Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności klopidogrelu i dalteparyny sodowej w zapobieganiu zakrzepicy u pacjentów z rakiem trzustki

Zweryfikowany ośrodekSzybki kontaktZarejestrowany lekBez placebo
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Czego dotyczy to badanie?

Prostym językiem: po co jest to badanie, jak jest zaplanowane i co robią uczestnicy

Badanie dotyczy pacjentów z rakiem trzustki, a dokładniej z gruczolakorakiem przewodowym trzustki. Celem badania jest sprawdzenie skuteczności i bezpieczeństwa dodania terapii przeciwpłytkowej do standardowej profilaktyki przeciwzakrzepowej w zapobieganiu zakrzepicy u tych pacjentów. Zakrzepica to stan, w którym w naczyniach krwionośnych tworzą się skrzepy krwi, co może prowadzić do poważnych problemów zdrowotnych.

W badaniu zostaną użyte dwa leki: Plavix (zawierający substancję czynną klopidogrel) w formie tabletek powlekanych oraz Fragmin (zawierający dalteparynę sodową) w formie roztworu do wstrzykiwań. Plavix będzie podawany doustnie, a Fragmin w formie zastrzyków podskórnych. Badanie ma na celu ocenę, czy dodanie Plavixu do standardowego leczenia Fragminem może skuteczniej zapobiegać zakrzepicy u pacjentów z rakiem trzustki.

Przebieg badania obejmuje okres do 12 miesięcy, podczas którego pacjenci będą przyjmować leki zgodnie z zaleceniami lekarzy prowadzących badanie. W trakcie badania będą monitorowane zarówno skuteczność leczenia, jak i ewentualne działania niepożądane, takie jak poważne krwawienia. Badanie ma na celu dostarczenie nowych informacji na temat leczenia zakrzepicy u pacjentów z rakiem trzustki, co może przyczynić się do poprawy ich opieki medycznej w przyszłości.

Przebieg badania

To badanie ma 5 kroków – od badania przesiewowego po obserwację po zakończeniu terapii. Przy każdym opisujemy, co się dzieje i co sprawdza zespół.

  1. Krok 1

    Rozpoczęcie badania

    Po dołączeniu do badania, uczestnik zostaje poinformowany o jego celu, którym jest zbadanie skuteczności i bezpieczeństwa dodania terapii przeciwpłytkowej do standardowej profilaktyki przeciwzakrzepowej u pacjentów z rakiem trzustki.

  2. Krok 2

    Przyjmowanie leku Plavix

    Uczestnik przyjmuje lek Plavix w postaci tabletek powlekanych. Każda tabletka zawiera 75 mg substancji czynnej o nazwie klopidogrel.

    Tabletki przyjmowane są doustnie, zgodnie z zaleceniami lekarza prowadzącego badanie.

  3. Krok 3

    Przyjmowanie leku Fragmin

    Uczestnik otrzymuje lek Fragmin w postaci roztworu do wstrzykiwań. Każda dawka zawiera 5000 jednostek międzynarodowych (IE) substancji czynnej o nazwie dalteparyna sodowa.

    Lek podawany jest poprzez wstrzyknięcie podskórne, zgodnie z zaleceniami lekarza prowadzącego badanie.

  4. Krok 4

    Monitorowanie stanu zdrowia

    Podczas trwania badania, uczestnik jest regularnie monitorowany pod kątem wystąpienia zakrzepicy tętniczej lub żylnej oraz ewentualnych poważnych krwawień.

    Monitorowanie obejmuje wizyty kontrolne oraz badania diagnostyczne, które mają na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowanej terapii.

  5. Krok 5

    Zakończenie badania

    Po zakończeniu badania, uczestnik zostaje poinformowany o jego wynikach oraz o dalszych krokach związanych z leczeniem.

    Badanie planowane jest na okres do 16 września 2034 roku, jednakże czas trwania dla poszczególnych uczestników może się różnić w zależności od indywidualnych okoliczności.

Kto może wziąć udział w badaniu?

3 kryteria

  • Uczestnicy muszą mieć więcej niż 18 lat.
  • Nowo zdiagnozowany (najlepiej w ciągu ostatniego miesiąca) miejscowo zaawansowany, przerzutowy lub nawracający (po planowanym leczeniu terapeutycznym) rak przewodowy trzustki.
  • Pacjenci, dla których planowane jest jakieś leczenie raka przewodowego trzustki.

Kto nie może wziąć udziału w badaniu?

3 kryteria

  • Pacjent nie może brać udziału w badaniu, jeśli nie ma zdiagnozowanego raka przewodowego trzustki.
  • Pacjent nie może uczestniczyć, jeśli nie jest w przedziale wiekowym od 18 do 65 lat.
  • Pacjent nie może brać udziału, jeśli należy do grupy osób szczególnie wrażliwych, które wymagają dodatkowej ochrony.
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Zwykle odpowiadamy w ciągu kilku dni

Zweryfikowane ośrodki

Wszystkie ośrodki z potwierdzonymi danymi kontaktowymi. Status rekrutacji bywa niedostępny – wtedy zapytaj bezpośrednio w ośrodku

Lokalizacje badania

Gdzie możesz dołączyć do tego badania

Kolor kraju pokazuje status rekrutacji. Kliknij kraj, w którym trwa rekrutacja, żeby zapytać o udział właśnie tam.

Rekrutacja w toku
Nie ma Twojego kraju?

Nie wiesz, co dalej?

Dołączenie do badania klinicznego może przytłaczać. Prowadzimy Cię krok po kroku – wiesz, czego się spodziewać i w czym Ci pomożemy.

Zobacz cały proces i częste pytania

Badane leki

  • Antiplatelet therapy

    to rodzaj leczenia, który pomaga zapobiegać tworzeniu się skrzepów krwi. Działa poprzez zmniejszenie zdolności płytek krwi do zlepiania się i tworzenia skrzepów. W kontekście tego badania, terapia przeciwpłytkowa jest dodawana do standardowego leczenia zapobiegającego zakrzepicy, aby sprawdzić, czy może ona skuteczniej zapobiegać zakrzepom u pacjentów z rakiem trzustki.

  • Standard thromboprophylaxis

    to standardowe leczenie, które ma na celu zapobieganie zakrzepom krwi. Jest to ważne, ponieważ pacjenci z rakiem trzustki są bardziej narażeni na ryzyko zakrzepicy. Standardowa profilaktyka zakrzepowa może obejmować różne leki, które pomagają utrzymać krew w stanie płynnym i zapobiegają tworzeniu się skrzepów.

Co już wiadomo o tej terapii

Antiplatelet therapy – Terapia przeciwpłytkowa jest podawana doustnie lub dożylnie i ma na celu zapobieganie tworzeniu się zakrzepów krwi. Obecnie jest badana w kontekście raka trzustki, aby ocenić jej skuteczność i bezpieczeństwo w połączeniu ze standardową profilaktyką przeciwzakrzepową. Główne wskazania terapeutyczne obejmują zapobieganie zakrzepicy u pacjentów z rakiem trzustki. Na poziomie molekularnym, leki przeciwpłytkowe działają poprzez hamowanie agregacji płytek krwi, co zmniejsza ryzyko powstawania zakrzepów. Klasyfikacja farmakologiczna obejmuje leki przeciwpłytkowe, które są stosowane w celu zmniejszenia ryzyka zakrzepicy.

Badane choroby

Rak przewodowy trzustki – Jest to nowotwór złośliwy, który rozwija się w przewodach trzustki. Choroba zaczyna się od niekontrolowanego wzrostu komórek w przewodach, co prowadzi do powstawania guzów. W miarę postępu choroby, guzy mogą naciekać na sąsiednie tkanki i narządy. Rak przewodowy trzustki często prowadzi do zaburzeń w funkcjonowaniu trzustki, co może wpływać na trawienie i poziom cukru we krwi. W zaawansowanych stadiach, komórki nowotworowe mogą rozprzestrzeniać się do innych części ciała poprzez układ krwionośny lub limfatyczny. Choroba ta jest często diagnozowana w późnym stadium, co utrudnia jej kontrolowanie.
Szczegóły badaniaOstatnia aktualizacja 29 paź 2026
Wiekod 18 latFazaFaza IIINumer badania2023-509022-22-00Planowana liczba uczestników744 osobySponsorAkershus University Hospital

źródło: unijny rejestr badań klinicznych (EU Clinical Trials Register) i weryfikacja ośrodków

Chcesz dowiedzieć się więcej o tym badaniu albo sprawdzić, czy możesz wziąć w nim udział?

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).