Odense University Hospital

Zweryfikowany ośrodekinfo

Dania J.B. Winsloews Vej 4, 5000 Odense, Dania

210 badań rekrutuje
Szpiczak plazmocytowy · Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca · Idiopatyczne zwłóknienie płuc
Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Odense University Hospital (Odense, Dania) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Szpiczak plazmocytowy, Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca, Idiopatyczne zwłóknienie płuc, Choroba Leśniowskiego-Crohna. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby układu oddechowego – bronchiectasis

W Oddziale Medycyny Oddechowej Szpitala Uniwersyteckiego w Odense prowadzone są badania skoncentrowane na bronchiectasis z przewlekłą kolonizacją Pseudomonas aeruginosa. Celem jest ocena nowej terapii dożylnej AZD0292 pod kątem zmniejszenia liczby ciężkich zaostrzeń płucnych.

Ocena skuteczności nowej terapii
Bezpieczeństwo i tolerancja leku
Wpływ na częstość zaostrzeń
Farmakokinetyka i dystrybucja leku

W badaniach uczestniczy 186 badaczy, a łączna liczba prowadzonych prób klinicznych wynosi cztery, co podkreśla zaangażowanie placówki w rozwój terapii oddechowych.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka

J.B. Winsloews Vej 45000 OdenseDania

Otwórz w mapach ↗

Rekrutacja w toku: 210 badań
Badane schorzenia: 282
Status partnera: Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: Odense Dania

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Szybkie filtry

468 badań klinicznych

Cukrzyca typu 2

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa elecoglipronu w połączeniu z dapagliflozinem w porównaniu do każdego leku osobno u dorosłych z cukrzycą typu 2

Zarejestrowany lek

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa elecoglipronu w połączeniu z dapagliflozinem w porównaniu do każdego leku osobno u dorosłych z cukrzycą typu 2

Zarejestrowany lek

Dania

Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
Substancje:AZD5004
Sponsor:AstraZeneca AB

Skontaktuj się z ośrodkiem

Nowotwór w jelicie grubym przerzutowy

Rekrutacja w toku

Badanie sotorasibu, panitumumabu i kombinacji leków FOLFIRI u pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego z mutacją KRAS p.G12C bez wcześniejszego leczenia.

Zarejestrowany lekBez placebo

Badanie sotorasibu, panitumumabu i kombinacji leków FOLFIRI u pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego z mutacją KRAS p.G12C bez wcześniejszego leczenia.

Zarejestrowany lekBez placebo

Dania

Uczestnicy:18–64 lata
Substancje:Bevacizumab
Sponsor:Amgen Inc.

Skontaktuj się z ośrodkiem

Zaburzenie sercowo-naczyniowe+1

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa zilebesiranu u dorosłych pacjentów z nadciśnieniem tętniczym niedostatecznie kontrolowanym i chorobą sercowo-naczyniową

Badany lek

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa zilebesiranu u dorosłych pacjentów z nadciśnieniem tętniczym niedostatecznie kontrolowanym i chorobą sercowo-naczyniową

Badany lek

Dania

Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
Substancje:Zilebesiran
Sponsor:Alnylam Pharmaceuticals Inc.

Skontaktuj się z ośrodkiem

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo leku AZD6793 w tabletkach u dorosłych pacjentów z umiarkowaną do bardzo ciężkiej przewlekłą obturacyjną chorobą płuc

Badany lek

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo leku AZD6793 w tabletkach u dorosłych pacjentów z umiarkowaną do bardzo ciężkiej przewlekłą obturacyjną chorobą płuc

Badany lek

Dania

Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
Substancje:AZD6793
Sponsor:AstraZeneca AB

Skontaktuj się z ośrodkiem

Choroba Leśniowskiego-Crohna

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo tulisokibartu u pacjentów z chorobą Leśniowskiego-Crohna o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Badany lek

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo tulisokibartu u pacjentów z chorobą Leśniowskiego-Crohna o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Badany lek

Dania

Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
Substancje:Tulisokibart
Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Skontaktuj się z ośrodkiem

Rak płaskonabłonkowy przełyku

Rekrutacja w toku

Badanie nad ifinatamab deruxtecan i kombinacją leków u pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym rakiem płaskonabłonkowym przełyku po wcześniejszym leczeniu

Zarejestrowany lekBez placebo

Badanie nad ifinatamab deruxtecan i kombinacją leków u pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym rakiem płaskonabłonkowym przełyku po wcześniejszym leczeniu

Zarejestrowany lekBez placebo

Dania

Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
Substancje:Docetaxel
Sponsor:Daiichi Sankyo Inc.

Skontaktuj się z ośrodkiem

Zapalenie jelita grubego wrzodziejące+1

Rekrutacja w toku

Badanie długoterminowego bezpieczeństwa zasocitinibu u dorosłych z umiarkowanie do ciężko aktywnym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego i chorobą Crohna

Badany lekBez placebo

Badanie długoterminowego bezpieczeństwa zasocitinibu u dorosłych z umiarkowanie do ciężko aktywnym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego i chorobą Crohna

Badany lekBez placebo

Dania

Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
Substancje:Zasocitinib
Sponsor:Takeda Development Center Americas Inc.

Skontaktuj się z ośrodkiem

Ostra niewydolność oddechowa

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa tozorakimabu u pacjentów hospitalizowanych z powodu ciężkich wirusowych infekcji płuc wymagających tlenu.

Badany lek

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa tozorakimabu u pacjentów hospitalizowanych z powodu ciężkich wirusowych infekcji płuc wymagających tlenu.

Badany lek

Dania

Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
Substancje:Tozorakimab
Sponsor:AstraZeneca AB

Skontaktuj się z ośrodkiem

Zapalenie skórno-mięśniowe+1

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa anifrolumabu u dorosłych z zapaleniem wielomięśniowym lub skórno-mięśniowym

Badany lek

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa anifrolumabu u dorosłych z zapaleniem wielomięśniowym lub skórno-mięśniowym

Badany lek

Dania

Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
Substancje:Anifrolumab
Sponsor:AstraZeneca AB

Skontaktuj się z ośrodkiem

Napady częściowe

Rekrutacja w toku

Badanie nad bezpieczeństwem BHV-7000 u dorosłych z lekooporną padaczką ogniskową

Badany lekBez placebo

Badanie nad bezpieczeństwem BHV-7000 u dorosłych z lekooporną padaczką ogniskową

Badany lekBez placebo

Dania

Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
Substancje:BHV-7000
Sponsor:Biohaven Therapeutics Ltd.

Skontaktuj się z ośrodkiem

Ostry zawał mięśnia sercowego

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności selatogrelu u pacjentów po przebytym zawale mięśnia sercowego

Badany lek

Badanie skuteczności selatogrelu u pacjentów po przebytym zawale mięśnia sercowego

Badany lek

Dania

Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
Substancje:Selatogrel
Sponsor:Viatris Innovation GmbH

Skontaktuj się z ośrodkiem

Choroba Leśniowskiego-Crohna

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa zasocitinibu u pacjentów z umiarkowanie do ciężko aktywną chorobą Leśniowskiego-Crohna

Badany lek

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa zasocitinibu u pacjentów z umiarkowanie do ciężko aktywną chorobą Leśniowskiego-Crohna

Badany lek

Dania

Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
Substancje:Zasocitinib
Sponsor:Takeda Development Center Americas Inc.

Skontaktuj się z ośrodkiem

To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków