Choroby rzadkie
Badane cząsteczki
Lokalizacje
Badania z rekrutacją w toku są na początku listy
19 badań klinicznych w tym schorzeniu
Badanie skuteczności tianeptyny w leczeniu objawów mgły pocovidowej u pacjentów po przebytym COVID-19
PolskaBadanie fludeoksyglukozy (18F) PET mózgu u pacjentów z zespołem post‑COVID
HolandiaOcena mikrozakrzepów w zespole post-COVID u pacjentów z użyciem flutemetamolu (18F) i PET całego ciała
HolandiaOcena skuteczności bupropionu hydrochloride w porównaniu z placebo w łagodzeniu zmęczenia u pacjentów z zespołem długotrwałego COVID
NiemcyW skrócie
Zespół po ostrym COVID-19 (znany również jako Long COVID) to stan charakteryzujący się utrzymującymi się objawami po przebytej infekcji SARS-CoV-2. Obecnie trwa 10 badań klinicznych testujących różne podejścia terapeutyczne, w tym leki przeciwzapalne, neuroprotektory oraz ekstrakty roślinne, mające na celu poprawę funkcji poznawczych, zmniejszenie zmęczenia oraz ograniczenie stanu zapalnego u pacjentów z tym schorzeniem.
Badanie prowadzone w: Polska
To badanie koncentruje się na osobach z wysokim i bardzo wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym, w tym tych, które doświadczyły zespołu Long-COVID. Badanie sprawdza, czy allopurynol – lek obniżający poziom kwasu moczowego we krwi – może pomóc zmniejszyć ryzyko zdarzeń sercowo-naczyniowych.
Główne kryteria włączenia:
Główne kryteria wykluczenia:
Cel badania: Badanie ma na celu określenie, czy allopurynol może zapobiegać poważnym zdarzeniom sercowo-naczyniowym, takim jak zawał serca, udar lub potrzeba zabiegów kardiologicznych. Uczestnicy będą otrzymywać allopurynol lub placebo przez okres około 5 lat, podczas którego będą regularnie monitorowani poprzez badania krwi, USG serca i naczyń krwionośnych, pomiary ciśnienia krwi oraz badania EKG.
Badany lek: Allopurynol to powszechnie stosowany lek, który blokuje enzym produkujący kwas moczowy w organizmie. Badacze uważają, że może on pomagać chronić serce i naczynia krwionośne.
Badanie prowadzone w: Hiszpania
To badanie kliniczne ocenia plitydepsynę – lek podawany drogą dożylną – u dorosłych z zespołem po COVID-19 (znanym również jako Long COVID), stanem charakteryzującym się utrzymującymi się lub rozwijającymi się objawami po początkowej infekcji COVID-19.
Główne kryteria włączenia:
Główne kryteria wykluczenia:
Cel badania: Badanie ma na celu ustalenie, czy plitydepsyna jest skuteczna i bezpieczna w leczeniu dorosłych ze stanem po COVID-19. Uczestnicy otrzymają plitydepsynę lub placebo wraz z kilkoma lekami wspomagającymi (palonosetron, famotydyna, fosforan deksametazonu, dekschlorfeniramina), które pomagają kontrolować potencjalne działania niepożądane. Badanie potrwa 90 dni po leczeniu, podczas którego będzie monitorowana aktywność fizyczna, zdrowie psychiczne, jakość snu oraz ogólne samopoczucie uczestników.
Badany lek: Plitydepsyna to lek pierwotnie pochodzący z organizmu morskiego, który jest badany jako potencjalne leczenie zespołu po COVID-19. Działa poprzez wpływ na określone procesy komórkowe, które mogą być zaangażowane w utrzymywanie się objawów COVID-19.
Badanie prowadzone w: Niemcy
To badanie kliniczne skupia się na zespole po COVID-19, w tym przypadkach, gdzie pacjenci rozwinęli mialgeiczny zapalenie mózgu/zespół przewlekłego zmęczenia. Badanie ma na celu ocenę, czy lek o nazwie wericyguat może poprawić funkcję fizyczną u osób z tymi schorzeniami.
Główne kryteria włączenia:
Główne kryteria wykluczenia:
Cel badania: Badanie będzie testować różne dawki tabletek wericyguatu w porównaniu z placebo u dorosłych doświadczających objawów po COVID przez 6 miesięcy lub dłużej. Okres leczenia będzie trwał 10 tygodni. Badacze będą mierzyli zmiany w funkcji fizycznej przy użyciu standaryzowanej ankiety zdrowotnej, a także monitorować poziomy zmęczenia i siłę mięśniową.
Badany lek: Wericyguat to lek, który pomaga poprawić funkcję fizyczną poprzez stymulowanie enzymu w organizmie, który pomaga rozluźnić naczynia krwionośne i poprawia przepływ krwi. Jest badany, aby sprawdzić, czy może pomóc osobom doświadczającym trwających objawów po infekcji COVID-19.
Badanie prowadzone w: Holandia
To badanie kliniczne koncentruje się na długotrwałych skutkach COVID-19, szczególnie u pacjentów doświadczających trwających objawów, takich jak duszność i zmęczenie. Badanie wykorzysta specjalną technikę obrazowania zwaną [68Ga]FAPI PET/CT do wykrywania aktywności komórek zwanych fibroblastami w płucach.
Główne kryteria włączenia:
Główne kryteria wykluczenia:
Cel badania: Badanie ma na celu określenie, czy u pacjentów, którzy nadal mają objawy, występuje większa aktywność fibroblastów w porównaniu z tymi, których objawy ustąpiły. Uczestnicy otrzymają zastrzyk roztworu zawierającego [68Ga]FAPI-46, który pomaga podświetlić aktywność fibroblastów podczas procesu obrazowania. W trakcie badania uczestnicy przejdą skan PET/CT i mogą zostać poproszeni o wypełnienie kwestionariuszy dotyczących ich zdrowia i objawów.
Badany środek: [68Ga]FAPI-PET/CT to rodzaj badania obrazowego używanego w tym badaniu, który pomaga lekarzom zobaczyć, jak aktywne są określone komórki, zwane fibroblastami, w płucach.
Badanie prowadzone w: Niemcy, Hiszpania, Polska
To badanie kliniczne koncentruje się na badaniu skutków i bezpieczeństwa leczenia dla osób doświadczających zaburzeń poznawczych związanych z zespołem po COVID-19. Zaburzenia poznawcze odnoszą się do trudności z pamięcią, uwagą i umiejętnościami myślenia.
Główne kryteria włączenia:
Główne kryteria wykluczenia:
Cel badania: Badanie ma na celu ocenę, jak dobrze działa ekstrakt Ginkgo biloba EGb 761® w porównaniu z placebo w poprawie funkcji poznawczych u osób z zaburzeniami poznawczymi spowodowanymi zespołem po COVID-19. Uczestnicy będą losowo przydzieleni do otrzymywania ekstraktu Ginkgo biloba lub placebo. Badanie będzie trwało 12 tygodni, podczas których uczestnicy będą codziennie przyjmować tabletki. W całym badaniu uczestnicy będą poddawani różnym testom oceniającym zmiany w ich zdolnościach poznawczych, takich jak pamięć i uwaga, a także ich ogólne samopoczucie.
Badany lek: Ekstrakt Ginkgo Biloba EGb 761® to naturalny ekstrakt pozyskiwany z liści drzewa Ginkgo biloba, często używany do wspomagania zdrowia mózgu i poprawy funkcji poznawczych. Podawany jest doustnie w postaci tabletek powlekanych o dawce 240 mg.
Badanie prowadzone w: Grecja, Włochy, Hiszpania, Niemcy
To badanie kliniczne koncentruje się na badaniu skutków leku zwanego anakinrą u osób doświadczających trwających objawów oddechowych po wyzdrowieniu z COVID-19, stanu często określanego jako zespół po ostrym COVID.
Główne kryteria włączenia:
Główne kryteria wykluczenia:
Cel badania: Badanie będzie porównywać skutki przyjmowania anakinry przez cztery tygodnie lub osiem tygodni. Niektórzy uczestnicy otrzymają placebo przez część okresu badania. Celem jest ustalenie, czy dłuższy czas leczenia anakinrą prowadzi do lepszych wyników pod względem zmniejszenia objawów i poprawy funkcji płuc. Badanie będzie trwało od czterech do ośmiu tygodni, podczas których będą monitorowane różne wskaźniki zdrowia, w tym zmiany w funkcji płuc, odpowiedzi immunologicznej i ogólnej wydolności fizycznej.
Badany lek: Anakinra to lek podawany w postaci roztworu do wstrzykiwań. Jest badany pod kątem jego potencjału do poprawy zarówno objawów klinicznych, jak i funkcjonowania układu odpornościowego u pacjentów z trwającymi objawami oddechowymi po ostrym COVID-19.
Badanie prowadzone w: Francja
To badanie kliniczne koncentruje się na pacjentach, którzy przeżyli ciężki stan płucny znany jako zespół ostrej niewydolności oddechowej (ARDS) spowodowany COVID-19. Po leczeniu na oddziale intensywnej terapii wielu z tych pacjentów doświadcza stanu zwanego majaczeniem, który może prowadzić do długotrwałego stanu zapalnego mózgu i wpływać na pamięć i zdolności myślenia.
Główne kryteria włączenia:
Główne kryteria wykluczenia:
Cel badania: Badanie ma na celu sprawdzenie, czy lek zwany deksmedetomidyną, który jest używany do sedacji, może pomóc zmniejszyć stan zapalny mózgu i poprawić powrót do zdrowia. Badanie będzie obejmowało dwie grupy pacjentów: tych, którzy otrzymują deksmedetomidynę i tych, którzy nie. Badacze użyją specjalnej techniki obrazowania zwanej PET-MRI, aby przyjrzeć się mózgowi i zmierzyć poziomy stanu zapalnego. Zostanie to zrobione 24 miesiące po wypisaniu pacjentów z oddziału intensywnej terapii.
Badany lek: Deksmedetomidyna to lek stosowany w tym badaniu, aby pomóc w zarządzaniu sedacją u pacjentów, którzy doświadczyli ciężkiej niewydolności oddechowej z powodu COVID-19. Celem jest sprawdzenie, czy użycie tego leku pod koniec sedacji może pomóc zapobiec majaczeniu lub je leczyć oraz czy może zmniejszyć długotrwały stan zapalny mózgu.
Badanie prowadzone w: Hiszpania
To badanie kliniczne koncentruje się na badaniu wpływu leku zwanego plitydepsyną u dorosłych doświadczających stanu zwanego po COVID-19. Ten stan może wystąpić po wyzdrowieniu z infekcji COVID-19 i może obejmować objawy dotyczące wielu narządów, trwające co najmniej dwa miesiące.
Główne kryteria włączenia:
Główne kryteria wykluczenia:
Cel badania: Celem badania jest ocena, jak dobrze plitydepsyna może poprawić stan funkcjonalny osób z tym stanem. Uczestnicy w badaniu otrzymają plitydepsynę lub placebo. Badanie będzie porównywać skutki plitydepsyny z placebo, aby sprawdzić, czy nastąpiła poprawa w zdolności uczestników do wykonywania codziennych czynności. Badanie będzie również monitorować wszelkie działania niepożądane, które mogą wystąpić.
Badany lek: Plitydepsyna to lek pierwotnie pochodzący z organizmu morskiego, podawany w postaci zastrzyku dożylnego. Jest badany jako potencjalne leczenie stanu po COVID-19, którego celem jest poprawa ogólnego stanu funkcjonalnego osób z tym schorzeniem.
Badanie prowadzone w: Polska
To badanie koncentruje się na mgle covidowej, stanie, który może wystąpić po infekcji COVID-19, charakteryzującym się problemami z myśleniem, pamięcią, uwagą i koncentracją. Badanie ocenia skuteczność tianeptyny, leku należącego do grupy psychoanaleptików, w leczeniu tych objawów poznawczych u osób, które wyzdrowiały z COVID-19.
Główne kryteria włączenia:
Główne kryteria wykluczenia:
Cel badania: Badanie porównuje tianeptynę z placebo, aby określić, czy lek może pomóc poprawić funkcję poznawczą u pacjentów doświadczających mgły covidowej. Leczenie obejmuje przyjmowanie tabletek tianeptyny doustnie, z maksymalną dawką dzienną 37,5 mg przez okres 16 tygodni. Badacze będą monitorować zmiany w zdolnościach myślenia, pamięci i innych funkcjach umysłowych, a także przeprowadzą badania obrazowe mózgu (skan PET), aby lepiej zrozumieć, jak rozwija się mgła covidowa.
Badany lek: Tianeptyna to lek przeciwdepresyjny, który działa poprzez wpływ na chemię mózgu zaangażowaną w nastrój i funkcje poznawcze. W tym badaniu jest badana jako potencjalne leczenie objawów „mgły covidowej" u osób, które wyzdrowiały z COVID-19. Placebo jest również używane w tym badaniu jako substancja kontrolna, niezawierająca aktywnego leku.
Badanie prowadzone w: Niemcy
To badanie kliniczne koncentruje się na badaniu leczenia zespołu po COVID, stanu, którego niektóre osoby doświadczają po wyzdrowieniu z COVID-19. Badanie będzie testować lek zwany IMU-838, który zawiera aktywny składnik wapń widoflidimus.
Główne kryteria włączenia:
Główne kryteria wykluczenia:
Cel badania: Badanie ma na celu ocenę, czy IMU-838 może pomóc zmniejszyć stan zapalny i poprawić funkcję fizyczną pacjentów z zespołem po COVID. Uczestnicy w badaniu otrzymają tabletki IMU-838 lub placebo. Badanie będzie trwało kilka tygodni, podczas których funkcja fizyczna i zdrowie psychiczne uczestników będą monitorowane w różnych odstępach czasu. W całym badaniu uczestnicy będą proszeni o zgłaszanie swoich objawów i wszelkich zmian, których doświadczają.
Badany lek: IMU-838 to lek badany pod kątem jego potencjału do zmniejszenia stanu zapalnego u pacjentów doświadczających zespołu po COVID. Działa poprzez hamowanie określonego enzymu zaangażowanego w odpowiedź immunologiczną, co pomaga zmniejszyć stan zapalny. Jest klasyfikowany jako lek immunomodulujący, co oznacza, że pomaga regulować aktywność układu odpornościowego.
Przegląd 10 trwających badań klinicznych dotyczących zespołu po ostrym COVID-19 ujawnia różnorodne podejścia terapeutyczne badane w celu złagodzenia objawów tej złożonej choroby. Badania obejmują leki o różnych mechanizmach działania – od leków przeciwzapalnych (anakinra, IMU-838) poprzez modulatory układu sercowo-naczyniowego (allopurynol, wericyguat) po związki pochodzenia naturalnego (ekstrakt Ginkgo biloba) oraz leki przeciwwirusowe (plitydepsyna).
Pod względem geograficznym obserwuje się koncentrację badań w krajach europejskich, szczególnie w Niemczech (3 badania), Hiszpanii (3 badania) i Polsce (3 badania). Pojedyncze badania prowadzone są we Francji, Holandii, Grecji i Włoszech. Warto zauważyć, że niektóre badania prowadzone są w wielu krajach jednocześnie, co zwiększa liczbę potencjalnych uczestników i ułatwia weryfikację wyników w różnych populacjach.
Szczególną uwagę zwraca różnorodność celów terapeutycznych – od poprawy funkcji poznawczych i zmniejszenia zmęczenia, przez redukcję stanu zapalnego w płucach i mózgu, po zmniejszenie ryzyka powikłań sercowo-naczyniowych. Ta wielokierunkowa strategia badawcza odzwierciedla złożony charakter zespołu po ostrym COVID-19, który może wpływać na wiele układów organizmu jednocześnie.
Większość badań koncentruje się na dorosłych pacjentach, typowo w wieku 18-65 lub 18-75 lat, z udokumentowaną historią infekcji COVID-19 i trwającymi objawami przez co najmniej 2-3 miesiące. Badania wykorzystują zarówno standardowe kwestionariusze oceny objawów, jak i zaawansowane techniki obrazowania (PET/CT, MRI), co pozwala na obiektywną ocenę postępów leczenia.
Ten poradnik ma pomóc Ci zrozumieć schorzenie. Nie zastąpi rozmowy z lekarzem, który najlepiej zna Twoją sytuację.
Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.
