Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Centro Hospitalar Universitario De Santo Antonio E.P.E.

Zweryfikowany ośrodekinfo

Portugalia Largo Professor Abel Salazar, 4050-011 Porto, Portugalia

  • 73 badania rekrutują
  • Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca · Atopowe zapalenie skóry · Choroba Leśniowskiego-Crohna
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Centro Hospitalar Universitario De Santo Antonio E.P.E. (Porto, Portugalia) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca, Atopowe zapalenie skóry, Choroba Leśniowskiego-Crohna, Tętnicze nadciśnienie płucne. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Neuropediatria – Migrena

Jednostka Neuropediatrii w Centro Hospitalar Universitario De Santo Antonio E.P.E. prowadzi badania nad migreną u dzieci, koncentrując się na zaburzeniach układu nerwowego.

  • Ocena skuteczności przeciwciała monoklonalnego eptinezumabu
  • Badanie wpływu terapii na liczbę dni z migreną
  • Zrozumienie mechanizmów migreny w populacji pediatrycznej

Celem badań jest opracowanie nowoczesnych metod leczenia, które mogą zmniejszyć częstotliwość ataków i poprawić jakość życia młodych pacjentów.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Largo Professor Abel Salazar4050-011 PortoPortugalia
Rekrutacja w toku
73 badania
Badane schorzenia
140
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: PortoPortugalia

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

190 badań klinicznych

Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Sponsor:Zenas Biopharma (USA) LLC

Orelabrutynib u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym pierwotnie postępującym

Badany lek
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Sponsor:Zenas Biopharma (USA) LLC

Badanie stosowania substancji BI 764198 u dorosłych i młodzieży z chorobą polegającą na stwardnieniu kłębuszków nerkowych (FSGS)

Badany lek
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:[4-(6-Aminopyridazin-3-Yl)Piperidin-1-Yl][5-(4-Fluorophenoxy)-4-Methoxypyridin-2-Yl]Methanone
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim Espana S.A.

Badanie empasiprubartu w porównaniu z immunoglobuliną dożylną u dorosłych z przewlekłą zapalną demielinizacyjną polineuropatią

Zarejestrowany lek
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Empasiprubart
  • Sponsor:Argenx

Bielactwo

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa kremu z ruksolitynibem w leczeniu bielactwa niesegmentalnego u dzieci w wieku od 6 do 12 lat

Badany lek
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Ruxolitinib
  • Sponsor:Incyte Corp.

Nowotwór piersi

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa trastuzumabu deruxtekanu w porównaniu z terapią hormonalną z inhibitorami CDK4/6 u pacjentek z zaawansowanym rakiem piersi HR+ HER2-niskim.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Abemaciclib
  • Sponsor:Medica Scientia Innovation Research S.L.

Piodermia zgorzelinowa

Rekrutacja w toku

Badanie wpływu spesolimabu na pacjentów dorosłych z piodermią zgorzelinową wymagających leczenia ogólnoustrojowego

Badany lek
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Spesolimab
  • Sponsor:Leo Pharma A/S

Badanie tucatynibu z trastuzumabem i mFOLFOX6 u pacjentów z HER2+ przerzutowym rakiem jelita grubego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Seagen Inc.

Miażdżyca

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności Clazakizumabu u pacjentów z chorobą sercowo-naczyniową i schyłkową niewydolnością nerek poddawanych dializie

Badany lek
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Clazakizumab
  • Sponsor:CSL Behring LLC

Badanie anifrolumabu podawanego podskórnie w leczeniu dzieci w wieku 5‑<18 lat z toczniem rumieniowym układowym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Anifrolumab
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji inebilizumabu u pacjentów z autoimmunologicznym zapaleniem wątroby

Zarejestrowany lek
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Inebilizumab
  • Sponsor:Amgen Inc.

Badanie fazy III podanie podskórne i dożylne tarlatamabu z siltuximabem u pacjentów z nawracającym rozległym drobnokomórkowym rakiem płuca po chemioterapii platynowej

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Siltuximab
  • Sponsor:Amgen Inc.
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).