Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Azienda Ospedaliera Ospedali Riuniti Villa Sofia Cervello

Zweryfikowany ośrodekinfo

Włochy Via Trabucco 180, 90146 Palermo, Włochy

  • 35 badań rekrutuje
  • Ostra białaczka szpikowa · Zapalenie jelita grubego wrzodziejące · Chłoniak rozlany z dużych komórek B
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Azienda Ospedaliera Ospedali Riuniti Villa Sofia Cervello (Palermo, Włochy) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Ostra białaczka szpikowa, Zapalenie jelita grubego wrzodziejące, Chłoniak rozlany z dużych komórek B, Chłoniak grudkowy. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Hematologia i Onkologia

Nasze centrum medyczne specjalizuje się w zaawansowanych badaniach nad ostrymi białaczkami szpikowymi, szczególnie w kontekście mutacji FLT3. Dzięki zastosowaniu biomarkera PBC, personalizujemy terapie, co pozwala na lepsze dostosowanie leczenia do indywidualnych potrzeb pacjentów.

  • Personalizacja terapii w oparciu o biomarkery
  • Wczesna intensyfikacja leczenia
  • Transplantacja allogeniczna w fazie konsolidacji

Nasze badania koncentrują się na poprawie przeżywalności pacjentów poprzez innowacyjne podejścia terapeutyczne, które uwzględniają specyficzne cechy genetyczne nowotworów.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Via Trabucco 18090146 PalermoWłochy
Rekrutacja w toku
35 badań
Badane schorzenia
63
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: PalermoWłochy

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

103 badania kliniczne

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo tulisokibartu u pacjentów z chorobą Leśniowskiego-Crohna o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Badany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Tulisokibart
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Badanie długoterminowego bezpieczeństwa zasocitinibu u dorosłych z umiarkowanie do ciężko aktywnym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego i chorobą Crohna

Badany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Zasocitinib
  • Sponsor:Takeda Development Center Americas Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa zasocitinibu u pacjentów z umiarkowanie do ciężko aktywną chorobą Leśniowskiego-Crohna

Badany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Zasocitinib
  • Sponsor:Takeda Development Center Americas Inc.

Rozszerzone badanie fazy III bezpieczeństwa długoterminowego ADX‑324 i roztworu soli fizjologicznej u pacjentów z dziedziczną obrzękowością naczynioruchową

Badany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:ADX-324
  • Sponsor:Adarx Pharmaceuticals Inc.
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Anumigilimab
  • Sponsor:CSL Behring LLC

Badanie glofitamabu, obinutuzumabu i tocilizumabu u pacjentów z chłoniakiem z komórek płaszcza po niepowodzeniu lub nawrocie po terapii CAR‑T

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Glofitamab
  • Sponsor:Fondazione Italiana Linfomi Ets

Badanie skuteczności pirtobrutynibu w leczeniu chorych w wieku podeszłym, o słabszym stanie ogólnym, u których zdiagnozowano chłoniaka z komórek płaszcza.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:65 lat i więcej
  • Substancje:Pirtobrutinib
  • Sponsor:Fondazione Italiana Linfomi Ets

Ostra białaczka szpikowa

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności bleksymenibu w połączeniu ze standardową chemioterapią u dorosłych z nowo rozpoznaną ostrą białaczką szpikową

Badany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bleximenib
  • Sponsor:Haemato Oncology Foundation For Adults Netherlands

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa maribawiru u pacjentów po przeszczepie krwiotwórczych komórek macierzystych z zakażeniem wirusem cytomegalii

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Maribavir
  • Sponsor:Gruppo Italiano Per Il Trapianto Di Midollo Osseo Cellule Staminali Emopoietiche E Terapia Cellulare

Badanie skuteczności leku ADX-324 w zapobieganiu napadom obrzęku naczynioruchowego u pacjentów z dziedzicznym obrzękiem naczynioruchowym

Badany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:ADX-324
  • Sponsor:Adarx Pharmaceuticals Inc.

Szpiczak plazmocytowy

Rekrutacja w toku

Badanie porównujące skuteczność daratumumabu, lenalidomidu i deksametazonu, a następnie linwoseltamabu w leczeniu nowo rozpoznanego szpiczaka mnogiego u pacjentów niekwalifikujących się do przeszczepu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Daratumumab
  • Sponsor:Emn Trial Office S.r.l. Impresa Sociale

Ostra białaczka szpikowa

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i tolerancji gilteritynibu w połączeniu z fludarabiną, cytarabiną i idarubicyną u pacjentów z nowo rozpoznaną ostrą białaczką szpikową FLT3-dodatnią

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Gilteritinib
  • Sponsor:Fondazione Gimema Franco Mandelli Onlus
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).