Wykaz badań
Badanie porównujące amoksycylinę i amoksycylinę z kwasem klawulanowym w leczeniu pozaszpitalnego zapalenia płuc u pacjentów w wieku 65 lat i starszych
Badanie prowadzone w: Francja
To badanie kliniczne koncentruje się na leczeniu pozaszpitalnego zapalenia płuc u pacjentów w wieku 65 lat i starszych, którzy są hospitalizowani na zwykłym oddziale szpitalnym, a nie na oddziale intensywnej terapii. Badanie porównuje dwie metody leczenia: jedną z użyciem samej amoksycyliny i drugą z użyciem kombinacji amoksycyliny i kwasu klawulanowego.
Kryteria włączenia: Pacjent musi mieć co najmniej 65 lat. Może mieć inne długotrwałe schorzenia, ale musi posiadać prawidłowy układ odpornościowy. Musi być przyjęty do szpitala z powodu pozaszpitalnego zapalenia płuc. Pacjent musi wykazywać co najmniej dwa objawy zapalenia płuc, takie jak kaszel, wydzielanie plwociny, duszność, przyspieszony oddech, ból w klatce piersiowej podczas oddychania, nietypowe odgłosy płucne podczas osłuchiwania stetoskopem oraz gorączka powyżej 38°C lub niska temperatura ciała poniżej 36°C. Musi mieć wykonane zdjęcie rentgenowskie klatki piersiowej lub skan pokazujący nowe zakażenie płuc. Pacjent musi wyrazić pisemną zgodę na udział w badaniu lub uzyskać zgodę od osoby zaufanej. Musi rozumieć i posługiwać się językiem francuskim w mowie i piśmie oraz być w stanie nawiązać lub odebrać połączenie telefoniczne.
Kryteria wykluczenia: Pacjenci młodsi niż 65 lat. Pacjenci niehospitalizowani na oddziale innym niż OIT. Pacjenci bez pozaszpitalnego zapalenia płuc. Pacjenci nieleczeni wąskospektrową lub szerokospektrową terapią przeciwdrobnoustrojową. Pacjenci należący do populacji wrażliwej.
Cel badania: Badanie ma na celu określenie, czy leczenie samą amoksycyliną jest równie skuteczne jak leczenie kombinacją amoksycyliny z kwasem klawulanowym pod względem sukcesu klinicznego. Sukces kliniczny definiowany jest jako przeżycie pacjenta po zakończeniu leczenia antybiotykiem, z ustąpieniem objawów takich jak kaszel, trudności w oddychaniu i ból w klatce piersiowej, oraz bez nowych objawów lub powikłań związanych z zapaleniem płuc.
Badane leki: Amoksycylina to antybiotyk stosowany w leczeniu zakażeń wywołanych przez bakterie. W tym badaniu jest testowana w leczeniu pozaszpitalnego zapalenia płuc u pacjentów w wieku 65 lat i starszych hospitalizowanych na zwykłym oddziale. Amoksycylina z kwasem klawulanowym to kombinacja dwóch leków, w której kwas klawulanowy pomaga zapobiegać uodparnianiu się niektórych bakterii na amoksycylinę.
Badanie aztreonamu-awibaktamu i metronidazolu u dzieci z ciężkimi zakażeniami bakteriami Gram-ujemnymi
Badanie prowadzone w: Hiszpania, Węgry, Grecja, Czechy
To badanie kliniczne bada skuteczność kombinacji aztreonamu-awibaktamu i metronidazolu w leczeniu poważnych zakażeń u dzieci w wieku od 9 miesięcy do 18 lat.
Kryteria włączenia: Uczestnikami muszą być osoby w wieku od 9 miesięcy do poniżej 18 lat. Dziewczęta po miesiączce muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego. Uczestnicy muszą mieć podejrzenie lub potwierdzone zakażenie, takie jak: powikłane zakażenie wewnątrzbrzuszne, powikłane zakażenie układu moczowego, zapalenie płuc nabyte w szpitalu lub związane z respiratorem albo zakażenie krwi. Zakażenia muszą być wywołane przez bakterie Gram-ujemne. Uczestnicy muszą wymagać hospitalizacji i leczenia antybiotykami podawanymi dożylnie.
Kryteria wykluczenia: Uczestnicy nie mogą mieć innych poważnych zakażeń niezwiązanych z badaniem. Nie powinni mieć znanych alergii na lek badany lub jego składniki. Nie mogą obecnie uczestniczyć w innym badaniu klinicznym. Uczestnicy nie mogą być w ciąży ani karmić piersią. Nie powinni mieć historii nadużywania narkotyków lub alkoholu, która mogłaby zakłócać badanie.
Cel badania: Badanie ma na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa aztreonamu-awibaktamu w połączeniu z metronidazolem w leczeniu ciężkich zakażeń bakteriami Gram-ujemnymi u dzieci.
Badane leki: Aztreonam-awibaktam to kombinacja dwóch leków stosowanych w leczeniu poważnych zakażeń bakteryjnych. Aztreonam to antybiotyk, który działa poprzez zabijanie bakterii, podczas gdy awibaktam pomaga aztreonamowi działać lepiej, zapobiegając rozkładowi przez bakterie. Metronidazol to antybiotyk stosowany w leczeniu zakażeń wywołanych przez bakterie i pasożyty.
Badanie trimoduliny u dorosłych hospitalizowanych z ciężkim pozaszpitalnym zapaleniem płuc
Badanie prowadzone w: Belgia, Hiszpania, Czechy, Francja, Austria, Niemcy, Rumunia, Węgry, Irlandia
To badanie kliniczne koncentruje się na ciężkim pozaszpitalnym zapaleniu płuc. Badanie testuje lek o nazwie trimodulina, który jest roztworem wytworzonym z ludzkich białek pomagających układowi odpornościowemu.
Kryteria włączenia: Wymagana jest pisemna zgoda pacjenta lub jego prawnego przedstawiciela. Uczestnik musi być osobą dorosłą w wieku 18 lat lub starszą. Poziom białka C-reaktywnego musi wynosić 70 mg/l lub więcej w ciągu 24 godzin przed rozpoczęciem leczenia w ramach badania. Uczestnik musi mieć zdiagnozowane aktywne pozaszpitalne zapalenie płuc przed przyjęciem do szpitala lub w ciągu 48 godzin po przyjęciu. Musi istnieć radiologiczny lub inny obrazowy dowód aktywnego zapalenia płuc. Uczestnik musi mieć ostrą niewydolność oddechową wymagającą inwazyjnej wentylacji mechanicznej. Leczenie w ramach badania musi rozpocząć się między 1 a 24 godzinami po rozpoczęciu wentylacji mechanicznej. Uczestnik musi otrzymywać standardową opiekę zgodną z wytycznymi regionalnymi i globalnymi.
Kryteria wykluczenia: Pacjenci z ciężkim pozaszpitalnym zapaleniem płuc nie mogą uczestniczyć, jeśli mają inne poważne schorzenia, które mogłyby zakłócać badanie. Pacjenci poza określonym przedziałem wiekowym nie mogą uczestniczyć. Pacjentki w ciąży lub karmiące piersią nie kwalifikują się do udziału. Pacjenci, którzy uczestniczyli w innym badaniu klinicznym niedawno, mogą nie być uprawnieni. Pacjenci z historią reakcji alergicznych na lek badany lub podobne leki nie mogą uczestniczyć.
Cel badania: Celem jest sprawdzenie, czy trimodulina może zmniejszyć liczbę zgonów w ciągu 28 dni w porównaniu z placebo u pacjentów hospitalizowanych z ciężkim zapaleniem płuc.
Badane leki: Trimodulina to lek podawany dożylnie, obecnie badany w próbach klinicznych pod kątem jego potencjalnego zastosowania w leczeniu ciężkiego pozaszpitalnego zapalenia płuc u hospitalizowanych dorosłych. Głównym celem stosowania trimoduliny jest zmniejszenie ryzyka zgonu w ciągu 28 dni leczenia. Na poziomie molekularnym trimodulina działa poprzez modulowanie układu odpornościowego, aby pomóc organizmowi skuteczniej zwalczać zakażenia.
Badanie amoksycyliny i kwasu klawulanowego w leczeniu zapalenia płuc związanego z respiratorem u pacjentów na oddziale intensywnej terapii
Badanie prowadzone w: Francja
To badanie kliniczne koncentruje się na zapaleniu płuc związanym z respiratorem, typie zakażenia płuc występującym u osób na mechanicznej wentylacji na oddziałach intensywnej terapii.
Kryteria włączenia: Pacjent musi być osobą dorosłą w wieku co najmniej 18 lat. Musi mieć diagnozę pierwszego epizodu zapalenia płuc związanego z respiratorem, potwierdzoną badaniami laboratoryjnymi. Pacjent musi rozpocząć odpowiednie leczenie antybiotykami. Pacjent lub jego przedstawiciel prawny musi wyrazić pisemną zgodę na uczestnictwo. Pacjent musi mieć potwierdzoną diagnozę zapalenia płuc związanego z respiratorem zgodnie z międzynarodowymi wytycznymi.
Kryteria wykluczenia: Pacjenci nienajdujący się w warunkach intensywnej opieki medycznej. Pacjenci bez zapalenia płuc związanego z respiratorem. Pacjenci poza określonym przedziałem wiekowym dla badania. Pacjenci niebędący częścią określonych grup badania klinicznego. Pacjenci niebędący częścią populacji wrażliwej.
Cel badania: Celem jest zbadanie, czy podejście polegające na codziennych kontrolach w celu ustalenia, czy zakażenie zostało wyleczone, i zaprzestaniu podawania antybiotyków, jeśli tak się stało, jest równie skuteczne jak zwykłe metody leczenia.
Badane leki: Program zarządzania antybiotykami to strategia stosowana w tym badaniu w celu zarządzania stosowaniem antybiotyków u pacjentów z zapaleniem płuc związanym z respiratorem na oddziale intensywnej terapii. Program obejmuje codzienne oceny w celu ustalenia, czy pacjent został klinicznie wyleczony i czy antybiotyki mogą być bezpiecznie przerwane.
Badanie AON-D21 u pacjentów z ciężkim pozaszpitalnym zapaleniem płuc na oddziale intensywnej terapii
Badanie prowadzone w: Hiszpania, Belgia, Niemcy, Francja
To badanie kliniczne koncentruje się na leczeniu ciężkiego pozaszpitalnego zapalenia płuc. Testowane leczenie nazywa się AON-D21, który jest specjalnym typem leku znanym jako aptamer.
Kryteria włączenia: Pacjent musi mieć pozaszpitalne zapalenie płuc, które może być pochodzenia bakteryjnego lub wirusowego. Pacjentki zdolne do posiadania dzieci muszą zgodzić się na stosowanie dwóch metod kontroli urodzeń do 60. dnia badania. Pacjenci płci męskiej z partnerkami zdolnymi do posiadania dzieci muszą zgodzić się na stosowanie metody barierowej kontroli urodzeń do 60. dnia. Pacjent musi być przyjęty na oddział intensywnej terapii lub podobną jednostkę. Pacjent musi wymagać wsparcia oddechowego. Pacjent musi mieć poziom białka C-reaktywnego wynoszący co najmniej 50 mg/l. Leczenie musi rozpocząć się nie później niż 48 godzin po rozpoczęciu wsparcia oddechowego przez pacjenta. Pacjent lub jego przedstawiciel prawny musi wyrazić pisemną zgodę na uczestnictwo w badaniu. Pacjent musi mieć od 18 do 85 lat. Pacjent musi mieć wskaźnik masy ciała między 17,5 a 40 kg/m².
Kryteria wykluczenia: Pacjenci, którzy mają inny typ zapalenia płuc niesklasyfikowany jako ciężkie pozaszpitalne zapalenie płuc, nie mogą uczestniczyć. Pacjenci nieprzyjęci na oddział intensywnej terapii są wykluczeni. Pacjenci poza określonym przedziałem wiekowym dla badania nie mogą uczestniczyć. Pacjenci niespełniający wymagań płciowych badania są wykluczeni. Pacjenci uznawani za część populacji wrażliwej mogą być wykluczeni.
Cel badania: Celem jest ocena bezpieczeństwa i tolerancji AON-D21 u pacjentów z ciężkim zapaleniem płuc przyjętych na oddział intensywnej terapii.
Badane leki: AON-D21 jest podawany dożylnie, zazwyczaj w warunkach szpitalnych, szczególnie dla pacjentów na oddziałach intensywnej terapii. Jest obecnie badany w próbach klinicznych w celu oceny jego bezpieczeństwa i skuteczności w leczeniu ciężkiego pozaszpitalnego zapalenia płuc. Lek został zaprojektowany, aby pomóc w zarządzaniu ciężkimi zakażeniami poprzez modulowanie odpowiedzi immunologicznej.
Badanie aspiryny i pantoprazolu w redukcji ryzyka zawału serca u hospitalizowanych pacjentów z zapaleniem płuc
Badanie prowadzone w: Holandia
To badanie kliniczne koncentruje się na efektach dodania leku zwanego aspiryną do zwykłego leczenia pacjentów z zapaleniem płuc. Celem badania jest sprawdzenie, czy przyjmowanie aspiryny może pomóc zmniejszyć ryzyko problemów z sercem u pacjentów hospitalizowanych z zapaleniem płuc.
Kryteria włączenia: Musi mieć co najmniej 40 lat. Musi mieć pozaszpitalne zapalenie płuc, co oznacza zapalenie płuc, które nie zostało nabyte w szpitalu. Jest to identyfikowane przez objawy zapalenia płuc i zdjęcie rentgenowskie klatki piersiowej pokazujące nowe zakażenie płuc. Musi mieć umiarkowane do ciężkiego zapalenie płuc, określone przez wynik 2 lub wyższy w teście CURB-65 lub wynik 3 lub wyższy w teście PSI. Musi być przyjęty do szpitala na leczenie.
Kryteria wykluczenia: Pacjenci, którzy mieli zawał serca. Pacjenci, którzy obecnie mają zapalenie płuc.
Cel badania: Badanie ma na celu ustalenie, czy aspiryna może zapewnić dodatkowe korzyści w zapobieganiu powikłaniom związanym z sercem u pacjentów z zapaleniem płuc.
Badane leki: Aspiryna jest badana, aby sprawdzić, czy może pomóc zapobiec problemom z sercem u pacjentów, którzy mają zapalenie płuc. Badacze chcą dowiedzieć się, czy przyjmowanie aspiryny wraz z antybiotykami może zmniejszyć szanse na zawał serca lub inne problemy z sercem podczas pobytu w szpitalu.
Badanie dawkowania ceftriaksonu u pacjentów z ciężkim pozaszpitalnym zapaleniem płuc
Badanie prowadzone w: Belgia
To badanie kliniczne koncentruje się na ciężkim pozaszpitalnym zapaleniu płuc. Testowane leczenie w tym badaniu to lek o nazwie ceftriakson, który jest antybiotykiem podawanym jako roztwór do wstrzykiwań.
Kryteria włączenia: Uczestnik lub jego przedstawiciel prawny musi wyrazić dobrowolną pisemną zgodę. Zgoda musi zostać uzyskana przed lub w ciągu 72 godzin po ustnej zgodzie przed jakimikolwiek procedurami przesiewowymi. Uczestnicy muszą stosować wysoce skuteczne metody kontroli urodzeń podczas badania. Uczestnicy muszą mieć co najmniej 18 lat i mieć potwierdzoną diagnozę ciężkiego pozaszpitalnego zapalenia płuc zgodnie z obecnymi wytycznymi.
Kryteria wykluczenia: Pacjenci, którzy nie są krytycznie chorzy z ciężkim pozaszpitalnym zapaleniem płuc, nie mogą uczestniczyć. Pacjenci niezagrożeni rozwojem wzmożonego klirensu nerkowego nie mogą uczestniczyć. Pacjenci poza określonymi przedziałami wiekowymi nie mogą uczestniczyć. Pacjenci niebędący częścią określonych grup badania klinicznego nie mogą uczestniczyć. Pacjenci, którzy nie są mężczyzną lub kobietą, nie mogą uczestniczyć. Pacjenci niebędący częścią populacji wrażliwej nie mogą uczestniczyć.
Cel badania: Celem jest ocena korzyści i bezpieczeństwa różnych schematów dawkowania ceftriaksonu u pacjentów krytycznie chorych z tym typem zapalenia płuc.
Badane leki: Ceftriakson jest antybiotykiem stosowanym w leczeniu ciężkiego pozaszpitalnego zapalenia płuc. W tym badaniu jest badany, aby sprawdzić, czy dostosowanie częstotliwości dawek w oparciu o funkcję nerek może poprawić wyniki leczenia u pacjentów krytycznie chorych.
Badanie antybiotyków w wysokich dawkach przez krótki czas u pacjentów krytycznie chorych z zapaleniem płuc, zakażeniami wewnątrzbrzusznymi lub zakażeniami krwi
Badanie prowadzone w: Belgia, Holandia
To badanie kliniczne koncentruje się na skuteczności różnych metod leczenia antybiotykami u pacjentów krytycznie chorych z poważnymi zakażeniami. Badanie porówna krótki kurs antybiotyków w wysokich dawkach ze zwykłą dawką i czasem trwania leczenia.
Kryteria włączenia: Musi mieć co najmniej 18 lat. Musi mieć lub być podejrzewany o posiadanie jednego z następujących zakażeń: pozaszpitalne zapalenie płuc, szpitalne zapalenie płuc, zapalenie płuc związane z respiratorem, zakażenie wewnątrzbrzuszne lub zakażenie krwi. Musi otrzymywać lub rozpocząć leczenie jednym z następujących antybiotyków: ceftriakson, cefotaksym, cefuroksym, piperacylina-tazobaktam lub meropenem. Leczenie może być oparte na objawach lub konkretnych wynikach badań. Musi być przyjęty na oddział intensywnej terapii i oczekuje się, że pozostanie tam przez co najmniej kolejne dwa dni. Leczenie badaniem, które obejmuje krótki kurs w wysokiej dawce lub konwencjonalną dawkę i czas trwania, musi być odpowiednie dla pacjenta.
Kryteria wykluczenia: Pacjenci z zakażeniami bakteryjnymi lub grzybicami nie mogą uczestniczyć. Pacjenci, którzy nie są krytycznie chorzy z zapaleniem płuc, zakażeniem wewnątrzbrzusznym lub zakażeniem krwi, są wykluczeni. Pacjenci poza określonym przedziałem wiekowym dla badania nie mogą uczestniczyć. Pacjenci niebędący częścią określonych grup badania klinicznego są wykluczeni. Pacjenci, którzy nie są mężczyzną lub kobietą, są wykluczeni. Pacjenci niebędący częścią populacji wrażliwej nie mogą uczestniczyć.
Cel badania: Celem jest ustalenie, czy krótsze leczenie jest równie skuteczne w pomaganiu pacjentom w powrocie do zdrowia, przy jednoczesnym zmniejszeniu ilości leków, na które są narażeni.
Badane leki: Leki przeciwdrobnoustrojowe to leki stosowane w leczeniu zakażeń wywołanych przez bakterie, wirusy, grzyby lub pasożyty. W tym badaniu klinicznym skupiono się na stosowaniu tych leków w leczeniu pacjentów krytycznie chorych z takimi schorzeniami jak zapalenie płuc, zakażenia wewnątrzbrzuszne lub zakażenia krwi.
Badanie wziewnego lewofloksacyny i chlorku sodu u pacjentów z pozaszpitalnym zapaleniem płuc, w tym tych z wcześniejszą chorobą płuc
Badanie prowadzone w: Dania
To badanie kliniczne koncentruje się na efektach leczenia pozaszpitalnego zapalenia płuc. Badanie wykorzysta lek o nazwie Quinsair, który zawiera aktywny składnik lewofloksacynę.
Kryteria włączenia: Musi być przyjęty do szpitala w ciągu ostatnich 24 godzin. Musi mieć nowe zdjęcie rentgenowskie klatki piersiowej pokazujące oznaki zapalenia płuc, wraz z objawami takimi jak gorączka, kaszel, wydzielanie śluzu, trudności w oddychaniu i/lub ból w klatce piersiowej. Musi mieć wynik CURB-65 między 3 a 5, który jest używany do oceny ciężkości zapalenia płuc. Musi mieć poziom białka C-reaktywnego większy niż 50 lub centralną temperaturę ciała wyższą niż 38,0°C. Musi mieć co najmniej 18 lat. Musi być w stanie zrozumieć badanie i zgodzić się na uczestnictwo poprzez udzielenie świadomej zgody.
Kryteria wykluczenia: Pacjenci młodsi niż 18 lat lub starsi niż 65 lat nie mogą uczestniczyć. Pacjentki w ciąży lub karmiące piersią nie kwalifikują się do udziału w badaniu. Pacjenci z historią ciężkich reakcji alergicznych na lewofloksacynę lub podobne leki nie mogą brać udziału. Pacjenci z ciężkimi problemami z nerkami nie mogą uczestniczyć. Pacjenci z historią napadów nie mogą uczestniczyć. Pacjenci, którzy uczestniczyli w innym badaniu klinicznym w ciągu ostatnich 30 dni, nie kwalifikują się. Pacjenci ze znaną historią pewnych problemów z sercem nie mogą dołączyć do badania. Pacjenci, którzy mają znane zakażenie bakterią oporną na lewofloksacynę, nie mogą dołączyć do badania. Pacjenci, którzy nie są w stanie przestrzegać procedur badania lub przyjmować leku zgodnie z zaleceniami, nie kwalifikują się.
Cel badania: Celem jest określenie, czy dodanie wziewnej lewofloksacyny do planu leczenia pacjentów z pozaszpitalnym zapaleniem płuc, w tym tych z wcześniejszymi schorzeniami płuc, poprawia lub pogarsza ich stan zdrowia.
Badane leki: Lewofloksacyna to antybiotyk stosowany w leczeniu zakażeń. W tym badaniu jest podawana jako leczenie wziewne, aby sprawdzić, czy pomaga poprawić stan pacjentów z pozaszpitalnym zapaleniem płuc.
Badanie rekombinowanego ludzkiego interferonu gamma 1b i chlorku sodu w leczeniu zapalenia płuc związanego z respiratorem u pacjentów na OIT
Badanie prowadzone w: Francja
To badanie kliniczne koncentruje się na leczeniu zapalenia płuc nabytego przez respirator. Testowane leczenie nazywa się rekombinowany ludzki interferon gamma 1b, który jest typem białka mogącego pomóc układowi odpornościowemu w zwalczaniu zakażeń.
Kryteria włączenia: Dorośli pacjenci przebywający na oddziale intensywnej terapii. Pacjenci, którzy przebywają na respiratorze dłużej niż 5 dni. Pacjenci doświadczający pierwszego epizodu zapalenia płuc nabytego przez respirator z wynikiem CPIS większym niż 6. Pacjenci, którzy byli leczeni antybiotykami krócej niż 24 godziny. Pacjenci z poziomem HLA-DR monocytów mniejszym niż 8000 AB/C. Pisemna świadoma zgoda musi być podpisana przez osobę zaufaną. Pacjenci muszą być objęci schematem ubezpieczenia społecznego.
Kryteria wykluczenia: Pacjenci ze znaną alergią lub ciężką reakcją na rekombinowany ludzki interferon gamma lub którykolwiek z jego składników nie mogą uczestniczyć. Pacjenci obecnie uczestniczący w innym badaniu klinicznym lub którzy uczestniczyli w ciągu ostatnich 30 dni nie kwalifikują się. Pacjenci z historią ciężkiej choroby serca lub niewydolności serca są wykluczeni. Pacjenci z ciężką chorobą wątroby nie mogą brać udziału. Pacjenci z ciężką chorobą nerek nie kwalifikują się. Pacjentki w ciąży lub karmiące piersią nie mogą uczestniczyć. Pacjenci z historią pewnych typów raka są wykluczeni. Pacjenci ze skompromitowanym układem odpornościowym nie kwalifikują się. Pacjenci, którzy przeszli przeszczep narządu, są wykluczeni. Pacjenci z historią nadużywania narkotyków lub alkoholu w ciągu ostatniego roku nie mogą uczestniczyć.
Cel badania: Badanie ma na celu sprawdzenie, czy ten lek może pomóc skrócić czas, przez jaki pacjenci muszą być na respiratorze, gdy mają zapalenie płuc, oprócz zwykłego leczenia antybiotykami.
Badane leki: Rekombinowany ludzki interferon gamma to lek stosowany w tym badaniu klinicznym, aby pomóc leczyć zapalenie płuc nabyte przez respirator u pacjentów na oddziale intensywnej terapii. Ten lek jest wyprodukowaną wersją białka, które twoje ciało naturalnie produkuje, aby pomóc zwalczać zakażenia.
Uwaga: Ze względu na liczbę badań (27 w sumie) przedstawiono szczegółowy opis pierwszych 10 badań. Pozostałe badania obejmują szeroki zakres tematów związanych z leczeniem zapalenia płuc, w tym badania nowych antybiotyków, szczepionek oraz terapii wspomagających. Wszystkie badania są dostępne na stronie clinicaltrials.eu.
Belgia
