Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Rekrutacja w toku

Wpływ kwasu acetylosalicylowego na leczenie raka jelita grubego u pacjentów otyłych i nieotyłych

Zarejestrowany lekBez placebo
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Czego dotyczy to badanie?

Prostym językiem: po co jest to badanie, jak jest zaplanowane i co robią uczestnicy

Badanie dotyczy raka jelita grubego, który jest jednym z najczęstszych nowotworów przewodu pokarmowego. W badaniu zostanie użyty kwas acetylosalicylowy, znany również jako aspiryna, który jest lekiem przeciwzapalnym i przeciwbólowym. Aspiryna będzie podawana w różnych dawkach, aby ocenić jej wpływ na enzymy COX-1 i COX-2 w płytkach krwi, zdrowej tkance jelita oraz w tkance nowotworowej. Badanie ma na celu sprawdzenie, jak aspiryna działa u pacjentów z rakiem jelita grubego, w tym porównanie efektów u osób otyłych i nieotyłych.

W trakcie badania pacjenci będą przyjmować aspirynę przez krótki okres, trwający tydzień, w różnych dawkach: 100 mg na dobę, 300 mg na dobę lub 100 mg co 12 godzin. Celem jest zrozumienie, jak różne dawki wpływają na wspomniane enzymy, które są związane z procesami zapalnymi i mogą mieć znaczenie w terapii nowotworowej. Badanie obejmuje pacjentów z niedawno zdiagnozowanym rakiem jelita grubego, a jego wyniki mogą pomóc w lepszym zrozumieniu roli aspiryny w leczeniu tego nowotworu.

Przebieg badania

To badanie ma 4 kroki – od badania przesiewowego po obserwację po zakończeniu terapii. Przy każdym opisujemy, co się dzieje i co sprawdza zespół.

  1. Krok 1

    Rozpoczęcie badania

    Po dołączeniu do badania, pacjent zostaje poinformowany o jego przebiegu i celach. Badanie dotyczy wpływu otyłości na działanie aspiryny w terapii raka jelita grubego.

    Pacjent musi spełniać kryteria włączenia, takie jak wiek od 18 do 80 lat, niedawna diagnoza raka jelita grubego oraz prawidłowe wyniki badań krwi.

  2. Krok 2

    Pierwszy tydzień leczenia

    Pacjent przyjmuje kwas acetylosalicylowy w niskiej dawce 100 mg na dobę. Lek jest przyjmowany doustnie w formie tabletek powlekanych.

    Celem jest ocena wpływu leku na enzymy COX-1 i COX-2 w płytkach krwi pacjentów z rakiem jelita grubego.

  3. Krok 3

    Drugi tydzień leczenia

    Pacjent kontynuuje przyjmowanie kwasu acetylosalicylowego, ale dawka może się zmieniać. Możliwe dawki to 300 mg na dobę, 100 mg co 12 godzin lub kontynuacja 100 mg na dobę.

    Badanie ma na celu porównanie efektów różnych dawek leku na enzymy COX-1 i COX-2 w płytkach krwi, zdrowej tkance jelita oraz w guzie.

  4. Krok 4

    Zakończenie badania

    Po zakończeniu dwóch tygodni leczenia, pacjent przechodzi badania kontrolne w celu oceny efektów terapii.

    Badanie ma na celu zrozumienie, jak różne dawki kwasu acetylosalicylowego wpływają na pacjentów z rakiem jelita grubego, w tym różnice między pacjentami otyłymi a nieotyłymi.

Kto może wziąć udział w badaniu?

4 kryteria

  • Wiek pacjenta musi wynosić co najmniej 18 lat, ale mniej niż 80 lat.
  • Pacjent musi mieć niedawno zdiagnozowany nowotwór jelita grubego lub odbytnicy, co zostało potwierdzone badaniem endoskopowym i badaniem histopatologicznym (badanie tkanki pod mikroskopem).
  • Badanie krzepliwości krwi pacjenta musi być w normie, a inne podstawowe badania biochemiczne nie mogą wykazywać istotnych odchyleń, które mogłyby, zdaniem badacza, zakłócić przebieg badania.
  • W grupie otyłych pacjentów wybierani będą ci z BMI (wskaźnik masy ciała) równym lub większym niż 30. W grupie nieotyłych pacjentów wybierani będą ci z BMI równym lub mniejszym niż 25.

Kto nie może wziąć udziału w badaniu?

9 kryteriów

  • Pacjenci, którzy nie mają zdiagnozowanego raka jelita grubego.
  • Osoby poniżej 18 roku życia.
  • Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.
  • Osoby z alergią na kwas acetylosalicylowy (znany również jako aspiryna).
  • Pacjenci z chorobami krwi, które mogą zwiększać ryzyko krwawienia.
  • Osoby z ciężkimi chorobami wątroby lub nerek.
  • Pacjenci przyjmujący leki, które mogą wchodzić w interakcje z aspiryną.
  • Osoby z historią wrzodów żołądka lub dwunastnicy.
  • Pacjenci z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym.
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Zwykle odpowiadamy w ciągu kilku dni

Lokalizacje badania

Gdzie możesz dołączyć do tego badania

Kolor kraju pokazuje status rekrutacji. Kliknij kraj, w którym trwa rekrutacja, żeby zapytać o udział właśnie tam.

Rekrutacja w toku
Nie ma Twojego kraju?

Nie wiesz, co dalej?

Dołączenie do badania klinicznego może przytłaczać. Prowadzimy Cię krok po kroku – wiesz, czego się spodziewać i w czym Ci pomożemy.

Zobacz cały proces i częste pytania

Badane leki

Aspiryna to lek stosowany w badaniu klinicznym, którego celem jest ocena jej wpływu na enzymy COX-1 i COX-2 u pacjentów z rakiem jelita grubego. Aspiryna jest podawana w postaci tabletek dojelitowych, co oznacza, że są one pokryte specjalną powłoką, która chroni lek przed rozkładem w żołądku i pozwala mu dotrzeć do jelit. W badaniu porównuje się efekty stosowania aspiryny u pacjentów otyłych i nieotyłych, aby zrozumieć, jak różne dawki leku wpływają na zdrową tkankę jelitową oraz tkankę nowotworową.

Co już wiadomo o tej terapii

Aspiryna – Aspiryna jest podawana doustnie w postaci tabletek powlekanych dojelitowo. Obecnie jest szeroko stosowana w medycynie, a jej działanie jest dobrze udokumentowane w literaturze medycznej. Główne wskazania terapeutyczne obejmują prewencję i terapię raka jelita grubego. Mechanizm działania polega na acetylacji enzymów COX-1 i COX-2, co prowadzi do zmniejszenia produkcji prostaglandyn, które są zaangażowane w procesy zapalne i wzrost nowotworów. Klasyfikowana jest jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ).

Badane choroby

Rak jelita grubego – Jest to nowotwór złośliwy, który rozwija się w jelicie grubym, obejmującym okrężnicę i odbytnicę. Choroba zaczyna się od małych, łagodnych skupisk komórek zwanych polipami, które mogą z czasem przekształcić się w nowotwór. W miarę postępu choroby, rak może rozprzestrzeniać się na inne części ciała. Objawy mogą obejmować zmiany w nawykach jelitowych, krew w stolcu, utratę masy ciała i zmęczenie. Wczesne stadia mogą nie dawać wyraźnych objawów, co utrudnia wczesne wykrycie. Regularne badania przesiewowe mogą pomóc w wykryciu polipów, zanim przekształcą się w nowotwór.
Szczegóły badaniaOstatnia aktualizacja 29 paź 2026
Wiekod 18 latFazaFaza IINumer badania2024-515251-37-00Kod protokołuPI20/01514Planowana liczba uczestników60 osóbSponsorFundacion Instituto De Investigacion Sanitaria Aragon

źródło: unijny rejestr badań klinicznych (EU Clinical Trials Register) i weryfikacja ośrodków

Chcesz dowiedzieć się więcej o tym badaniu albo sprawdzić, czy możesz wziąć w nim udział?

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).