Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurologico Besta

Zweryfikowany ośrodekinfo

Włochy Via Giacomo Venezian 1, 20133 Mediolan, Włochy

312 badań rekrutuje
Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca · Nowotwór bliżej nieokreślony · Nowotwór złośliwy
Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurologico Besta (Mediolan, Włochy) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca, Nowotwór bliżej nieokreślony, Nowotwór złośliwy, Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca przerzutowy. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby układu nerwowego

W Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurologico Besta, w dziale SC Neurologia 7, prowadzone są badania z obszaru chorób układu nerwowego, ze szczególnym uwzględnieniem padaczki ogniskowej. Projekty koncentrują się na ocenie nowych możliwości leczenia i sprawdzaniu, czy mogą one skuteczniej kontrolować napady oraz poprawiać codzienne funkcjonowanie pacjentów.

Ocena skuteczności nowych terapii w padaczce ogniskowej
Badania nad zmniejszaniem częstości napadów ogniskowych
Porównywanie działania terapii z placebo w celu lepszego zrozumienia efektów leczenia

Ośrodek w Mediolanie prowadzi aktywny program badań klinicznych w neurologii, obejmujący zarówno ocenę bezpieczeństwa, jak i potencjalnej skuteczności nowych metod terapeutycznych dla osób dorosłych z napadami ogniskowymi.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka

Via Giacomo Venezian 120133 MediolanWłochy

Otwórz w mapach ↗

Rekrutacja w toku: 312 badań
Badane schorzenia: 296
Status partnera: Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: Mediolan Włochy

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Szybkie filtry

742 badania kliniczne

Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca stadium I

Rekrutacja w toku

Faza 3: badanie mRNA‑4157 i pembrolizumabu versus placebo u pacjentów po całkowitym usunięciu nowotworu niedrobnokomórkowego płuc stadium I

Badany lek

Faza 3: badanie mRNA‑4157 i pembrolizumabu versus placebo u pacjentów po całkowitym usunięciu nowotworu niedrobnokomórkowego płuc stadium I

Badany lek

Włochy

Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
Substancje:MRNA-4157
Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Skontaktuj się z ośrodkiem

Nowotwór drobnokomórkowy płuca

Rekrutacja w toku

Badanie porównujące skuteczność ZL‑1310 i chlorowodorekiem topotekanu u pacjentów z nawracającym drobnokomórkowym komórkowym rakiem płuca

Zarejestrowany lekBez placebo

Badanie porównujące skuteczność ZL‑1310 i chlorowodorekiem topotekanu u pacjentów z nawracającym drobnokomórkowym komórkowym rakiem płuca

Zarejestrowany lekBez placebo

Włochy

Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
Substancje:Topotecan Hydrochloride
Sponsor:Zai Lab (US) LLC

Skontaktuj się z ośrodkiem

Rak przejściowokomórkowy pęcherza moczowego+1

Rekrutacja w toku

Badanie stosowania leków loxo-435, enfortumabu wedotyny i pembrolizumabu u dorosłych chorych na zaawansowany lub przerzutowy rak pęcherza moczowego

Zarejestrowany lek

Badanie stosowania leków loxo-435, enfortumabu wedotyny i pembrolizumabu u dorosłych chorych na zaawansowany lub przerzutowy rak pęcherza moczowego

Zarejestrowany lek

Włochy

Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
Substancje:Enfortumab Vedotin
Sponsor:Eli Lilly & Co.

Skontaktuj się z ośrodkiem

Nowotwór w jelicie grubym przerzutowy

Rekrutacja w toku

Badanie sotorasibu, panitumumabu i kombinacji leków FOLFIRI u pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego z mutacją KRAS p.G12C bez wcześniejszego leczenia.

Zarejestrowany lekBez placebo

Badanie sotorasibu, panitumumabu i kombinacji leków FOLFIRI u pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego z mutacją KRAS p.G12C bez wcześniejszego leczenia.

Zarejestrowany lekBez placebo

Włochy

Uczestnicy:18–64 lata
Substancje:Bevacizumab
Sponsor:Amgen Inc.

Skontaktuj się z ośrodkiem

Nowotwór piersi

Rekrutacja w toku

Badanie zastosowania BNT327 oraz kombinacji leków w leczeniu przerzutowego potrójnie ujemnego raka piersi u pacjentów niepoddanych wcześniej terapii anty-PD-L1.

Zarejestrowany lek

Badanie zastosowania BNT327 oraz kombinacji leków w leczeniu przerzutowego potrójnie ujemnego raka piersi u pacjentów niepoddanych wcześniej terapii anty-PD-L1.

Zarejestrowany lek

Włochy

Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
Substancje:Carboplatin
Sponsor:BioNTech SE

Skontaktuj się z ośrodkiem

Przewlekła zapalna poliradikuloneuropatia demielinizacyjna

Rekrutacja w toku

Badanie empasiprubartu w porównaniu z immunoglobuliną dożylną u dorosłych z przewlekłą zapalną demielinizacyjną polineuropatią

Zarejestrowany lek

Badanie empasiprubartu w porównaniu z immunoglobuliną dożylną u dorosłych z przewlekłą zapalną demielinizacyjną polineuropatią

Zarejestrowany lek

Włochy

Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
Substancje:Empasiprubart
Sponsor:Argenx

Skontaktuj się z ośrodkiem

Guz neuroendokrynny trzustki

Rekrutacja w toku

Badanie zanzalintinibu w porównaniu z everolimusem u pacjentów z wcześniej leczonym nowotworem neuroendokrynnym

Zarejestrowany lekBez placebo

Badanie zanzalintinibu w porównaniu z everolimusem u pacjentów z wcześniej leczonym nowotworem neuroendokrynnym

Zarejestrowany lekBez placebo

Włochy

Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
Substancje:Everolimus
Sponsor:Exelixis Inc.

Skontaktuj się z ośrodkiem

Czerniak naczyniówkowy

Rekrutacja w toku

Badanie darowasertibu przed operacją lub radioterapią u pacjentów z czerniakiem błony naczyniowej oka bez przerzutów

Badany lekBez placebo

Badanie darowasertibu przed operacją lub radioterapią u pacjentów z czerniakiem błony naczyniowej oka bez przerzutów

Badany lekBez placebo

Włochy

Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
Substancje:Darovasertib
Sponsor:Ideaya Biosciences Inc.

Skontaktuj się z ośrodkiem

Nowotwór piersi HER2-ujemny z obecnością receptorów hormonalnych

Rekrutacja w toku

Ocena skuteczności indywidualnego doboru chemioterapii na podstawie ekspresji genów u młodych kobiet z wczesnym hormonozależnym HER2-ujemnym rakiem piersi

Zarejestrowany lekBez placebo

Ocena skuteczności indywidualnego doboru chemioterapii na podstawie ekspresji genów u młodych kobiet z wczesnym hormonozależnym HER2-ujemnym rakiem piersi

Zarejestrowany lekBez placebo

Włochy

Uczestnicy:18–64 lata
Substancje:Anastrozole
Sponsor:Unicancer

Skontaktuj się z ośrodkiem

Rak przewodu pokarmowego

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo leku GSK5764227 u pacjentów z zaawansowanym, nieoperacyjnym lub przerzutowym nowotworem przewodu pokarmowego po wcześniejszym leczeniu

Badany lekBez placebo

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo leku GSK5764227 u pacjentów z zaawansowanym, nieoperacyjnym lub przerzutowym nowotworem przewodu pokarmowego po wcześniejszym leczeniu

Badany lekBez placebo

Włochy

Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
Substancje:GSK5764227
Sponsor:Glaxosmithkline Research & Development Limited

Skontaktuj się z ośrodkiem

Guz neuroendokrynny żołądka, jelit i trzustki

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa lutetu (177Lu) oksodotreotidu w skojarzeniu z oktreotydem LAR u pacjentów z nowo rozpoznanym zaawansowanym nowotworem neuroendokrynnym GEP-NET stopnia 1 i 2

Zarejestrowany lekBez placebo

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa lutetu (177Lu) oksodotreotidu w skojarzeniu z oktreotydem LAR u pacjentów z nowo rozpoznanym zaawansowanym nowotworem neuroendokrynnym GEP-NET stopnia 1 i 2

Zarejestrowany lekBez placebo

Włochy

Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
Substancje:Dimeticone
Sponsor:Novartis Pharma AG

Skontaktuj się z ośrodkiem

Rak płaskonabłonkowy przełyku

Rekrutacja w toku

Badanie nad ifinatamab deruxtecan i kombinacją leków u pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym rakiem płaskonabłonkowym przełyku po wcześniejszym leczeniu

Zarejestrowany lekBez placebo

Badanie nad ifinatamab deruxtecan i kombinacją leków u pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym rakiem płaskonabłonkowym przełyku po wcześniejszym leczeniu

Zarejestrowany lekBez placebo

Włochy

Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
Substancje:Docetaxel
Sponsor:Daiichi Sankyo Inc.

Skontaktuj się z ośrodkiem

To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków