Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Rekrutacja w toku

Badanie nad MK-2870 w monoterapii lub w połączeniu z innymi lekami u pacjentów z rakiem jelita grubego, rakiem trzustki i rakiem dróg żółciowych

Zweryfikowany ośrodekZarejestrowany lekBez placebo
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Czego dotyczy to badanie?

Prostym językiem: po co jest to badanie, jak jest zaplanowane i co robią uczestnicy

Badanie dotyczy leczenia różnych rodzajów nowotworów przewodu pokarmowego, takich jak rak jelita grubego, rak trzustki oraz rak dróg żółciowych. W badaniu testowany jest nowy lek o nazwie MK-2870, który jest podawany samodzielnie lub w połączeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi. MK-2870 to specjalny rodzaj leku, który działa na określone białka w komórkach nowotworowych.

Celem badania jest sprawdzenie, czy MK-2870 jest bezpieczny i jak dobrze działa w leczeniu tych nowotworów. Uczestnicy badania będą otrzymywać MK-2870 w formie wlewu dożylnego, co oznacza, że lek będzie podawany bezpośrednio do krwi przez kroplówkę. W niektórych przypadkach MK-2870 będzie łączony z innymi lekami, takimi jak fluorouracyl, kalcyfolinian wapnia czy kalcyfolinian. Dodatkowo, w badaniu mogą być stosowane inne leki, takie jak paracetamol, kodeina czy antyhistaminy.

Badanie ma na celu ocenę bezpieczeństwa stosowania MK-2870 oraz jego skuteczności w zmniejszaniu rozmiaru guzów nowotworowych. Uczestnicy będą monitorowani pod kątem ewentualnych działań niepożądanych oraz reakcji organizmu na leczenie. Wyniki badania pomogą określić, czy MK-2870 może być skutecznym lekiem w leczeniu nowotworów przewodu pokarmowego.

Przebieg badania

To badanie ma 5 kroków – od badania przesiewowego po obserwację po zakończeniu terapii. Przy każdym opisujemy, co się dzieje i co sprawdza zespół.

  1. Krok 1

    Rozpoczęcie badania

    Po dołączeniu do badania, pacjent zostaje poinformowany o jego celu, którym jest ocena bezpieczeństwa i skuteczności leku MK-2870 stosowanego samodzielnie lub w połączeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi w leczeniu nowotworów przewodu pokarmowego.

    Pacjent musi spełniać kryteria włączenia, takie jak posiadanie nieoperacyjnego lub przerzutowego raka jelita grubego, zaawansowanego lub przerzutowego raka trzustki, lub zaawansowanego i/lub nieoperacyjnego raka dróg żółciowych.

  2. Krok 2

    Podanie leku

    Pacjent otrzymuje lek MK-2870 w formie monoterapii lub w połączeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi.

    Podanie leku odbywa się drogą dożylną (IV).

  3. Krok 3

    Monitorowanie reakcji

    Pacjent jest regularnie monitorowany pod kątem wystąpienia działań niepożądanych oraz toksyczności związanej z dawką.

    Ocena reakcji na leczenie odbywa się zgodnie z kryteriami RECIST 1.1, co oznacza, że niezależny zespół ocenia zmiany w wielkości guza.

  4. Krok 4

    Ocena skuteczności

    Skuteczność leczenia jest oceniana na podstawie wskaźnika odpowiedzi obiektywnej (ORR), czasu trwania odpowiedzi (DOR), przeżycia wolnego od progresji (PFS) oraz całkowitego przeżycia (OS).

  5. Krok 5

    Zakończenie badania

    Badanie planowane jest do zakończenia w dniu 4 września 2026 roku.

    Pacjent może zakończyć udział w badaniu wcześniej, jeśli wystąpią działania niepożądane lub jeśli zdecyduje się na rezygnację.

Kto może wziąć udział w badaniu?

4 kryteria

  • Pacjent musi mieć jeden z następujących rodzajów nowotworów: nieoperacyjny lub przerzutowy rak jelita grubego, zaawansowany lub przerzutowy rak trzustki, zaawansowany i/lub nieoperacyjny rak dróg żółciowych.
  • Pacjent musiał wcześniej otrzymać leczenie na swój nowotwór.
  • Pacjent musi być w pełni wyleczony z wszelkich skutków ubocznych wcześniejszego leczenia nowotworu.
  • Badanie jest otwarte dla osób obu płci.

Kto nie może wziąć udziału w badaniu?

9 kryteriów

  • Pacjent nie może uczestniczyć w badaniu, jeśli ma inne poważne choroby, które mogą wpływać na wyniki badania.
  • Pacjent nie może brać udziału, jeśli jest w ciąży lub karmi piersią.
  • Pacjent nie może uczestniczyć, jeśli przyjmuje inne leki przeciwnowotworowe, które mogą zakłócać działanie badanych leków.
  • Pacjent nie może brać udziału, jeśli ma alergię na składniki badanych leków.
  • Pacjent nie może uczestniczyć, jeśli miał przeszczep narządu.
  • Pacjent nie może brać udziału, jeśli ma aktywną infekcję, która wymaga leczenia antybiotykami.
  • Pacjent nie może uczestniczyć, jeśli ma problemy z sercem, które mogą być niebezpieczne podczas badania.
  • Pacjent nie może brać udziału, jeśli ma problemy z wątrobą lub nerkami, które mogą wpływać na metabolizm leków.
  • Pacjent nie może uczestniczyć, jeśli w ciągu ostatnich 4 tygodni brał udział w innym badaniu klinicznym.
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Zwykle odpowiadamy w ciągu kilku dni

Zweryfikowane ośrodki

Wszystkie ośrodki z potwierdzonymi danymi kontaktowymi. Status rekrutacji bywa niedostępny – wtedy zapytaj bezpośrednio w ośrodku

Lokalizacje badania

Gdzie możesz dołączyć do tego badania

Kolor kraju pokazuje status rekrutacji. Kliknij kraj, w którym trwa rekrutacja, żeby zapytać o udział właśnie tam.

Rekrutacja w toku
Nie ma Twojego kraju?

Nie wiesz, co dalej?

Dołączenie do badania klinicznego może przytłaczać. Prowadzimy Cię krok po kroku – wiesz, czego się spodziewać i w czym Ci pomożemy.

Zobacz cały proces i częste pytania

Badane leki

  • MK-2870

    to lek badany, który jest testowany w celu oceny jego bezpieczeństwa i skuteczności w leczeniu nowotworów przewodu pokarmowego. Jest stosowany jako monoterapia, co oznacza, że pacjenci otrzymują tylko ten lek bez innych terapii.

  • Inne leki przeciwnowotworowe

    są stosowane w połączeniu z MK-2870, aby sprawdzić, czy ich wspólne działanie może być bardziej skuteczne w leczeniu nowotworów przewodu pokarmowego. Celem jest ocena, czy kombinacja tych leków może poprawić wyniki leczenia w porównaniu do stosowania samego MK-2870.

Co już wiadomo o tej terapii

MK-2870 – MK-2870 jest lekiem podawanym doustnie, który jest obecnie badany w ramach badań klinicznych fazy 1/2. Jego głównym celem jest ocena bezpieczeństwa i skuteczności w leczeniu nowotworów przewodu pokarmowego, takich jak rak jelita grubego, rak trzustki oraz rak dróg żółciowych. Mechanizm działania MK-2870 polega na hamowaniu specyficznych szlaków molekularnych, które są zaangażowane w rozwój i progresję nowotworów. Lek ten należy do klasy farmakologicznej inhibitorów kinaz, które blokują aktywność enzymów odpowiedzialnych za wzrost komórek nowotworowych.

Badane choroby

  • Rak jelita grubego

    Jest to nowotwór złośliwy, który rozwija się w okrężnicy lub odbytnicy. Zaczyna się od małych, łagodnych polipów, które z czasem mogą przekształcić się w raka. W miarę postępu choroby, rak może rozprzestrzeniać się na inne części ciała. Objawy mogą obejmować zmiany w nawykach jelitowych, krew w stolcu, utratę masy ciała i zmęczenie. Wczesne wykrycie jest kluczowe dla skutecznego zarządzania chorobą.

  • Rak przewodowy trzustki (PDAC)

    Jest to najczęstszy typ raka trzustki, który zaczyna się w przewodach trzustkowych. Choroba często rozwija się bezobjawowo we wczesnych stadiach, co utrudnia jej wczesne wykrycie. W miarę postępu może powodować ból brzucha, utratę masy ciała, żółtaczkę i problemy z trawieniem. Rak ten ma tendencję do szybkiego rozprzestrzeniania się na inne narządy. Wczesne wykrycie jest trudne, co wpływa na możliwości leczenia.

  • Rak dróg żółciowych

    Jest to nowotwór, który rozwija się w przewodach żółciowych, które transportują żółć z wątroby do jelita cienkiego. Może występować w różnych częściach dróg żółciowych, co wpływa na objawy i przebieg choroby. Objawy mogą obejmować żółtaczkę, ból brzucha, utratę masy ciała i swędzenie skóry. Choroba często jest diagnozowana w zaawansowanym stadium, co utrudnia leczenie. Wczesne wykrycie jest kluczowe dla lepszego zarządzania chorobą.

Szczegóły badaniaOstatnia aktualizacja 29 paź 2026
Wiekod 18 latFazaFaza INumer badania2023-508703-21-00Kod protokołuMK-9999-02APlanowana liczba uczestników139 osóbSponsorMerck Sharp & Dohme LLC

źródło: unijny rejestr badań klinicznych (EU Clinical Trials Register) i weryfikacja ośrodków

Chcesz dowiedzieć się więcej o tym badaniu albo sprawdzić, czy możesz wziąć w nim udział?

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).