Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Wkrótce rekrutacja

Ocena działania kwasu acetylosalicylowego u pacjentów 12–18 miesięcy po przeszczepieniu serca

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Czego dotyczy to badanie?

Prostym językiem: po co jest to badanie, jak jest zaplanowane i co robią uczestnicy

Badanie dotyczy osób po przeszczepieniu serca, które przyjmują kwas acetylosalicylowy w dawce 100 mg. Celem badania jest sprawdzenie, jak często występuje oporność na aspirynę, czyli sytuacja, w której lek działa słabiej niż oczekiwano. W takim przypadku organizm może słabiej chronić się przed tworzeniem się zakrzepów.

W trakcie badania pobiera się krew i ocenia działanie leku na płytki krwi, czyli małe komórki we krwi biorące udział w tworzeniu skrzepów. Badanie obejmuje osoby, które są po przeszczepieniu serca od 12 do 18 miesięcy i regularnie stosują aspirynę. Nie jest to leczenie nowe, lecz ocena działania już stosowanego leku w tej grupie pacjentów.

W badaniu sprawdzane są także wybrane informacje zdrowotne, takie jak wiek, płeć, masa ciała, palenie papierosów, cukrzyca, nadciśnienie tętnicze, wcześniejsze odrzucenie przeszczepu, przebyte problemy sercowo-naczyniowe lub udar, stan zapalny mierzony przez CRP, nowotwór, pobyt na oddziale intensywnej terapii po przeszczepieniu, zakażenie CMV, aktywność fizyczna oraz poziom cholesterolu i trójglicerydów we krwi.

Przebieg badania

To badanie ma 4 kroki – od badania przesiewowego po obserwację po zakończeniu terapii. Przy każdym opisujemy, co się dzieje i co sprawdza zespół.

  1. Krok 1

    Rozpoczęcie udziału w badaniu

    Po dołączeniu do badania bierzesz udział w ocenie działania leków przeciwpłytkowych, czyli leków zmniejszających zlepianie się płytek krwi.

    Badanie dotyczy osób po przeszczepieniu serca, które są leczone kwasem acetylosalicylowym.

    W badaniu stosowany jest Thrombo ASS 100 mg w postaci tabletki do stosowania doustnego, w dawce 100 mg raz na dobę, przez 12 do 18 miesięcy po przeszczepieniu serca.

  2. Krok 2

    Badanie działania leku

    W trakcie udziału oceniane jest, czy występuje oporność na aspirynę, czyli sytuacja, w której lek działa słabiej niż oczekiwano.

    Ocenę tę wykonuje się za pomocą testu Multiplate® ASPI.

  3. Krok 3

    Dodatkowe testy krwi i oceny

    W czasie badania mogą być wykonane także inne testy oceniające działanie płytek krwi, w tym Innovance® PFA-200 oraz VerifyNow®.

    Sprawdzane są również wybrane informacje zdrowotne, takie jak wiek, płeć, BMI (wskaźnik masy ciała), palenie tytoniu, cukrzyca, nadciśnienie, okresy odrzucania przeszczepu, zdarzenia sercowo-naczyniowe lub udar po przeszczepieniu serca, CRP (wskaźnik stanu zapalnego), nowotwór, pobyt na oddziale intensywnej terapii po przeszczepieniu serca, zakażenie CMV (cytomegalowirusem), aktywność fizyczna oraz wyniki badań lipidów, czyli HDL, LDL, cholesterol i trójglicerydy.

  4. Krok 4

    Zakończenie udziału

    Udział w badaniu kończy się po wykonaniu zaplanowanej oceny działania aspiryny i pozostałych testów w okresie obserwacji po przeszczepieniu serca.

    Badanie jest prowadzone w okresie rekrutacji od 2026-04-01 do 2028-06-30.

Kto może wziąć udział w badaniu?

4 kryteria

  • Wiek od 18 do 99 lat.
  • Pacjent musi być po przeszczepieniu serca, czyli po operacji, w której chore serce zostało zastąpione sercem od dawcy.
  • Pacjent musi przyjmować aspirynę, czyli lek przeciwpłytkowy, który pomaga zapobiegać tworzeniu się skrzepów krwi.
  • Przeszczepienie serca musi być wykonane od 12 do 18 miesięcy przed dniem włączenia do badania.

Kto nie może wziąć udziału w badaniu?

4 kryteria

  • Pacjenci po przeszczepieniu serca nie mogą wziąć udziału w badaniu.
  • Osoby z liczbą płytek krwi mniejszą niż 100 000/µL nie mogą wziąć udziału w badaniu. Płytki krwi to komórki pomagające w krzepnięciu krwi.
  • Osoby w ciąży nie mogą wziąć udziału w badaniu.
  • Osoby karmiące piersią nie mogą wziąć udziału w badaniu.
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Zwykle odpowiadamy w ciągu kilku dni

Zweryfikowane ośrodki

Wszystkie ośrodki z potwierdzonymi danymi kontaktowymi. Status rekrutacji bywa niedostępny – wtedy zapytaj bezpośrednio w ośrodku

Lokalizacje badania

Gdzie możesz dołączyć do tego badania

Kolor kraju pokazuje status rekrutacji. Kliknij kraj, w którym trwa rekrutacja, żeby zapytać o udział właśnie tam.

Wkrótce rekrutacja
Nie ma Twojego kraju?

Nie wiesz, co dalej?

Dołączenie do badania klinicznego może przytłaczać. Prowadzimy Cię krok po kroku – wiesz, czego się spodziewać i w czym Ci pomożemy.

Zobacz cały proces i częste pytania

Badane leki

Aspirin – lek przeciwpłytkowy stosowany po przeszczepie serca, aby zmniejszyć skłonność krwi do tworzenia zakrzepów. W tym badaniu sprawdzano, jak dobrze działa u pacjentów przyjmujących go po transplantacji i czy u niektórych osób efekt ochronny jest słabszy niż oczekiwano.

Co już wiadomo o tej terapii

Acetylsalicylic acid - Lek ten jest podawany doustnie w postaci tabletki dojelitowej, którą połyka się w całości, zwykle raz dziennie w małej dawce 100 mg. W medycynie acetylsalicylic acid jest dobrze znanym i nadal szeroko stosowanym lekiem przeciwpłytkowym, a także przeciwbólowym i przeciwgorączkowym, choć w tym badaniu używa się go głównie w celu zmniejszenia krzepnięcia krwi. Najczęściej stosuje się go u osób z chorobami serca i naczyń, po zawałach, po zabiegach na sercu oraz w sytuacjach, gdy trzeba zmniejszyć ryzyko tworzenia się zakrzepów. Działa przez blokowanie enzymu COX-1, co zmniejsza wytwarzanie tromboksanu A2, substancji pomagającej płytkom krwi sklejać się ze sobą; należy do grupy leków przeciwpłytkowych, czyli hamujących zlepianie się płytek krwi.

Badane choroby

Przeszczepienie serca - Jest to zabieg, w którym chore serce zostaje zastąpione sercem od dawcy. Po przeszczepie organizm może stopniowo reagować przeciwko nowemu sercu, co może prowadzić do odrzucania przeszczepu. W czasie po transplantacji mogą też pojawiać się zmiany w pracy naczyń krwionośnych i serca oraz okresy pogorszenia związane z reakcją odpornościową.
Szczegóły badaniaOstatnia aktualizacja 29 paź 2026
Wiekod 18 latFazaFaza IIINumer badania2025-521699-71-01Planowana liczba uczestników100 osóbSponsorMedical University Of Vienna

źródło: unijny rejestr badań klinicznych (EU Clinical Trials Register) i weryfikacja ośrodków

Chcesz dowiedzieć się więcej o tym badaniu albo sprawdzić, czy możesz wziąć w nim udział?

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).