‑lub F3‑stopniem stłuszczeniowego zapalenia wątroby (MASH)

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej

Łysienie plackowate

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa ly4005130 w porównaniu z placebo u dorosłych pacjentów z ciężkim łysieniem plackowatym

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności efimosferminu alfa u pacjentów z potwierdzonym biopsją MASH stadium F2‑F3

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej

Badanie porównujące skuteczność ZL‑1310 i chlorowodorekiem topotekanu u pacjentów z nawracającym drobnokomórkowym komórkowym rakiem płuca

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Topotecan Hydrochloride

Badanie skuteczności PF‑07275315 u dorosłych z umiarkowaną‑do‑ciężką przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (COPD) – randomizowane, podwójnie ślepe, placebo‑kontrolowane

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:PF-07275315

Narkolepsja

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa ALKS 2680 u dorosłych z narkolepsją typu 2

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:ALKS 2680

Ocena bezpieczeństwa NB-4746, ryzozolu i placebo u pacjentów z stwardnieniem zanikowym bocznym (ALS)

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Riluzole

Narkolepsja

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa ALKS 2680 u dorosłych z narkolepsją typu 1

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:ALKS 2680

Ocena skuteczności podskórnego anifrolumabu 120 mg co tydzień u pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym, nieprzyjmujących leków immunosupresyjnych i biologicznych

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Anifrolumab
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).