Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Merck Healthcare KGaA
Sponsor

Merck Healthcare KGaA

Niemcy Frankfurter Strasse 250, 64293 Darmstadt, Niemcy

O specjalizacjach

Merck Healthcare KGaA prowadzi badania kliniczne między innymi w schorzeniach takich jak: Toczeń rumieniowaty skórny, Toczeń rumieniowaty układowy, Przewlekły toczeń rumieniowaty skórny, Podostry toczeń rumieniowaty skórny.

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne tego sponsora – na początku te, do których trwa rekrutacja.

Schorzenie
Kraj
Miasto
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

17 badań klinicznych

Badanie wpływu precemtabart tocentecan w porównaniu z kombinacją leków u pacjentów z wcześniej leczonym przerzutowym rakiem jelita grubego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Merck Healthcare KGaA

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa enpatoranu w leczeniu aktywnych zmian skórnych tocznia rumieniowatego u pacjentów z lub bez choroby ogólnoustrojowej

Badany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Merck Healthcare KGaA

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa enpatoranu u pacjentów z aktywnymi skórnymi zmianami tocznia (z lub bez ognisk ogólnoustrojowych)

Badany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Merck Healthcare KGaA

Miastenia rzekomoporaźna

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa kladrybiny u pacjentów z uogólnioną miastenią rzekomoporaźną

Zarejestrowany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cladribine
  • Sponsor:Merck Healthcare KGaA

Nerwiakowłókniakowatość+1

Rekrutacja w toku

Badanie leku mirdametinib u niemowląt i małych dzieci do 2 roku życia z nerwiakowłókniakowatością typu 1 i nerwiakówłókniakami splotowymi

Badany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Mirdametinib
  • Sponsor:Merck Healthcare KGaA

Rak trzustki przerzutowy

Wkrótce rekrutacja

Badanie nad lekiem M9140 u pacjentów z zaawansowanym rakiem trzustki

Badany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Precemtabart tocentecan
  • Sponsor:Merck Healthcare KGaA

Badanie enpatoranu u pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym i skórnym

Badany lekBez placebo
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Enpatoran
  • Sponsor:Merck Healthcare KGaA

Nowotwór jajnika

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności tuwusertibu w połączeniu z niraparibem lub lartesertibem u pacjentek z rakiem jajnika, u których choroba postępowała podczas leczenia inhibitorem PARP

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Tuvusertib
  • Sponsor:Merck Healthcare KGaA

Badanie M9140 w leczeniu zaawansowanego niedrobnokomórkowego raka płuc u pacjentów dorosłych

Badany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Precemtabart tocentecan
  • Sponsor:Merck Healthcare KGaA

Badanie fazy 1b/2 leku precemtabart tocentecan (M9140) u pacjentów z zaawansowanym rakiem żołądka

Badany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Precemtabart tocentecan
  • Sponsor:Merck Healthcare KGaA

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa xevinapantu z radioterapią u pacjentów z wyciętym rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi, którzy nie kwalifikują się do cisplatyny

Badany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Xevinapant
  • Sponsor:Merck Healthcare KGaA

Badanie kliniczne oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania enpatoranu u pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym i skórnym, otrzymujących standardowe leczenie

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Enpatoran
  • Sponsor:Merck Healthcare KGaA

Prowadzisz badanie kliniczne?

Dzięki naszej platformie Twoje badania będą lepiej widoczne, a pacjenci łatwiej znajdą Twój ośrodek.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).