Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Choroba rzadka

Mukowiscydoza

11 / 24 – badania otwarte dla pacjentów19 krajów2 organizacje pacjentów

Badania kliniczne: Mukowiscydoza

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie badania (24) →
Szybkie filtry

24 badania kliniczne w tym schorzeniu

Mukowiscydoza

Rekrutacja w toku

Ocena farmakokinetyki połączenia eleksakaftoru, tezakaftoru i iwakaftoru u pacjentów z mukowiscydozą

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Elexacaftor
  • Sponsor:IRCCS Istituto Giannina Gaslini

Mukowiscydoza

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji tamoksyfenu u pacjentów z mukowiscydozą bez mutacji kwalifikujących do terapii modulatorami CFTR

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Tamoxifen
  • Sponsor:Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata Verona

Badanie farmakokinetyki piperacyliny/tazobaktamu i lewofloksacyny u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc lub mukowiscydozą

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Piperacillin
  • Sponsor:Medical University Of Vienna

Mukowiscydoza

Rekrutacja w toku

Badanie nad SPL84 w leczeniu mukowiscydozy u pacjentów z mutacją 3849 +10 Kb C->T

Badany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Splisense Ltd.
Zobacz wszystkie badania (24) →zastosowany filtr: schorzenie – Mukowiscydoza

W skrócie

Mukowiscydoza to dziedziczna choroba genetyczna, która powoduje gromadzenie się gęstego, lepkiego śluzu w organach, szczególnie w płucach i trzustce. Choroba ta utrudnia oddychanie, prowadzi do częstych infekcji i problemów trawiennych, a jej objawy mogą pojawić się już w niemowlęctwie lub dopiero w wieku dorosłym.

Czym jest mukowiscydoza

Mukowiscydoza to choroba genetyczna, która powoduje nagromadzenie się gęstego i lepkiego śluzu w organizmie. Śluz ten blokuje i uszkadza narządy wewnętrzne. Wiele osób uważa, że mukowiscydoza dotyczy głównie płuc, ponieważ wpływa na drogi oddechowe i utrudnia oddychanie oraz prowadzi do częstych infekcji. Jednak nazwa "mukowiscydoza" odnosi się również do tego, że choroba powoduje powstawanie torbieli i bliznowacenia w trzustce.

W normalnych warunkach śluz wyścielający narządy i jamy ciała, takie jak płuca i nos, jest cienki i wodnisty. U osób z mukowiscydozą zmiana w genie prowadzi do niskiego poziomu określonych białek lub do produkcji białek, które nie działają prawidłowo. Z powodu tych wadliwych białek minerały, które normalnie przenoszą wodę do śluzu i go rozrzedzają, pozostają uwięzione wewnątrz komórek, pozostawiając śluz gęsty i lepki.

Mukowiscydoza jest chorobą wrodzoną – ludzie rodzą się z nią. Jest to schorzenie trwające całe życie, które z czasem staje się coraz poważniejsze.

Przyczyny choroby

Mukowiscydoza jest spowodowana dziedziczną zmianą genetyczną. Powstaje wtedy, gdy zmieniony gen zostaje przekazany dziecku przez oboje rodziców. Zmieniony gen powoduje, że śluz w organizmie staje się gęsty i lepki.

Jeśli dziecko otrzyma zmieniony gen tylko od jednego z rodziców, nie będzie miało objawów, ale będzie mogło przekazać chorobę swoim dzieciom, jeśli jego partner również będzie nosicielem zmienionego genu. Osobę taką nazywamy nosicielem.

Jeśli dwoje nosicieli ma dziecko, istnieje:

  • 1 szansa na 4 (25%), że ich dziecko będzie miało mukowiscydozę
  • 2 szanse na 4 (50%), że ich dziecko nie będzie miało mukowiscydozy, ale będzie nosicielem
  • 1 szansa na 4 (25%), że ich dziecko nie będzie miało mukowiscydozy ani nie będzie nosicielem

Istnieje ponad 2000 możliwych mutacji w genie CFTR, z których każda zakłóca transport jonów chlorkowych, prowadząc do gromadzenia się gęstego śluzu, dysfunkcji narządów i zaburzeń równowagi elektrolitowej.

Objawy mukowiscydozy

Jeśli masz mukowiscydozę, twoje ciało wytwarza gęsty i lepki śluz, który może wpływać na płuca i układ trawienny. Może to powodować wiele objawów i zwiększać prawdopodobieństwo wystąpienia infekcji.

Objawy dotyczące płuc obejmują:

  • kaszel, który nie ustępuje i powoduje odkrztuszanie śluzu
  • świszczący oddech i duszność
  • częste infekcje zatok i klatki piersiowej

Objawy dotyczące układu trawiennego obejmują:

  • zaparcia
  • bóle brzucha, wzdęcia
  • duże, tłuste i lepkie stolce, które są trudne do spłukania

Mukowiscydoza może wpływać na inne części ciała i powodować inne objawy, takie jak:

  • u dzieci – wolniejszy niż normalnie wzrost
  • u dorosłych – utrata wagi bez wysiłku
  • opuchnięte opuszki palców i bardziej zaokrąglone paznokcie
  • bardzo słony pot, który może pozostawiać małe kryształki na skórze

Mukowiscydoza jest zazwyczaj wykrywana wkrótce po urodzeniu w ramach programu badań przesiewowych noworodków. Jednak jeśli choroba nie zostanie zdiagnozowana, objawy mogą stać się zauważalne dopiero w wieku młodzieńczym.

Narządy dotknięte chorobą

  • płuca
  • trzustka
  • wątroba
  • zatoki
  • jelita
  • narządy płciowe

Mukowiscydoza wpływa głównie na płuca i drogi oddechowe, utrudniając oddychanie i powodując częste infekcje. Choroba nazywa się mukowiscydozą, ponieważ powoduje również powstawanie torbieli i bliznowacenia (zwłóknienia) w trzustce. To uszkodzenie wraz z gęstym śluzem może blokować przewody uwalniające enzymy trawienne, utrudniając pobieranie składników odżywczych z przewodu pokarmowego.

Mukowiscydoza może również wpływać na wątrobę, zatoki, jelita i narządy płciowe.

Diagnozowanie mukowiscydozy

Mukowiscydoza jest diagnozowana za pomocą różnych badań, takich jak badania genetyczne, badania krwi i badania potu.

Mukowiscydoza jest jednym ze schorzeń, na które badane są wszystkie noworodki w ramach programu badań przesiewowych noworodków. Badanie przesiewowe noworodków pomaga we wczesnym wykryciu choroby.

Inne badania diagnostyczne mogą obejmować:

  • test potowy – sprawdza poziom soli w pocie
  • badania genetyczne – identyfikują mutacje w genie CFTR
  • badania krwi
  • badania kału – sprawdzają enzymy trzustkowe

Objawy mogą pojawić się w niemowlęctwie, dzieciństwie lub w wieku dorosłym, a badania przesiewowe noworodków i testy genetyczne pomagają we wczesnej diagnozie.

Leczenie i postępowanie

Nie ma lekarstwa na mukowiscydozę, ale dostępne są leki i terapie wspomagające, które mogą pomóc w radzeniu sobie z chorobą. Leczenie znacznie się poprawiło w ostatnich latach.

Postępowanie obejmuje metody oczyszczania dróg oddechowych, leki i specjalną dietę. Postępy w leczeniu obejmują modulatory CFTR, które zajmują się podstawowymi defektami białkowymi, oraz terapie wspomagające ukierunkowane na odżywianie, oczyszczanie dróg oddechowych i kontrolę infekcji.

Główne metody leczenia obejmują:

  • leki pomagające rozrzedzić śluz i otworzyć drogi oddechowe
  • antybiotyki do leczenia i zapobiegania infekcjom płuc
  • fizjoterapię klatki piersiowej – techniki pomagające oczyścić śluz z płuc
  • suplementy enzymów trzustkowych wspomagające trawienie
  • dietę wysokokaloryczną i wysokotłuszczową
  • suplementy witamin (A, D, E, K)
  • regularne ćwiczenia fizyczne

Osoby z mukowiscydozą często doświadczają częstych infekcji. Pomimo postępu, mukowiscydoza pozostaje chorobą ograniczającą długość życia, a przeszczep płuc jest opcją dla schyłkowej choroby.

Życie z mukowiscydozą

Aby radzić sobie z objawami mukowiscydozy, pacjenci powinni starać się:

  • zmniejszyć ryzyko infekcji – być na bieżąco ze szczepieniami, często myć ręce i unikać sytuacji, w których można zetknąć się z niebezpiecznymi zarazkami
  • ćwiczyć zgodnie z zaleceniami lekarza – ćwiczenia pomagają oczyścić płuca, wzmacniają mięśnie oddechowe i poprawiają ogólną sprawność płuc i serca
  • jeść zgodnie z zaleceniami lekarza – dobre odżywianie jest szczególnie ważne dla osób z mukowiscydozą ze względu na zwiększone zapotrzebowanie kaloryczne i niepełne trawienie
  • unikać dymu tytoniowego – osoby z mukowiscydozą nie powinny palić ani być narażone na dym
  • dużo odpoczywać – odpoczynek pomaga organizmowi walczyć z chorobą
  • regularnie odwiedzać centrum leczenia mukowiscydozy

Ważne jest prowadzenie rozmów z zespołem opieki nad mukowiscydozą na temat celów żywieniowych i wagowych, aby upewnić się, że otrzymujesz całą energię i składniki odżywcze potrzebne do utrzymania zdrowia. Osoby z mukowiscydozą potrzebują więcej kalorii niż osoby bez tej choroby w podobnym wieku i wadze – zazwyczaj nawet do dwukrotnie więcej dziennych kalorii.

Ważne jest również dbanie o zdrowie emocjonalne. Często społeczny, emocjonalny i psychologiczny wpływ mukowiscydozy może wydawać się równie trudny jak objawy fizyczne. Zespoły psychospołeczne mogą pomóc pacjentom i ich rodzinom w radzeniu sobie z tymi ważnymi kwestiami.

Rokowanie i długość życia

Mukowiscydoza jest często związana z skróceniem życia, a najczęstszą przyczyną zgonu jest schyłkowa choroba płuc. Większość osób z mukowiscydozą nie żyje tak długo jak osoby bez tej choroby.

Jednak dzięki postępom w leczeniu ludzie z mukowiscydozą żyją obecnie dłużej i zdrowiej niż kiedykolwiek wcześniej. W przeszłości większość zgonów z powodu mukowiscydozy występowała u dzieci i młodzieży. Obecnie, dzięki ulepszonym metodom leczenia, niektóre osoby z mukowiscydozą żyją po czterdziestce, pięćdziesiątce lub dłużej. Ponad 50% osób żyjących z mukowiscydozą to osoby dorosłe.

Ten poradnik ma pomóc Ci zrozumieć schorzenie. Nie zastąpi rozmowy z lekarzem, który najlepiej zna Twoją sytuację.

Gdzie szukać wsparcia

Organizacje pacjentów, które pomagają, łączą chorych i reprezentują ich interesy

Pokrewne schorzenia z tego samego obszaru terapeutycznego

Wróć do listy chorób
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).