Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Tipiracil: Kompleksowy przewodnik dla pacjentów

6 / 11
badania otwarte dla pacjentów / wszystkie badania
12+
Kraje

W skrócie

Ten artykuł analizuje zastosowanie leku Tipiracyl, często łączonego z Triflurydyną, w badaniach klinicznych dotyczących leczenia przerzutowego raka jelita grubego. Tipiracyl jest badany w różnych kombinacjach i liniach leczenia w celu oceny jego skuteczności i bezpieczeństwa u pacjentów z zaawansowanym rakiem jelita grubego, którzy mają ograniczone możliwości leczenia. Badania mają na celu ocenę wyników takich jak przeżycie, odpowiedź guza i jakość życia.

W pigułce

Kombinacja leków
Typiracyl jest zazwyczaj łączony z Triflurydyną (TAS-102, FTD/TPI, Lonsurf)
Główne wskazania
Przerzutowy rak jelita grubego, pacjenci po wcześniejszym leczeniu
Podawanie
Doustnie, dwa razy dziennie w 28-dniowym cyklu
Kluczowe mierzone parametry
Całkowite przeżycie, przeżycie bez progresji, odpowiedź guza, bezpieczeństwo
Terapie skojarzone
Badane w połączeniu z oksaliplatyną, bewacyzumabem, irynotekanem
Populacja pacjentów
Dorośli z przerzutowym rakiem jelita grubego, często po wielu wcześniejszych terapiach
Wpływ na jakość życia
Oceniany przy użyciu standaryzowanych kwestionariuszy w niektórych badaniach

Czym jest tipiracil?

Tipiracil to składnik leku przeciwnowotworowego, często stosowany w połączeniu z innym lekiem o nazwie trifluridyna. Ta kombinacja znana jest pod różnymi nazwami, takimi jak:

  • Trifluridyna/tipiracil
  • FTD/TPI
  • TAS-102
  • Lonsurf

Nazwy te odnoszą się do tego samego leku, który został opracowany do leczenia określonych typów zaawansowanych nowotworów12.

Jak działa tipiracil

Tipiracil działa w partnerstwie z trifluridyną, aby zwalczać komórki nowotworowe. Oto uproszczone wyjaśnienie, jak ta kombinacja funkcjonuje:

  1. Trifluridyna jest aktywnym składnikiem zwalczającym raka. Wbudowuje się w DNA komórek nowotworowych, co zakłóca ich zdolność do wzrostu i podziału.
  2. Tipiracil (chlorowodorek tipiracilu) pełni rolę pomocnika. Zapobiega szybkiemu rozkładowi trifluridyny w organizmie, pozwalając jej pozostać aktywną i skuteczną przez dłuższy czas.

Ta współpraca między dwoma lekami pomaga utrzymać odpowiedni poziom aktywnego środka przeciwnowotworowego w organizmie pacjenta, zwiększając jego zdolność do zwalczania komórek nowotworowych3.

Schorzenia leczone za pomocą tipiracil

Tipiracil, w połączeniu z trifluridyną, jest głównie stosowany w leczeniu:

  • Przerzutowego raka jelita grubego (mCRC): Jest to nowotwór, który rozpoczął się w okrężnicy lub odbytnicy i rozprzestrzenił się do innych części ciała. Tipiracil jest zazwyczaj stosowany, gdy inne standardowe metody leczenia okazały się nieskuteczne4.
  • Cholangiokarcinoma (rak dróg żółciowych): Niektóre badania kliniczne badają zastosowanie tipiracil w leczeniu tego typu nowotworu, który atakuje przewody żółciowe3.

Warto zauważyć, że tipiracil jest często stosowany jako późniejsza linia leczenia, co oznacza, że zazwyczaj podaje się go po wypróbowaniu innych metod leczenia, które okazały się nieskuteczne2.

Jak podawany jest tipiracil

Tipiracil, w połączeniu z trifluridyną, jest zwykle podawany w następujący sposób:

  • Występuje w postaci tabletek doustnych.
  • Lek zazwyczaj przyjmuje się dwa razy dziennie, w ciągu godziny po porannym i wieczornym posiłku.
  • Typowy schemat to 5 dni przyjmowania leku, 2 dni przerwy, przez 2 tygodnie, a następnie 14-dniowy okres odpoczynku.
  • Ten 28-dniowy cykl jest następnie powtarzany.

Dokładna dawka i harmonogram mogą się różnić w zależności od powierzchni ciała pacjenta, ogólnego stanu zdrowia i reakcji na leczenie45.

Tipiracil w badaniach klinicznych

Tipiracil jest badany w różnych próbach klinicznych, aby zbadać jego skuteczność w różnych scenariuszach:

  • Terapie kombinowane: Niektóre badania analizują tipiracil w połączeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi, takimi jak oksaliplatyna, bewacyzumab lub irynotekan67.
  • Wcześniejsze linie leczenia: Podczas gdy tipiracil jest często stosowany w późniejszych etapach leczenia, niektóre badania analizują jego zastosowanie we wcześniejszych liniach leczenia przerzutowego raka jelita grubego6.
  • Różne typy nowotworów: Trwają badania mające na celu ustalenie, czy tipiracil mógłby być skuteczny w leczeniu innych typów nowotworów poza rakiem jelita grubego3.

Celem tych badań klinicznych jest znalezienie nowych sposobów na bardziej efektywne wykorzystanie tipiracil i potencjalnie pomoc większej liczbie pacjentów.

Potencjalne skutki uboczne

Jak wszystkie leki, tipiracil może powodować skutki uboczne. Częste skutki uboczne mogą obejmować:

  • Zmniejszenie liczby komórek krwi (co może prowadzić do zwiększonego ryzyka infekcji, anemii lub krwawienia)
  • Zmęczenie
  • Nudności lub wymioty
  • Biegunka
  • Utrata apetytu

Zespół medyczny będzie Cię uważnie monitorować pod kątem tych i innych potencjalnych skutków ubocznych. Mogą dostosować dawkę lub zapewnić opiekę wspomagającą, aby zarządzać tymi efektami2.

Wpływ na jakość życia

Wiele badań klinicznych analizujących tipiracil ocenia również jego wpływ na jakość życia pacjentów. Zazwyczaj odbywa się to za pomocą standaryzowanych kwestionariuszy, które oceniają różne aspekty samopoczucia pacjenta, w tym:

  • Funkcjonowanie fizyczne
  • Stan emocjonalny
  • Zdolność do wykonywania codziennych czynności
  • Ogólny stan zdrowia

Te oceny pomagają badaczom i pracownikom służby zdrowia zrozumieć, jak leczenie wpływa na codzienne życie pacjentów, poza samym kontrolowaniem nowotworu. Informacje te są kluczowe w określaniu ogólnych korzyści z leczenia42.

Częste pytania

Schorzenia, w których badana jest substancja Tipiracil

Przy każdym schorzeniu znajdziesz jego opis i listę badań

Badania z substancją Tipiracil

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie (11) →
Szybkie filtry
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).