Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Acerta Pharma B.V.
Sponsor

Acerta Pharma B.V.

Holandia Kloosterstraat 9, 5349 AB, Holandia

O specjalizacjach

Acerta Pharma B.V. prowadzi badania kliniczne między innymi w schorzeniach takich jak: Przewlekła białaczka limfocytowa, Makroglobulinemia Waldenströma nawrotowa, Makroglobulinemia Waldenstroma oporna na leczenie, Białaczka prolimfocytowa.

Wszystkie badania

Trwające badania

Badania kliniczne zarejestrowane przez tego sponsora. Do żadnego nie trwa teraz rekrutacja.

Schorzenie
Kraj
Miasto
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

10 badań klinicznych

Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:65 lat i więcej
  • Substancje:Acalabrutinib
  • Sponsor:Acerta Pharma B.V.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa acalabrutynibu, wenetoklaksu i obinutuzumabu u pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową bez mutacji del(17p) lub TP53

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Acalabrutinib
  • Sponsor:Acerta Pharma B.V.

Badanie fazy 2 nad acalabrutinibem u pacjentów z makroglobulinemią Waldenströma

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Acalabrutinib
  • Sponsor:Acerta Pharma B.V.

Badanie nad wpływem acalabrutinibu u pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową, zespołem Richtera lub białaczką prolimfocytową

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Acalabrutinib
  • Sponsor:Acerta Pharma B.V.

Badanie kliniczne nad skutecznością akalabrutynibu w porównaniu z leczeniem standardowym u pacjentów z nawrotową lub oporną przewlekłą białaczką limfocytową

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:ChorwacjaChorwacja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Acalabrutinib
  • Sponsor:Acerta Pharma B.V.

Badanie porównujące ACP-196 i ibrutynib u pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową wysokiego ryzyka po wcześniejszym leczeniu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Acalabrutinib
  • Sponsor:Acerta Pharma B.V.

Badanie skuteczności akalabrutynibu w połączeniu z R-CHOP u pacjentów z nieleczonym chłoniakiem rozlanym z dużych komórek B

Zarejestrowany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Acalabrutinib
  • Sponsor:Acerta Pharma B.V.
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Acalabrutinib
  • Sponsor:Acerta Pharma B.V.

Badanie skuteczności obinutuzumabu, chlorambucilu i acalabrutynibu u pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową, którzy nie byli wcześniej leczeni

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Acalabrutinib
  • Sponsor:Acerta Pharma B.V.

Badanie nad acalabrutinibem i rituximabem u pacjentów z nawrotowym lub opornym chłoniakiem strefy brzeżnej

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Acalabrutinib
  • Sponsor:Acerta Pharma B.V.

Prowadzisz badanie kliniczne?

Dzięki naszej platformie Twoje badania będą lepiej widoczne, a pacjenci łatwiej znajdą Twój ośrodek.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).