Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Nosiciel genu dystrofii mięśniowej Duchenne'a

  • 8 badań klinicznych
Szybkie filtry

8 badań klinicznych

Badanie fazy 2 otwarte, długoterminowe rozszerzenie: bezpieczeństwo i skuteczność ENTR‑601‑45 i ENTR‑601‑44 u pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne

Badany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:ENTR-601-44
  • Sponsor:Entrada Therapeutics Inc.

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności leku ENTR-601-45 podawanego dożylnie u pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne'a z możliwością pomijania eksonu 45

Zarejestrowany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:ENTR-601-45
  • Sponsor:Entrada Therapeutics Inc.

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność leku ENTR-601-44 u pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne'a, u których możliwe jest pomijanie eksonu 44

Zarejestrowany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:ENTR-601-44
  • Sponsor:Entrada Therapeutics Inc.

Badanie długoterminowego bezpieczeństwa delandistrogene moxeparvovec u pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne’a po wcześniejszym leczeniu

Badany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Delandistrogene Moxeparvovec
  • Sponsor:Sarepta Therapeutics Inc.

Badanie terapii genowej z delandistrogene moxeparvovec dla pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne’a, zarówno chodzących, jak i niechodzących

Badany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Delandistrogene Moxeparvovec
  • Sponsor:Sarepta Therapeutics Inc.

Badanie nad bezpieczeństwem i ekspresją delandistrogene moxeparvovec u dzieci poniżej 4 lat z dystrofią mięśniową Duchenne’a

Badany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Delandistrogene Moxeparvovec
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG
Zobacz wszystkie badania →
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).