Hospital Pedro Hispano

Zweryfikowany ośrodekinfo

Portugalia Rua Doutor Eduardo Torres 1, 4450-113 Matosinhos, Portugalia

12 badań rekrutuje
Idiopatyczne zwłóknienie płuc · Napady częściowe · Przewlekła zapalna poliradikuloneuropatia demielinizacyjna
Dorośli pacjenci

O specjalizacjach

Hospital Pedro Hispano (Matosinhos, Portugalia) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Idiopatyczne zwłóknienie płuc, Napady częściowe, Przewlekła zapalna poliradikuloneuropatia demielinizacyjna, Stwardnienie rozsiane. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby układu nerwowego

W Hospital Pedro Hispano prowadzone są badania z obszaru chorób układu nerwowego, koncentrujące się głównie na pierwotnie postępującym stwardnieniu rozsianym. Celem tych badań jest ocena, czy nowe terapie mogą spowolnić narastanie niepełnosprawności i poprawić kontrolę nad przebiegiem choroby.

Ocena skuteczności nowych terapii w pierwotnie postępującym stwardnieniu rozsianym
Sprawdzanie, czy leczenie może opóźniać postęp objawów neurologicznych
Badanie wpływu terapii na codzienne funkcjonowanie pacjentów

To ważny kierunek badań klinicznych dla osób z postępującymi chorobami neurologicznymi, gdzie poszukuje się skuteczniejszych sposobów leczenia i dłuższego utrzymania sprawności.

Choroby układu odpornościowego

Drugi obszar aktywności badawczej obejmuje choroby układu odpornościowego, ze szczególnym uwzględnieniem schorzeń o podłożu zapalnym i autoimmunologicznym. Badania mają na celu ocenę długoterminowego bezpieczeństwa, tolerancji oraz ogólnej skuteczności nowych metod leczenia.

Analiza leczenia w przewlekłej zapalnej polineuropatii demielinizacyjnej
Ocena długoterminowego bezpieczeństwa i tolerancji terapii
Poszukiwanie sposobów lepszego kontrolowania objawów chorób autoimmunologicznych

Na tym ośrodku badania wspierają rozwój terapii dla pacjentów z chorobami odpornościowymi, u których kluczowe znaczenie ma zarówno skuteczność leczenia, jak i jego dobra tolerancja w dłuższym czasie.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka

Rua Doutor Eduardo Torres 14450-113 MatosinhosPortugalia

Otwórz w mapach ↗

Rekrutacja w toku: 12 badań
Badane schorzenia: 30
Status partnera: Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: Matosinhos Portugalia

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Szybkie filtry

27 badań klinicznych

Zaburzenie sercowo-naczyniowe+1

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa zilebesiranu u dorosłych pacjentów z nadciśnieniem tętniczym niedostatecznie kontrolowanym i chorobą sercowo-naczyniową

Badany lek

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa zilebesiranu u dorosłych pacjentów z nadciśnieniem tętniczym niedostatecznie kontrolowanym i chorobą sercowo-naczyniową

Badany lek

Portugalia

Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
Substancje:Zilebesiran
Sponsor:Alnylam Pharmaceuticals Inc.

Skontaktuj się z ośrodkiem

Napady częściowe

Rekrutacja w toku

Badanie nad bezpieczeństwem BHV-7000 u dorosłych z lekooporną padaczką ogniskową

Badany lekBez placebo

Badanie nad bezpieczeństwem BHV-7000 u dorosłych z lekooporną padaczką ogniskową

Badany lekBez placebo

Portugalia

Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
Substancje:BHV-7000
Sponsor:Biohaven Therapeutics Ltd.

Skontaktuj się z ośrodkiem

Ostra białaczka szpikowa

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania ivosidenibu, decytabiny oraz cedazurydyny u dorosłych pacjentów z nowo zdiagnozowaną ostrą białaczką szpikową powyżej 60. roku życia lub niekwalifikujących się do standardowej chemioterapii.

Zarejestrowany lekBez placebo

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania ivosidenibu, decytabiny oraz cedazurydyny u dorosłych pacjentów z nowo zdiagnozowaną ostrą białaczką szpikową powyżej 60. roku życia lub niekwalifikujących się do standardowej chemioterapii.

Zarejestrowany lekBez placebo

Portugalia

Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
Substancje:Cedazuridine
Sponsor:Fundacion PETHEMA

Skontaktuj się z ośrodkiem

Udar niedokrwienny

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności dożylnego leczenia alteplazą lub tenekteplazą u pacjentów z udarem niedokrwiennym mózgu przyjmujących doustne leki przeciwzakrzepowe

Zarejestrowany lekBez placebo

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności dożylnego leczenia alteplazą lub tenekteplazą u pacjentów z udarem niedokrwiennym mózgu przyjmujących doustne leki przeciwzakrzepowe

Zarejestrowany lekBez placebo

Portugalia

Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
Substancje:Alteplase
Sponsor:Insel Gruppe AG

Skontaktuj się z ośrodkiem

Zespół jelita drażliwego

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające skuteczność Saccharomyces boulardii CNCM I-745 u dorosłych pacjentów z zespołem jelita drażliwego bez zaparć

Zarejestrowany lek

Badanie oceniające skuteczność Saccharomyces boulardii CNCM I-745 u dorosłych pacjentów z zespołem jelita drażliwego bez zaparć

Zarejestrowany lek

Portugalia

Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
Substancje:Loperamide Hydrochloride
Sponsor:Biocodex

Skontaktuj się z ośrodkiem

Otępienie czołowo-skroniowe

Rekrutacja w toku

Badanie nad bezpieczeństwem i tolerancją DNL593 u pacjentów z otępieniem czołowo-skroniowym

Zarejestrowany lek

Badanie nad bezpieczeństwem i tolerancją DNL593 u pacjentów z otępieniem czołowo-skroniowym

Zarejestrowany lek

Portugalia

Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej · Zdrowi ochotnicy
Substancje:DNL593
Sponsor:Denali Therapeutics Inc.

Skontaktuj się z ośrodkiem

Przewlekła zapalna poliradikuloneuropatia demielinizacyjna

Rekrutacja w toku

Badanie długoterminowego bezpieczeństwa i skuteczności riliprubartu u pacjentów z przewlekłą zapalną polineuropatią demielinizacyjną (CIDP)

Badany lekBez placebo

Badanie długoterminowego bezpieczeństwa i skuteczności riliprubartu u pacjentów z przewlekłą zapalną polineuropatią demielinizacyjną (CIDP)

Badany lekBez placebo

Portugalia

Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
Substancje:Riliprubart
Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Skontaktuj się z ośrodkiem

Kłębuszkowe zapalenie nerek ze zmianami minimalnymi+1

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa frexalimabu, SAR442970 i rilzabrutinibu u pacjentów z pierwotnym ogniskowym segmentalnym stwardnieniem kłębuszków nerkowych lub chorobą minimalnych zmian w wieku 16-75 lat

Badany lek

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa frexalimabu, SAR442970 i rilzabrutinibu u pacjentów z pierwotnym ogniskowym segmentalnym stwardnieniem kłębuszków nerkowych lub chorobą minimalnych zmian w wieku 16-75 lat

Badany lek

Portugalia

Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Skontaktuj się z ośrodkiem

Zapalenie płuc

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności oseltamiwiru w leczeniu zapalenia płuc u pacjentów z COVID-19

Zarejestrowany lekBez placebo

Badanie skuteczności oseltamiwiru w leczeniu zapalenia płuc u pacjentów z COVID-19

Zarejestrowany lekBez placebo

Portugalia

Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
Substancje:Baloxavir Marboxil
Sponsor:University Of Oxford

Skontaktuj się z ośrodkiem

Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca przerzutowy

Rekrutacja w toku

Badanie kliniczne porównujące MK-2870 z pembrolizumabem u pacjentów z przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z TPS PD-L1 ≥ 50%

Zarejestrowany lekBez placebo

Badanie kliniczne porównujące MK-2870 z pembrolizumabem u pacjentów z przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z TPS PD-L1 ≥ 50%

Zarejestrowany lekBez placebo

Portugalia

Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
Substancje:Acetylsalicylic Acid
Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Skontaktuj się z ośrodkiem

Nawracająca postać stwardnienia rozsianego+2

Rekrutacja w toku

Badanie nad długoterminowym bezpieczeństwem tolebrutynibu u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym

Zarejestrowany lek

Badanie nad długoterminowym bezpieczeństwem tolebrutynibu u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym

Zarejestrowany lek

Portugalia

Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
Substancje:Teriflunomide
Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Skontaktuj się z ośrodkiem

Nowotwór drobnokomórkowy płuca+1

Rekrutacja w toku

Badanie nad BI 764532 u pacjentów z nawrotowym drobnokomórkowym rakiem płuca i innymi neuroendokrynnymi nowotworami

Badany lekBez placebo

Badanie nad BI 764532 u pacjentów z nawrotowym drobnokomórkowym rakiem płuca i innymi neuroendokrynnymi nowotworami

Badany lekBez placebo

Portugalia

Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
Substancje:BI 764532
Sponsor:Boehringer Ingelheim International GmbH

Skontaktuj się z ośrodkiem

To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków