Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

TINZAPARYNA SODOWA: Kompleksowy przewodnik dla pacjentów

10 / 11
badania otwarte dla pacjentów / wszystkie badania
13+
Kraje

W skrócie

Tinzaparyna sodowa, heparyna drobnocząsteczkowa (LMWH), jest badana w kilku badaniach klinicznych pod kątem potencjalnych korzyści w leczeniu i zapobieganiu różnym stanom chorobowym. Badania te mają na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa leku w różnych populacjach pacjentów, w tym u osób z chorobą nowotworową, żylną chorobą zakrzepowo-zatorową i COVID-19. Badania koncentrują się na właściwościach przeciwzakrzepowych tinzaparyny i jej potencjale w poprawie wyników leczenia pacjentów w różnych scenariuszach klinicznych.

W pigułce

Główne zastosowania
Zapobieganie i leczenie żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej, zakrzepicy związanej z nowotworem
Podawanie
Wstrzyknięcie podskórne, dawkowanie zależy od schorzenia i badania
Kluczowe obszary badań
Nowotwory (płuc, nerek, jelita grubego), wyniki pooperacyjne, COVID-19
Potencjalne korzyści
Zmniejszone tworzenie się skrzepów krwi, lepsze wyniki leczenia nowotworów, lepsza prognoza COVID-19
Główne zagrożenia
Krwawienia (poważne i niewielkie)
Trwające badania
Wpływ na przeżycie wolne od choroby, przeżycie wolne od progresji, śmiertelność ogólną

Czym jest tinzaparyna sodowa?

Tinzaparyna sodowa, znana również pod nazwą handlową Innohep®, to lek należący do grupy heparyn drobnocząsteczkowych (LMWH). Jest to antykoagulant, czyli substancja zapobiegająca powstawaniu lub rozrostowi zakrzepów krwi. Tinzaparynę otrzymuje się z naturalnej heparyny w procesie hydrolizy enzymatycznej, co nadaje jej wyjątkowe właściwości w porównaniu z innymi heparynami drobnocząsteczkowymi.

Jakie schorzenia leczy tinzaparyna?

Tinzaparyna znajduje zastosowanie w leczeniu i zapobieganiu różnym stanom związanym z zakrzepami krwi, takim jak:

  • Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa (VTE): Obejmuje zakrzepicę żył głębokich (DVT, zakrzepy w nogach) i zatorowość płucną (PE, zakrzepy w płucach)
  • Zakrzepica nowotworowa: Stosowana w zapobieganiu i leczeniu zakrzepów u pacjentów z różnymi nowotworami, m.in. rakiem płuc, nerek i jelita grubego
  • VTE związana z ciążą: Wykorzystywana w profilaktyce zakrzepów u kobiet po cesarskim cięciu
  • Zakrzepica w przebiegu COVID-19: Badana pod kątem zapobiegania zakrzepom u hospitalizowanych pacjentów z COVID-19

Jak działa tinzaparyna?

Tinzaparyna działa poprzez:

  • Hamowanie czynników krzepnięcia: Głównie blokuje czynnik Xa, kluczowy w procesie krzepnięcia krwi
  • Uwalnianie inhibitora szlaku czynnika tkankowego (TFPI): Dodatkowo zapobiega tworzeniu się zakrzepów
  • Potencjalne działanie przeciwzapalne i przeciwnowotworowe: Niektóre badania sugerują dodatkowe korzyści, wykraczające poza zapobieganie zakrzepom, szczególnie u pacjentów onkologicznych

Jak podaje się tinzaparynę?

Tinzaparynę podaje się zazwyczaj w formie zastrzyku podskórnego, czyli wstrzyknięcia tuż pod skórę. Dawkowanie i czas leczenia mogą się różnić w zależności od leczonego schorzenia:

  • W profilaktyce VTE po operacji: Zwykle raz dziennie, rozpoczynając 12-24 godziny po zabiegu i kontynuując do 14 dni
  • U pacjentów onkologicznych: Może być stosowana przez dłuższy czas, nawet do 6 miesięcy lub dłużej
  • Typowe dawki wahają się od 4 500 IU do 14 000 IU dziennie, zależnie od masy ciała pacjenta i stanu zdrowia

Trwające badania kliniczne

Aktualnie prowadzone są badania kliniczne nad nowymi zastosowaniami tinzaparyny:

  • Zapobieganie nawrotom raka u pacjentów z rakiem jelita grubego po operacji
  • Długotrwałe stosowanie u pacjentów z rakiem płuc w celu zapobiegania VTE
  • Zastosowanie u hospitalizowanych pacjentów z COVID-19 w celu zapobiegania powikłaniom zakrzepowym
  • Poprawa przeżywalności pacjentów z rakiem trzustki

Potencjalne skutki uboczne

Jak każdy lek, tinzaparyna może powodować skutki uboczne. Najczęstsze i najważniejsze to:

  • Krwawienie: Od drobnych (np. krwawienia z nosa, siniaki) po poważne incydenty krwotoczne. Ważne jest monitorowanie wszelkich oznak nietypowego krwawienia
  • Reakcje w miejscu wstrzyknięcia: Ból, zaczerwienienie lub siniaki w miejscu podania
  • Reakcje alergiczne: Rzadkie, ale możliwe u niektórych osób
  • Trombocytopenia: Zmniejszenie liczby płytek krwi, co może zwiększyć ryzyko krwawienia

Szczególne uwagi

Podczas stosowania tinzaparyny należy pamiętać o kilku istotnych kwestiach:

  • Monitorowanie: W przeciwieństwie do niektórych innych leków przeciwkrzepliwych, tinzaparyna zazwyczaj nie wymaga rutynowych badań krwi do monitorowania jej działania
  • Funkcja nerek: Tinzaparyna może być bezpieczniejsza dla pacjentów z problemami nerkowymi w porównaniu z niektórymi innymi heparynami drobnocząsteczkowymi, gdyż jej eliminacja jest mniej zależna od funkcji nerek
  • Ciąża: Tinzaparyna jest często stosowana w ciąży i po porodzie, gdy konieczna jest antykoagulacja
  • Operacja: Jeśli przyjmujesz tinzaparynę i planujesz operację, koniecznie poinformuj o tym lekarza, gdyż może być konieczne tymczasowe przerwanie leczenia

Częste pytania

Schorzenia, w których badana jest substancja Tinzaparin Sodium

Przy każdym schorzeniu znajdziesz jego opis i listę badań

Badania z substancją Tinzaparin Sodium

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie (11) →
Szybkie filtry
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).