Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Wkrótce rekrutacja

Badanie wpływu jednorazowej dawki ksylometazoliny w aerozolu do nosa na wydolność fizyczną pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) w wieku 18-64 lat

Zweryfikowany ośrodekSzybki kontaktZarejestrowany lekBez placebo
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Czego dotyczy to badanie?

Prostym językiem: po co jest to badanie, jak jest zaplanowane i co robią uczestnicy

Badanie dotyczy osób cierpiących na Przewlekłą Obturacyjną Chorobę Płuc (POChP). Jest to choroba, która utrudnia oddychanie i może wpływać na codzienną aktywność fizyczną. W ramach badania zostanie zastosowany spray do nosa zawierający oksymetazolinę, znany pod nazwą Otrivin®. Celem badania jest ocena wpływu jednorazowej dawki tego leku na zdolność fizyczną pacjentów z POChP.

W trakcie badania uczestnicy otrzymają jedną dawkę sprayu do nosa. Następnie zostanie oceniona ich zdolność do wykonywania aktywności fizycznej, co pomoże zrozumieć, jak lek wpływa na ich kondycję. Badanie nie wymaga skomplikowanych procedur i jest zaplanowane w taki sposób, aby było jak najbardziej komfortowe dla uczestników.

Badanie ma na celu sprawdzenie, czy zastosowanie oksymetazoliny może poprawić zdolność do wysiłku fizycznego u osób z POChP. Wyniki mogą dostarczyć cennych informacji na temat potencjalnych korzyści płynących z użycia tego leku w codziennym życiu pacjentów.

Przebieg badania

To badanie ma 4 kroki – od badania przesiewowego po obserwację po zakończeniu terapii. Przy każdym opisujemy, co się dzieje i co sprawdza zespół.

  1. Krok 1

    Przyjęcie do badania

    Po zakwalifikowaniu do badania, uczestnik zostaje poinformowany o jego przebiegu i celach. Udzielane są szczegółowe informacje na temat badania oraz uzyskiwana jest zgoda na udział.

  2. Krok 2

    Podanie leku

    Uczestnik otrzymuje jednorazową dawkę leku w postaci sprayu do nosa zawierającego oksymetazolinę (Otrivin®).

    Lek podawany jest w dawce 1 mg/ml.

  3. Krok 3

    Ocena zdolności fizycznej

    Po podaniu leku, uczestnik przystępuje do testu oceniającego zdolność fizyczną. Głównym celem jest zmierzenie dystansu marszu.

    Dodatkowo oceniana jest subiektywna skala wysiłku, znana jako skala Borga, która mierzy odczuwalny wysiłek fizyczny.

  4. Krok 4

    Zakończenie badania

    Po zakończeniu testów uczestnik zostaje poinformowany o wynikach oraz dalszych krokach, jeśli takie są przewidziane.

    Badanie ma na celu ocenę wpływu leku na zdolność fizyczną osób z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP).

Kto może wziąć udział w badaniu?

3 kryteria

  • Pacjenci muszą mieć zdiagnozowaną Przewlekłą Obturacyjną Chorobę Płuc (POChP) zgodnie ze standardowymi kryteriami diagnostycznymi.
  • Wiek uczestników musi mieścić się w przedziale od 18 do 65 lat.
  • W badaniu mogą uczestniczyć zarówno kobiety, jak i mężczyźni.

Kto nie może wziąć udziału w badaniu?

3 kryteria

  • Pacjent nie może brać udziału w badaniu, jeśli nie cierpi na Przewlekłą Obturacyjną Chorobę Płuc (POChP).
  • Pacjent nie może brać udziału w badaniu, jeśli jest w wieku poniżej 18 lat.
  • Pacjent nie może brać udziału w badaniu, jeśli należy do populacji wrażliwej, co oznacza, że nie jest w stanie samodzielnie podjąć decyzji o uczestnictwie w badaniu.
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Zwykle odpowiadamy w ciągu kilku dni

Zweryfikowane ośrodki

Wszystkie ośrodki z potwierdzonymi danymi kontaktowymi. Status rekrutacji bywa niedostępny – wtedy zapytaj bezpośrednio w ośrodku

Lokalizacje badania

Gdzie możesz dołączyć do tego badania

Kolor kraju pokazuje status rekrutacji. Kliknij kraj, w którym trwa rekrutacja, żeby zapytać o udział właśnie tam.

Wkrótce rekrutacja
Nie ma Twojego kraju?

Nie wiesz, co dalej?

Dołączenie do badania klinicznego może przytłaczać. Prowadzimy Cię krok po kroku – wiesz, czego się spodziewać i w czym Ci pomożemy.

Zobacz cały proces i częste pytania

Badane leki

Oxymetazoline to lek w postaci sprayu do nosa, który jest stosowany w celu zmniejszenia obrzęku błony śluzowej nosa. Działa poprzez zwężenie naczyń krwionośnych w nosie, co pomaga w udrożnieniu dróg oddechowych. W badaniu klinicznym ocenia się, jak jednorazowa dawka tego leku wpływa na zdolność fizyczną osób cierpiących na przewlekłą obturacyjną chorobę płuc (POChP). Celem jest sprawdzenie, czy lek ten może poprawić oddychanie i tym samym zwiększyć możliwości fizyczne pacjentów.

Co już wiadomo o tej terapii

Otrivin® – Otrivin® to spray do nosa, który jest stosowany w leczeniu przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP). Obecnie jest badany w ramach fazy 4 badań klinicznych, aby ocenić jego wpływ na zdolność fizyczną pacjentów z POChP. Głównym wskazaniem terapeutycznym jest poprawa zdolności fizycznej u osób z tą chorobą. Na poziomie molekularnym, oksymetazolina, aktywny składnik Otrivinu®, działa poprzez zwężenie naczyń krwionośnych w nosie, co zmniejsza obrzęk i ułatwia oddychanie. Klasyfikacja farmakologiczna obejmuje leki sympatykomimetyczne, które działają na receptory adrenergiczne.

Badane choroby

Przewlekła Obturacyjna Choroba Płuc (POChP) – Jest to choroba płuc charakteryzująca się przewlekłym ograniczeniem przepływu powietrza przez drogi oddechowe. Postępuje stopniowo, prowadząc do trudności w oddychaniu, kaszlu oraz produkcji plwociny. Zmiany w płucach są trwałe i związane z reakcją zapalną na szkodliwe cząstki lub gazy. Choroba często rozwija się przez wiele lat, a jej objawy mogą się nasilać z czasem. W miarę postępu choroby, pacjenci mogą doświadczać zwiększonego zmęczenia i ograniczenia aktywności fizycznej. W zaawansowanych stadiach może dojść do niewydolności oddechowej.
Szczegóły badaniaOstatnia aktualizacja 29 paź 2026
Wiekod 18 latFazaFaza IIINumer badania2024-520177-12-00Planowana liczba uczestników64 osobySponsorSorlandet Sykehus HF

źródło: unijny rejestr badań klinicznych (EU Clinical Trials Register) i weryfikacja ośrodków

Chcesz dowiedzieć się więcej o tym badaniu albo sprawdzić, czy możesz wziąć w nim udział?

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).