Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Doksorubicyna: Potężny sojusznik w walce z rakiem

19 / 43
badania otwarte dla pacjentów / wszystkie badania
24+
Kraje

W skrócie

Doksorubicyna jest silnym lekiem chemioterapeutycznym stosowanym w leczeniu różnych rodzajów nowotworów. Ten artykuł analizuje najnowsze badania kliniczne dotyczące nowych postaci i zastosowań doksorubicyny, w tym form liposomalnych i pegylowanych. Badania te mają na celu poprawę skuteczności leku przy jednoczesnym zmniejszeniu działań niepożądanych u pacjentów z nowotworami takimi jak białaczka, rak piersi i rak jajnika.

W pigułce

Formulacje leku
Doksorubicyna liposomalna, Pegylowana doksorubicyna liposomalna (PLD), ATI-0918, TLD-1
Badane rodzaje nowotworów
Ostra białaczka limfoblastyczna, Rak piersi, Rak jajnika, Glejak wielopostaciowy, Szpiczak mnogi
Główne korzyści
Zmniejszona kardiotoksyczność, Lepsza penetracja bariery krew-mózg, Możliwość stosowania wyższych dawek
Główne monitorowane działania niepożądane
Kardiotoksyczność, Zespół ręka-stopa, Toksyczność hematologiczna
Rodzaje badań
Badania kliniczne fazy I-III, Badania biorównoważności, Badania wykonalności
Mierzone punkty końcowe
Farmakokinetyka, Odpowiedź guza, Przeżycie wolne od progresji, Przeżycie całkowite

Czym jest doksorubicyna?

Doksorubicyna to potężny lek chemioterapeutyczny stosowany w walce z różnymi typami nowotworów. Należy do grupy leków zwanych antracyklinami. Doksorubicyna znana jest również pod kilkoma innymi nazwami, takimi jak:

  • Adriamycyna
  • Chlorowodorek doksorubicyny
  • Liposomalny chlorowodorek doksorubicyny

Te różne nazwy mogą odnosić się do nieco odmiennych postaci leku, ale wszystkie zawierają tę samą substancję aktywną.

Jak działa doksorubicyna

Doksorubicyna działa poprzez ingerencję w DNA komórek nowotworowych. Ta interwencja uniemożliwia komórkom rakowym podział i wzrost, co ostatecznie prowadzi do ich śmierci. Atakując szybko dzielące się komórki, doksorubicyna skutecznie hamuje lub zatrzymuje rozwój guzów.

Schorzenia leczone doksorubicyną

Doksorubicyna jest stosowana w leczeniu szerokiego spektrum nowotworów, w tym:

  • Rak piersi: Często stosowana w połączeniu z innymi lekami zarówno we wczesnym stadium, jak i w zaawansowanym raku piersi.
  • Rak jajnika: Doksorubicyna, szczególnie w formie liposomalnej, jest wykorzystywana w leczeniu zaawansowanego raka jajnika.
  • Mięsaki tkanek miękkich: To rzadkie nowotwory rozwijające się w tkankach miękkich, takich jak mięśnie i tkanka tłuszczowa.
  • Szpiczak mnogi: Rodzaj nowotworu krwi atakujący komórki plazmatyczne.
  • Rak endometrium: Nowotwór błony śluzowej macicy.
  • Ostra białaczka limfoblastyczna: Rodzaj nowotworu krwi atakujący białe krwinki.

Jak podaje się doksorubicynę

Doksorubicyna jest zazwyczaj podawana jako wlew dożylny (IV), co oznacza, że jest dostarczana bezpośrednio do krwiobiegu przez żyłę. Dawkowanie i częstotliwość leczenia mogą się różnić w zależności od konkretnego leczonego schorzenia i innych czynników. Niektóre powszechne metody podawania obejmują:

  • Pojedyncza dawka co 21 dni
  • Dawki tygodniowe przez kilka tygodni
  • Ciągły wlew przez 96 godzin

Twój lekarz ustali najlepszy harmonogram dawkowania dostosowany do Twojej konkretnej sytuacji.

Skutki uboczne i zagrożenia

Jak wszystkie leki chemioterapeutyczne, doksorubicyna może powodować skutki uboczne. Niektóre z najważniejszych, o których należy wiedzieć, to:

  • Problemy z sercem: Doksorubicyna może potencjalnie uszkodzić serce, szczególnie przy wysokich dawkach kumulacyjnych. Twój lekarz będzie ściśle monitorować funkcję serca podczas leczenia.
  • Supresja szpiku kostnego: Może to prowadzić do zmniejszenia liczby komórek krwi, zwiększając ryzyko infekcji, anemii i krwawień.
  • Zespół ręka-stopa: Znany również jako erytrodyzestezja dłoniowo-podeszwowa (PPE), stan ten powoduje zaczerwienienie, obrzęk i ból dłoni i podeszw stóp.
  • Nudności i wymioty
  • Utrata włosów

Twój zespół medyczny będzie współpracować z Tobą, aby zarządzać tymi skutkami ubocznymi i może dostosować leczenie, jeśli zajdzie taka potrzeba.

Nowe formuły doksorubicyny

Naukowcy nieustannie pracują nad opracowywaniem nowych form doksorubicyny, aby zwiększyć jej skuteczność i zmniejszyć skutki uboczne. Niektóre z nich to:

  • Liposomalna doksorubicyna: Ta formuła zamyka lek w maleńkich pęcherzykach tłuszczowych zwanych liposomami. Nazwy handlowe to Doxil, Caelyx i Myocet. Liposomalna doksorubicyna może zmniejszyć ryzyko problemów z sercem i innych skutków ubocznych.
  • TLD-1 (Talidox): Nowa forma liposomalna zaprojektowana w celu potencjalnego zmniejszenia ryzyka zespołu ręka-stopa przy zachowaniu skuteczności leku.

Trwające badania i próby kliniczne

Trwają liczne badania kliniczne mające na celu dalsze udoskonalenie stosowania doksorubicyny w leczeniu nowotworów. Niektóre obszary badań obejmują:

  • Łączenie doksorubicyny z innymi lekami w celu zwiększenia jej skuteczności.
  • Stosowanie doksorubicyny przed operacją (terapia neoadjuwantowa) w celu zmniejszenia guzów.
  • Opracowywanie nowych formuł w celu zmniejszenia skutków ubocznych.
  • Badanie zastosowania doksorubicyny w różnych typach nowotworów i na różnych etapach choroby.

Te trwające badania mają na celu optymalizację stosowania doksorubicyny i poprawę wyników leczenia pacjentów z nowotworami.

Częste pytania

Schorzenia, w których badana jest substancja Doxorubicin

Przy każdym schorzeniu znajdziesz jego opis i listę badań

Badania z substancją Doxorubicin

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie (43) →
Szybkie filtry
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:W każdym wieku
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).