Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Nie rekrutuje

Badanie wpływu kannabidiolu na objawy lękowe u holenderskich służb mundurowych z PTSD lub zaburzeniami lękowymi

Zweryfikowany ośrodekBadany lek
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Czego dotyczy to badanie?

Prostym językiem: po co jest to badanie, jak jest zaplanowane i co robią uczestnicy

Badanie dotyczy osób z zaburzeniami psychicznymi, takimi jak zaburzenia lękowe i zespół stresu pourazowego (PTSD). Celem badania jest sprawdzenie, czy stosowanie kannabidiolu (CBD) przez dwa tygodnie może pomóc w zmniejszeniu objawów lękowych przed rozpoczęciem terapii. Kannabidiol to substancja chemiczna, która jest podawana w formie kapsułek. W badaniu uczestniczą osoby, które czekają na terapię związaną z leczeniem traumy lub zaburzeń lękowych.

W trakcie badania uczestnicy będą przyjmować kannabidiol lub placebo przez dwa tygodnie. Badanie ma na celu ocenę wpływu kannabidiolu na objawy lękowe, reakcje na stres oraz jakość snu. Uczestnicy będą monitorowani pod kątem zmian w poziomie lęku, reakcji fizjologicznych na stres oraz jakości snu. Wyniki te będą oceniane za pomocą różnych testów i kwestionariuszy.

Przebieg badania

To badanie ma 5 kroków – od badania przesiewowego po obserwację po zakończeniu terapii. Przy każdym opisujemy, co się dzieje i co sprawdza zespół.

  1. Krok 1

    Rozpoczęcie badania

    Po dołączeniu do badania, uczestnik zostaje poinformowany o jego przebiegu i celach. Badanie ma na celu zbadanie wpływu 2-tygodniowego podawania kannabidiolu (CBD) na złagodzenie objawów lękowych przed terapią lęku lub PTSD.

    Uczestnikami badania są osoby z holenderskich służb mundurowych, w wieku od 18 do 65 lat, oczekujące na terapię związaną z zaburzeniami lękowymi lub traumatycznymi.

  2. Krok 2

    Podawanie leku

    Uczestnik przyjmuje kannabidiol (CBD) w formie kapsułek doustnych przez okres 2 tygodni. Dokładna dawka i częstotliwość podawania leku są określone przez badaczy i dostosowane do indywidualnych potrzeb uczestnika.

  3. Krok 3

    Ocena objawów lękowych

    Podczas badania, poziom lęku uczestnika jest oceniany za pomocą Indeksu Lęku Becka w pierwszym i drugim tygodniu. Celem jest zbadanie zmian w poziomie lęku w trakcie podawania CBD.

  4. Krok 4

    Dodatkowe oceny

    Badanie obejmuje również ocenę wpływu CBD na wygaszanie strachu, regulację stresu oraz jakość snu. Wykorzystywane są do tego różne metody, takie jak test stresu Maastricht (MAST), kwestionariusze oraz zegarek monitorujący sen.

  5. Krok 5

    Zakończenie badania

    Po zakończeniu 2-tygodniowego okresu podawania leku, uczestnik kończy udział w badaniu. Wyniki są analizowane w celu oceny skuteczności CBD w łagodzeniu objawów lękowych przed terapią.

Kto może wziąć udział w badaniu?

3 kryteria

  • Osoby, które są lub były holenderskimi funkcjonariuszami służb mundurowych, takimi jak policjanci, strażacy, ratownicy medyczni, żołnierze lub weterani.
  • Wiek pomiędzy 18 a 65 lat.
  • Osoby oczekujące na terapię związaną z leczeniem traumy i zaburzeń związanych ze stresem lub zaburzeń lękowych. Diagnoza musi być potwierdzona wywiadem psychiatrycznym MINI PLUS.

Kto nie może wziąć udziału w badaniu?

4 kryteria

  • Osoby z poważnymi zaburzeniami psychicznymi, takimi jak zespół stresu pourazowego (PTSD) lub zaburzenia lękowe, nie mogą brać udziału w badaniu.
  • Osoby, które nie mieszczą się w określonym przedziale wiekowym, nie mogą uczestniczyć w badaniu.
  • Osoby, które nie są częścią określonej grupy klinicznej, nie mogą brać udziału w badaniu.
  • Osoby, które są częścią populacji uznawanej za szczególnie wrażliwą, nie mogą uczestniczyć w badaniu.
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Zwykle odpowiadamy w ciągu kilku dni

Zweryfikowane ośrodki

Wszystkie ośrodki z potwierdzonymi danymi kontaktowymi. Status rekrutacji bywa niedostępny – wtedy zapytaj bezpośrednio w ośrodku

Lokalizacje badania

Gdzie możesz dołączyć do tego badania

Kolor kraju pokazuje status rekrutacji. Kliknij kraj, w którym trwa rekrutacja, żeby zapytać o udział właśnie tam.

Nie rekrutuje
Nie ma Twojego kraju?

Nie wiesz, co dalej?

Dołączenie do badania klinicznego może przytłaczać. Prowadzimy Cię krok po kroku – wiesz, czego się spodziewać i w czym Ci pomożemy.

Zobacz cały proces i częste pytania

Badane leki

Cannabidiol (CBD) to substancja, która jest badana w tym badaniu klinicznym. CBD jest jednym z wielu związków chemicznych występujących w konopiach, ale nie powoduje efektu psychoaktywnego, jak THC. W tym badaniu CBD jest podawane przez dwa tygodnie, aby sprawdzić, czy może pomóc w zmniejszeniu objawów lęku u osób, które mają być poddane leczeniu lęku lub PTSD. Celem jest poprawa samopoczucia pacjentów przed rozpoczęciem głównego leczenia.

Co już wiadomo o tej terapii

Cannabidiol (CBD) – Jest to substancja podawana doustnie, najczęściej w formie oleju lub kapsułek. Obecnie CBD jest szeroko badane w kontekście jego potencjalnych korzyści terapeutycznych, szczególnie w leczeniu zaburzeń lękowych i PTSD. Główne wskazania terapeutyczne obejmują łagodzenie objawów lęku i stresu pourazowego. Mechanizm działania CBD polega na modulacji układu endokannabinoidowego, co może wpływać na regulację nastroju i reakcji na stres. Farmakologicznie, CBD jest klasyfikowane jako kannabinoid, który nie wywołuje efektów psychoaktywnych typowych dla THC.

Badane choroby

  • Zaburzenia lękowe

    To grupa zaburzeń psychicznych charakteryzujących się nadmiernym i niekontrolowanym lękiem oraz obawami, które mogą wpływać na codzienne funkcjonowanie. Objawy mogą obejmować uczucie niepokoju, przyspieszone bicie serca, pocenie się, drżenie oraz trudności z koncentracją. Zaburzenia lękowe mogą występować w różnych formach, takich jak fobia społeczna, lęk uogólniony czy ataki paniki. Często towarzyszą im objawy fizyczne, które mogą być mylone z innymi schorzeniami. Mogą rozwijać się stopniowo i utrzymywać się przez dłuższy czas, wpływając na jakość życia.

  • Zespół stresu pourazowego (PTSD)

    To zaburzenie psychiczne, które może wystąpić po przeżyciu lub byciu świadkiem traumatycznego wydarzenia. Charakteryzuje się nawracającymi wspomnieniami, koszmarami oraz silnym lękiem związanym z przeżytą traumą. Osoby z PTSD mogą unikać miejsc, osób lub sytuacji przypominających o traumie, a także doświadczać problemów ze snem i koncentracją. Często towarzyszą temu uczucia odrętwienia emocjonalnego oraz drażliwość. Objawy mogą pojawić się wkrótce po traumatycznym wydarzeniu lub po dłuższym czasie. PTSD może wpływać na relacje z innymi oraz zdolność do codziennego funkcjonowania.

Szczegóły badaniaOstatnia aktualizacja 29 paź 2026
Wiekod 18 latFazaFaza IINumer badania2024-514783-78-00Kod protokołu20U-0014Planowana liczba uczestników82 osobySponsorUniversitair Medisch Centrum Utrecht

źródło: unijny rejestr badań klinicznych (EU Clinical Trials Register) i weryfikacja ośrodków

Chcesz dowiedzieć się więcej o tym badaniu albo sprawdzić, czy możesz wziąć w nim udział?

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).