Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Chlorowodorek Irynotekanu: Kompleksowy Przewodnik dla Pacjentów

25 / 36
badania otwarte dla pacjentów / wszystkie badania
18+
Kraje

W skrócie

Chlorowodorek irynotekanu, znany również jako CPT-11, to lek chemioterapeutyczny badany w różnych próbach klinicznych pod kątem skuteczności w leczeniu różnych typów nowotworów. Badania te mają na celu ocenę skuteczności irynotekanu stosowanego samodzielnie lub w połączeniu z innymi lekami, jego profilu bezpieczeństwa oraz potencjalnych korzyści dla pacjentów z zaawansowanymi lub nawrotowymi nowotworami. Badania obejmują szereg typów nowotworów, w tym guzy lite, guzy mózgu i nowotwory układu pokarmowego, dostarczając cennych informacji na temat wszechstronności i skuteczności leku w leczeniu nowotworów.

W pigułce

Nazwa leku
Irynotekan chlorowodorek (CPT-11)
Klasa leku
Inhibitor topoizomerazy I
Podawanie
Wlew dożylny, zazwyczaj przez 60-90 minut
Badane typy nowotworów
Guzy lite, nowotwory mózgu, nowotwory układu pokarmowego, rak piersi z przerzutami do mózgu, nowotwory dróg żółciowych
Terapie skojarzone
Badane z erlotynibem chlorowodorkiem, triflurydyną/typiracylem i innymi
Kluczowe mierzone wyniki
Przeżycie wolne od progresji, przeżycie całkowite, wskaźnik odpowiedzi obiektywnej, profil toksyczności
Częste działania niepożądane
Biegunka, nudności, wymioty, zmęczenie, zmniejszenie liczby komórek krwi
Aktualny kierunek badań
Skuteczność w różnych typach nowotworów, optymalne dawkowanie, terapie skojarzone, czynniki genetyczne wpływające na odpowiedź

Czym jest Chlorowodorek Irynotekanu?

Chlorowodorek Irynotekanu, znany również pod nazwami handlowymi takimi jak Camptosar, Campto lub CPT-11, to lek chemioterapeutyczny stosowany w leczeniu różnych typów nowotworów. Należy do klasy leków zwanych inhibitorami topoizomerazy I, które działają poprzez zakłócanie replikacji DNA komórek nowotworowych, ostatecznie hamując ich wzrost i podział.

Jakie Schorzenia Leczy Irynotekan?

Irynotekan jest głównie stosowany w leczeniu kilku typów nowotworów, w tym:

  • Przerzutowego Raka Jelita Grubego: Jest to nowotwór, który rozprzestrzenił się z okrężnicy lub odbytnicy do innych części ciała.
  • Zaawansowanych Guzów Litych: Są to nowotwory tworzące lite masy w różnych częściach ciała.
  • Guzów Mózgu i Centralnego Układu Nerwowego: W szczególności badano jego zastosowanie w leczeniu glejaka wielopostaciowego, agresywnego typu nowotworu mózgu.
  • Niedrobnokomórkowego Raka Płuc: Jest to typ raka płuc, który stanowi większość przypadków raka płuc.

Jak Podawany Jest Irynotekan?

Irynotekan jest zazwyczaj podawany dożylnie (przez żyłę) w warunkach szpitalnych lub klinicznych. Dawkowanie i częstotliwość mogą się różnić w zależności od konkretnego leczonego schorzenia i indywidualnych czynników pacjenta. Niektóre typowe schematy podawania obejmują:

  • 180 mg/m² podawane co 2 tygodnie
  • 350 lub 700 mg/m² podawane co 3 tygodnie
  • 125 mg/m² podawane w dniach 1, 8, 15 i 22 w cyklu 6-tygodniowym

Czas trwania każdej infuzji wynosi zazwyczaj około 90 minut. Twój lekarz prowadzący określi najbardziej odpowiednie dawkowanie i harmonogram dla Twojej konkretnej sytuacji.

Irynotekan w Terapiach Kombinowanych

Irynotekan jest często stosowany w połączeniu z innymi terapiami przeciwnowotworowymi w celu zwiększenia jego skuteczności. Niektóre popularne terapie kombinowane obejmują:

  • Irynotekan z Cetuksymabem: Ta kombinacja jest stosowana w leczeniu przerzutowego raka jelita grubego, szczególnie u pacjentów, którzy wcześniej odpowiedzieli na terapię zawierającą cetuksymab.
  • Irynotekan z Talidomidem: Tę kombinację badano w leczeniu glejaka wielopostaciowego po radioterapii.
  • FOLFOXIRI plus Bewacyzumab: Ten schemat łączy irynotekan z oksaliplatyną, 5-fluorouracylem, leukoworyną i bewacyzumabem w leczeniu przerzutowego raka jelita grubego.
  • Irynotekan z Temozolomidem: Tę kombinację badano w leczeniu nawracającego glejaka wielopostaciowego.

Potencjalne Skutki Uboczne

Jak wszystkie leki chemioterapeutyczne, irynotekan może powodować skutki uboczne. Niektóre potencjalne skutki uboczne obejmują:

  • Neutropenię: Spadek liczby białych krwinek, co może zwiększyć ryzyko infekcji.
  • Biegunkę: Może być ona ciężka i wymagać leczenia.
  • Nudności i wymioty.
  • Zmęczenie
  • Utratę włosów
  • Anemię: Spadek liczby czerwonych krwinek, co może powodować zmęczenie.

Twój zespół medyczny będzie Cię dokładnie monitorować pod kątem tych skutków ubocznych i może zapewnić leczenie pomagające w ich kontrolowaniu.

Trwające Badania i Próby Kliniczne

Naukowcy nadal badają irynotekan, aby znaleźć nowe sposoby jego skutecznego wykorzystania i poprawić wyniki leczenia pacjentów. Niektóre obszary trwających badań obejmują:

  • Stosowanie irynotekanu w połączeniu z nowszymi terapiami celowanymi.
  • Badanie skuteczności irynotekanu w leczeniu konkretnych podtypów genetycznych nowotworów.
  • Badanie zastosowania irynotekanu w leczeniu okołooperacyjnym (leczenie podawane przed i po operacji) przerzutów raka jelita grubego do wątroby.
  • Eksploracja różnych schematów dawkowania w celu poprawy skuteczności i zmniejszenia skutków ubocznych.

Jeśli jesteś zainteresowany udziałem w badaniu klinicznym z wykorzystaniem irynotekanu, porozmawiaj ze swoim onkologiem o potencjalnych możliwościach.

Częste pytania

Schorzenia, w których badana jest substancja Irinotecan Hydrochloride

Przy każdym schorzeniu znajdziesz jego opis i listę badań

Badania z substancją Irinotecan Hydrochloride

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie (36) →
Szybkie filtry
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:W każdym wieku
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).