Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Gentofte Hospital

Zweryfikowany ośrodekinfo

Dania Kildegaardsvej 28, 2900 Hellerup, Dania

  • 25 badań rekrutuje
  • Otyłość · Idiopatyczne zwłóknienie płuc · Atopowe zapalenie skóry
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Gentofte Hospital (Hellerup, Dania) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Otyłość, Idiopatyczne zwłóknienie płuc, Atopowe zapalenie skóry, COVID-19. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby sercowo‑naczyniowe

W Oddziale Kardiologii w Gentofte Hospital prowadzone są badania nad niewydolnością serca z zachowaną frakcją wyrzutową oraz nad zapobieganiem udarom u pacjentów z migotaniem przedsionków. Celem jest ocena nowych leków, takich jak colchicine i asundexian, pod kątem poprawy jakości życia i zmniejszenia ryzyka powikłań.

  • Ocena wpływu colchicine na objawy niewydolności serca
  • Porównanie skuteczności asundexian i apixaban w prewencji udaru
  • Badanie bezpieczeństwa i tolerancji nowych terapii przeciwzakrzepowych

Projekty te przyczyniają się do rozwoju nowoczesnych metod leczenia serca w Danii.

Choroby układu oddechowego

W dziale pulmonologii badane są przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP) oraz zwłóknieniowa choroba płuc. Badania mają na celu sprawdzenie, czy szczepienia żywymi wirusami mogą wywołać korzystny trening wrodzonego układu odpornościowego oraz ocenę długoterminowego bezpieczeństwa inhalowanego treprostinilu.

  • Indukcja treningu immunologicznego u pacjentów z POChP
  • Rozszerzone badanie bezpieczeństwa treprostinilu w chorobach włóknistych płuc
  • Analiza wpływu nowych terapii na funkcję oddechową

Badania te wspierają rozwój skutecznych strategii leczenia chorób płuc w regionie.

Zjawiska fizjologiczne komórek

Badania w Gentofte Hospital koncentrują się na fizjologii komórek serca i płuc, zwłaszcza na mechanizmach adaptacji komórek do nowych terapii. Celem jest zrozumienie, jak leki wpływają na funkcjonowanie komórek i ich zdolność do regeneracji.

  • Badanie zmian metabolicznych w komórkach serca pod wpływem colchicine
  • Analiza reakcji komórek płucowych na treprostinil
  • Ocena wpływu immunologicznego treningu na komórki układu oddechowego

Wyniki przyczyniają się do lepszego projektowania leków celujących w poziom komórkowy.

Zjawiska układu odpornościowego

W ramach badań immunologicznych w Gentofte Hospital badany jest układ odpornościowy wrodzony u pacjentów z POChP oraz wpływ szczepień na trening immunologiczny. Projekt ma na celu wykazanie, że takie podejście może zmniejszyć stan zapalny i poprawić wyniki kliniczne.

  • Charakterystyka zmian wrodzonego układu odpornościowego po szczepieniach
  • Ocena korzyści klinicznych wynikających z treningu immunologicznego
  • Badanie interakcji między lekami a odpowiedzią immunologiczną

Badania te otwierają nowe perspektywy w leczeniu chorób zapalnych i sercowo‑naczyniowych.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Kildegaardsvej 282900 HellerupDania
Rekrutacja w toku
25 badań
Badane schorzenia
50
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: HellerupDania

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

81 badań klinicznych

Otyłość+1

Rekrutacja w toku

Badanie kliniczne oceniające długoterminową skuteczność i bezpieczeństwo maridebart cafraglutide u osób z otyłością lub nadwagą

Badany lek
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Maridebart Cafraglutide
  • Sponsor:Amgen Inc.

Otyłość+1

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa doustnego semaglutide u dorosłych z nadwagą lub otyłością

Zarejestrowany lek
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Semaglutide
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S

Badanie długofalowej skuteczności i bezpieczeństwa stosowania barzolvolimabu u pacjentów z przewlekłą pokrzywką autoimmunologiczną

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Barzolvolimab
  • Sponsor:Celldex Therapeutics Inc.

Łuszczyca

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa długotrwałego stosowania deukrawacytynibu w porównaniu z ustekinumabem u dorosłych pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Deucravacitinib
  • Sponsor:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa bimekizumabu u dorosłych pacjentów z krostkowicą dłoni i stóp

Zarejestrowany lek
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bimekizumab
  • Sponsor:UCB Biopharma

Bielactwo

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa kremu z ruksolitynibem w leczeniu bielactwa niesegmentalnego u dzieci w wieku od 6 do 12 lat

Badany lek
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Ruxolitinib
  • Sponsor:Incyte Corp.

Badanie fazy 2: randomizowane, podwójnie zaślepione, placebo‑kontrolowane PIPE‑791 u pacjentów z idiopatycznym włóknieniem płuc

Badany lek
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej

COVID-19+1

Rekrutacja w toku

Skuteczność szczepionki mCOMBRIAX (mRNA‑1083) przeciw grypie i COVID‑19 u osób ≥ 65 lat – porównanie z podaniem wysokodawkowej szczepionki przeciw grypie i mRNA‑1273

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:65 lat i więcej · Zdrowi ochotnicy
  • Substancje:B/Phuket/3073/2013-Like Virus (B/Phuket/3073/2013, Wild Type)
  • Sponsor:Gentofte Hospital

Badanie fazy IIb ocenia skuteczność i bezpieczeństwo AZD8965 oraz placebo u pacjentów z idiopatycznym włóknieniem płuc

Badany lek
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Otyłość

Rekrutacja w toku

Skuteczność i bezpieczeństwo zenagatydu podawanego raz w tygodniu podskórnie u dorosłych z otyłością

Badany lek
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:POLYPEPTIDE CONSISTING OF A GLUCAGON-LIKE PEPTIDE-1 RECEPTOR AGONIST AND AN AMYLIN RECEPTOR AGONIST, CONNECTED BY A LINKER WITH 4 GLYCINE RESIDUES, AND CONNECTED TO A C18 FATTY ACID SIDE CHAIN
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S

Nadwrażliwość+1

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności przedłużonego lub jednorazowego doustnego testu prowokacyjnego z amoksycyliną u pacjentów z podejrzeniem alergii na penicylinę

Badany lek
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Amoxicillin Trihydrate
  • Sponsor:Austin Health

Migotanie przedsionków

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające skuteczność leku AP31969 w porównaniu z placebo w kontroli rytmu serca u pacjentów z migotaniem przedsionków

Badany lek
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AP31969 sulfate
  • Sponsor:Acesion Pharma ApS
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).