Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Choroba rzadka

Nowotwór odbytu stadium II

Badania kliniczne: Nowotwór odbytu stadium II

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie badania (1) →
Szybkie filtry

1 badanie kliniczne w tym schorzeniu

Badanie nad wpływem durvalumabu w połączeniu z radiochemioterapią na miejscowo zaawansowanego raka odbytu w stadium II i III

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Durvalumab
  • Sponsor:Goethe University Frankfurt
Zobacz wszystkie badania (1) →zastosowany filtr: schorzenie – Nowotwór odbytu stadium II

W skrócie

Nowotwór odbytu stadium II to rak, który jest większy niż 2 cm, ale nie rozprzestrzenił się na pobliskie tkanki, węzły chłonne ani inne narządy. Głównym leczeniem jest chemioradioterapia, która w wielu przypadkach pozwala na całkowite wyleczenie.

Stadium 2A i 2B

Nowotwór odbytu stadium II dzieli się na dwie grupy - 2A i 2B. Oba oznaczają, że rak nie rozprzestrzenił się na pobliskie tkanki, węzły chłonne ani inne narządy organizmu.

Stadium 2A oznacza, że nowotwór jest większy niż 2 cm, ale nie przekracza 5 cm. W układzie TNM odpowiada to oznaczeniu T2, N0, M0.

Stadium 2B oznacza, że nowotwór jest większy niż 5 cm. W układzie TNM odpowiada to oznaczeniu T3, N0, M0.

Klasyfikacja TNM

Lekarze oprócz numeracji stadium używają także systemu zwanego klasyfikacją TNM. Ten skrót oznacza kolejno: guz (tumour), węzły chłonne (node) oraz przerzuty (metastasis).

W tym systemie litera T opisuje wielkość guza, N informuje czy komórki rakowe znajdują się w pobliskich węzłach chłonnych, a M wskazuje czy rak rozprzestrzenił się do innych części ciała. System TNM opisuje nowotwór bardzo szczegółowo, podczas gdy numeracja stadium łączy te informacje w jeden ogólny etap zaawansowania choroby.

Leczenie nowotworu odbytu stadium II

Znajomość stadium nowotworu pomaga lekarzowi zdecydować, które leczenie będzie najlepsze. Wybór terapii zależy także od tego, gdzie dokładnie w odbytnicy znajduje się nowotwór oraz od ogólnego stanu zdrowia pacjenta.

Głównym leczeniem nowotworu odbytu stadium II jest chemioradioterapia. Oznacza to, że pacjent otrzymuje jednocześnie chemioterapię i radioterapię.

Chemioterapia wykorzystuje leki przeciwnowotworowe do niszczenia komórek rakowych. Leki te nazywane są również lekami cytotoksycznymi i krążą po całym organizmie wraz z krwią.

Radioterapia wykorzystuje fale wysokiej energii, podobne do promieni rentgenowskich, do zabijania komórek nowotworowych.

Chemioradioterapia pozwala zachować mięśnie zwieracza odbytu. Jeśli możliwe jest uniknięcie uszkodzenia lub usunięcia tych mięśni, jakość życia pacjenta po leczeniu będzie lepsza, ponieważ będzie mógł normalnie oddawać stolec.

Podczas chemioradioterapii radioterapia zewnętrzna jest zwykle podawana raz dziennie, przez 5 dni w tygodniu, przez okres od 5 do 6 tygodni. Chemioterapia jest podawana co 3 tygodnie.

Kombinacja leków chemioterapeutycznych stosowana w stadium 2 nowotworu odbytu to fluorouracyl (zwany również 5-fluorouracylem lub 5-FU) oraz mitomycyna. Czasami zamiast fluorouracylu stosuje się kapecytabinę. Mogą być także podawane dodatkowe dawki promieniowania, zwane dawką przypominającą lub wzmacniającą.

Po zakończeniu leczenia lekarz sprawdzi, czy nowotwór całkowicie zniknął. Niestety chemioradioterapia nie jest odpowiednia dla wszystkich pacjentów. Lekarz oceni, czy to leczenie będzie bezpieczne i skuteczne w danym przypadku.

Niektórzy pacjenci z rozpoznaniem nowotworu odbytu mogą mieć nieprawidłowe połączenie lub przejście między narządami, co może wymagać zabiegu chirurgicznego.

Ten poradnik ma pomóc Ci zrozumieć schorzenie. Nie zastąpi rozmowy z lekarzem, który najlepiej zna Twoją sytuację.

Pokrewne schorzenia z tego samego obszaru terapeutycznego

Wróć do listy chorób
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).