Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Rekrutacja w tokuChoroba rzadka

Badanie wpływu morfiny na duszność i kaszel u pacjentów z włóknistą śródmiąższową chorobą płuc

Zweryfikowany ośrodekZarejestrowany lek
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Czego dotyczy to badanie?

Prostym językiem: po co jest to badanie, jak jest zaplanowane i co robią uczestnicy

Badanie dotyczy pacjentów z włóknistą śródmiąższową chorobą płuc, która jest schorzeniem płuc prowadzącym do trudności w oddychaniu i kaszlu. Celem badania jest sprawdzenie, jak morfina w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu wpływa na uczucie duszności u tych pacjentów. Morfina jest lekiem stosowanym w celu łagodzenia bólu, a w tym badaniu będzie porównywana z placebo, czyli substancją nieaktywną.

W badaniu wezmą udział pacjenci, którzy będą przyjmować morfina lub placebo przez okres czterech tygodni. Lek będzie podawany doustnie w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, co oznacza, że substancja czynna uwalnia się stopniowo, zapewniając dłuższe działanie. Celem jest ocena, czy morfina może pomóc w zmniejszeniu uczucia duszności i poprawie jakości życia pacjentów z włóknistą śródmiąższową chorobą płuc.

Podczas badania będą oceniane różne aspekty, takie jak zmiana w odczuwaniu duszności, dystans pokonany podczas testu marszowego oraz poziom nasycenia tlenem. Wyniki te pomogą zrozumieć, czy morfina może być skutecznym sposobem leczenia objawów tej choroby. Badanie ma na celu dostarczenie informacji, które mogą przyczynić się do poprawy opieki nad pacjentami z tym schorzeniem.

Przebieg badania

To badanie ma 4 kroki – od badania przesiewowego po obserwację po zakończeniu terapii. Przy każdym opisujemy, co się dzieje i co sprawdza zespół.

  1. Krok 1

    Rozpoczęcie badania

    Po dołączeniu do badania, pacjent zostaje poinformowany o jego celu, którym jest zbadanie wpływu 4-tygodniowego leczenia morfina w porównaniu z placebo na odczuwanie duszności u pacjentów z włóknistą śródmiąższową chorobą płuc.

    Pacjent musi wyrazić pisemną zgodę na udział w badaniu.

  2. Krok 2

    Przyjmowanie leku

    Pacjent przyjmuje morfina w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu doustnie. Alternatywnie, pacjent może otrzymać placebo w tej samej formie.

    Dawkowanie i częstotliwość przyjmowania leku są ustalane przez badaczy i mogą się różnić w zależności od indywidualnych potrzeb pacjenta.

  3. Krok 3

    Monitorowanie objawów

    Podczas badania pacjent jest regularnie monitorowany pod kątem zmian w odczuwaniu duszności. Zmiany te są oceniane za pomocą skali VAS (Visual Analogue Scale) przez ostatnie 24 godziny, mierzone przez tydzień i po 4 tygodniach leczenia.

    Pacjent przechodzi również test 6-minutowego marszu, aby ocenić zmiany w dystansie marszu, poziomie desaturacji oraz skali duszności BORG.

  4. Krok 4

    Ocena wyników

    Po zakończeniu 4-tygodniowego okresu leczenia, wyniki są oceniane na podstawie zmian w skali VAS dla duszności, dystansu marszu, poziomu desaturacji oraz wyników z kwestionariuszy dotyczących kaszlu i chorób płuc.

    Badanie ma na celu zrozumienie, czy morfina przynosi ulgę w objawach w porównaniu do placebo.

Kto może wziąć udział w badaniu?

7 kryteriów

  • Pacjent musi mieć włókniejące śródmiąższowe choroby płuc. To są choroby, które wpływają na tkankę płucną, powodując jej zgrubienie i bliznowacenie.
  • Pacjent musi mieć wynik GAP (Płeć-Wiek-Fizjologia) w przedziale 2-3. To jest skala używana do oceny zaawansowania choroby płuc.
  • Na badaniu HRCT (wysokiej rozdzielczości tomografia komputerowa) muszą być widoczne oznaki włóknienia, takie jak rozstrzenie oskrzeli z pociągania, plaster miodu lub utrata objętości większa niż 10%, ocenione przez lekarza.
  • Pacjent musi mieć wynik duszności MRC (Rady Badań Medycznych) równy lub większy niż 3. To jest skala oceniająca, jak bardzo duszność wpływa na codzienne życie.
  • Pacjent musi wyrazić pisemną zgodę na udział w badaniu.
  • Pacjent musi mieć ukończone 18 lat.
  • Pacjent musi być zdolny do podejmowania decyzji.

Kto nie może wziąć udziału w badaniu?

6 kryteriów

  • Pacjenci, którzy nie mają włókniejącej śródmiąższowej choroby płuc. To jest rodzaj choroby płuc, gdzie tkanka płucna staje się grubsza i mniej elastyczna.
  • Osoby, które nie mieszczą się w określonym przedziale wiekowym. Badanie jest przeznaczone dla osób dorosłych.
  • Osoby, które nie są w stanie przyjmować leków w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu. To są tabletki, które uwalniają lek powoli przez dłuższy czas.
  • Pacjenci, którzy są wrażliwi na morfina lub inne podobne leki. Morfina to lek stosowany do łagodzenia bólu.
  • Osoby, które są w ciąży lub karmią piersią.
  • Pacjenci, którzy mają inne poważne problemy zdrowotne, które mogą wpływać na wyniki badania.
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Zwykle odpowiadamy w ciągu kilku dni

Zweryfikowane ośrodki

Wszystkie ośrodki z potwierdzonymi danymi kontaktowymi. Status rekrutacji bywa niedostępny – wtedy zapytaj bezpośrednio w ośrodku

Lokalizacje badania

Gdzie możesz dołączyć do tego badania

Kolor kraju pokazuje status rekrutacji. Kliknij kraj, w którym trwa rekrutacja, żeby zapytać o udział właśnie tam.

Rekrutacja w toku
Nie ma Twojego kraju?

Nie wiesz, co dalej?

Dołączenie do badania klinicznego może przytłaczać. Prowadzimy Cię krok po kroku – wiesz, czego się spodziewać i w czym Ci pomożemy.

Zobacz cały proces i częste pytania

Badane leki

Morfina Morfina jest lekiem stosowanym w celu łagodzenia bólu i duszności. W tym badaniu klinicznym morfina jest używana w formie o przedłużonym uwalnianiu, co oznacza, że działa przez dłuższy czas po zażyciu. Celem stosowania morfiny w tym badaniu jest zmniejszenie uczucia duszności u pacjentów z włóknistymi chorobami śródmiąższowymi płuc.

Co już wiadomo o tej terapii

Morfina – Morfina jest lekiem podawanym doustnie w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu. Obecnie jest szeroko stosowana w medycynie, szczególnie w leczeniu bólu i duszności. Główne wskazania terapeutyczne obejmują łagodzenie duszności i kaszlu u pacjentów z włóknistymi chorobami śródmiąższowymi płuc. Działa poprzez wiązanie się z receptorami opioidowymi w mózgu, co zmniejsza odczuwanie bólu i duszności. Klasyfikowana jest jako opioidowy lek przeciwbólowy.

Badane choroby

Włókniejąca śródmiąższowa choroba płuc – Jest to grupa chorób płuc, które charakteryzują się postępującym bliznowaceniem tkanki płucnej. Proces ten prowadzi do stopniowego pogarszania się funkcji oddechowych, co objawia się trudnościami w oddychaniu i zmniejszoną tolerancją wysiłku. Włóknienie powoduje, że tkanka płucna staje się sztywna, co utrudnia wymianę gazową. Choroba może rozwijać się powoli lub szybko, w zależności od jej rodzaju i przyczyny. Objawy mogą obejmować kaszel, duszność oraz zmęczenie. W miarę postępu choroby, pacjenci mogą doświadczać coraz większych trudności z oddychaniem, nawet podczas codziennych czynności.
Szczegóły badaniaOstatnia aktualizacja 29 paź 2026
Wiekod 18 latFazaFaza IIINumer badania2023-503700-81-00Kod protokołuMorpheusPlanowana liczba uczestników110 osóbSponsorRegion Midtjylland

źródło: unijny rejestr badań klinicznych (EU Clinical Trials Register) i weryfikacja ośrodków

Chcesz dowiedzieć się więcej o tym badaniu albo sprawdzić, czy możesz wziąć w nim udział?

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).