Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
LYSARC
Sponsor

LYSARC

Francja 2d Lyon Sud Batiment, 69495 Pierre-Bénite, Francja

O specjalizacjach

LYSARC prowadzi badania kliniczne między innymi w schorzeniach takich jak: Chłoniak rozlany z dużych komórek B, Chłoniak z obwodowych komórek T nieokreślony, Chłoniak z komórek płaszcza, Chłoniak z komórek B.

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne tego sponsora – na początku te, do których trwa rekrutacja.

Schorzenie
Kraj
Miasto
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

17 badań klinicznych

Badanie kliniczne nad golkadomidem, roginolisibem i azacytydyną u pacjentów z nawrotowym lub opornym chłoniakiem T-komórkowym obwodowym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Azacitidine
  • Sponsor:LYSARC

Badanie skuteczności epcoritamabu z lenalidomidem i rytuksymabem u pacjentów z nawrotowym i opornym chłoniakiem rozlanym z dużych komórek B ośrodkowego układu nerwowego.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Epcoritamab
  • Sponsor:LYSARC

Badanie skuteczności Glofitamabu z Wenetoklaksem i Zanubrutinibem u pacjentów z chłoniakiem z komórek płaszcza wysokiego ryzyka

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Glofitamab
  • Sponsor:LYSARC

Chłoniak z komórek B+1

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności walemetostatu tosylanu u pacjentów z nawrotowym lub opornym na leczenie chłoniakiem z komórek B

Badany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Valemetostat Tosilate
  • Sponsor:LYSARC

Badanie skuteczności golcadomidu po terapii CAR T-cell u pacjentów z nawrotowym lub opornym chłoniakiem z dużych komórek B o wysokim ryzyku nawrotu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Golcadomide
  • Sponsor:LYSARC

Badanie przeszczepu komórek macierzystych u pacjentów z chłoniakiem T-komórkowym po całkowitej odpowiedzi na leczenie

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Brentuximab Vedotin
  • Sponsor:LYSARC

Badanie skuteczności mosunetuzumabu i lenalidomidu u pacjentów z nawrotowym lub opornym chłoniakiem strefy brzeżnej

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cyclophosphamide
  • Sponsor:LYSARC

Epcoritamab + venetoclax + ibrutinib u pacjentów z nowo zdiagnozowanym CLL lub SLL i mutacjami TP53

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Epcoritamab
  • Sponsor:LYSARC

Faza II: epcoritamab i lenalidomidę u pacjentów z trzeciej linii przerzutowym dużym chłoniakiem z komórek B po terapii CAR‑T

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Epcoritamab
  • Sponsor:LYSARC

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa azacytydyny, gemcytabiny i bendamustyny u pacjentów z nawrotowym lub opornym chłoniakiem angioimmunoblastycznym z komórek T

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Azacitidine
  • Sponsor:LYSARC

Badanie nad leczeniem chłoniaka T-komórkowego za pomocą Lacutamab, Gemcytabiny i Oksaliplatyny u pacjentów z nawrotem lub opornością na leczenie

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Gemcitabine
  • Sponsor:LYSARC

Badanie tazemetostatu w leczeniu nowo zdiagnozowanego chłoniaka rozlanego z dużych komórek B lub chłoniaka grudkowego wysokiego ryzyka u pacjentów leczonych R-CHOP

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cyclophosphamide
  • Sponsor:LYSARC

Prowadzisz badanie kliniczne?

Dzięki naszej platformie Twoje badania będą lepiej widoczne, a pacjenci łatwiej znajdą Twój ośrodek.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).