Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

DICHLOREK RADU RA 223: Celowana Terapia Raka Prostaty z Przerzutami do Kości

3 / 8
badania otwarte dla pacjentów / wszystkie badania
15+
Kraje

W skrócie

Dichlorek radu Ra 223, znany również jako Xofigo, jest badany w kilku próbach klinicznych w leczeniu przerzutowego, opornego na kastrację raka gruczołu krokowego (mCRPC), który rozprzestrzenił się do kości. Badania te analizują jego zastosowanie w monoterapii oraz w połączeniu z innymi terapiami w celu oceny bezpieczeństwa, skuteczności i optymalnych metod leczenia pacjentów z zaawansowanym rakiem prostaty.

W pigułce

Nazwa leku
Dichlorek radu Ra 223 (Xofigo)
Rodzaj leczenia
Celowany radiofarmaceutyk emitujący cząstki alfa
Główne wskazanie
Oporny na kastrację rak gruczołu krokowego z przerzutami do kości (mCRPC)
Podawanie
Wstrzyknięcie dożylne, zazwyczaj co 4 tygodnie do 6 cykli
Badania kombinacji
Z enzalutamidem, octanem abirateronu, chemioterapią
Kluczowe mierzone parametry
Całkowite przeżycie, przeżycie wolne od progresji, zmniejszenie bólu, jakość życia, poziomy PSA i ALP
Monitorowanie bezpieczeństwa
Supresja szpiku kostnego, objawy żołądkowo-jelitowe, zmęczenie
Populacja pacjentów
Mężczyźni z mCRPC i przerzutami do kości, zarówno przed jak i po chemioterapii

Czym jest DICHLOREK RADU RA 223?

DICHLOREK RADU RA 223 to innowacyjny lek stosowany w leczeniu określonych typów raka prostaty. Znany jest również pod nazwami handlowymi takimi jak Xofigo, Alpharadin czy BAY 88-8223. Ten specjalistyczny preparat został opracowany z myślą o zwalczaniu raka, który rozprzestrzenił się do kości, czyli tzw. przerzutów kostnych.

Jak działa?

DICHLOREK RADU RA 223 to tzw. lek radiofarmaceutyczny. Oznacza to, że łączy w sobie substancję radioaktywną (rad-223) z lekiem farmaceutycznym. Po wstrzyknięciu do organizmu, kieruje się do obszarów, gdzie rak zaatakował kości. Następnie rad-223 emituje niewielkie dawki promieniowania, które mogą uszkadzać i niszczyć komórki nowotworowe.

Co ciekawe, ten lek działa inaczej niż wiele innych terapii przeciwnowotworowych. Celuje on precyzyjnie w obszary o zwiększonej aktywności kostnej, co jest charakterystyczne dla przerzutów do kości. Takie ukierunkowane podejście pomaga zminimalizować uszkodzenia zdrowych tkanek.

Jakie schorzenia leczy?

DICHLOREK RADU RA 223 jest głównie stosowany w leczeniu specyficznego typu raka prostaty zwanego przerzutowym, opornym na kastrację rakiem prostaty (mCRPC), który rozprzestrzenił się do kości. Rozbijmy to na czynniki pierwsze:

  • Przerzutowy: Rak rozprzestrzenił się z prostaty do innych części ciała, szczególnie do kości.
  • Oporny na kastrację: Rak nadal rośnie, nawet gdy poziomy męskich hormonów (jak testosteron) są zredukowane do bardzo niskich poziomów.

Ten lek jest zazwyczaj stosowany, gdy rak rozprzestrzenił się do kości, ale nie do innych narządów (takich jak wątroba czy płuca).

Jak jest podawany?

DICHLOREK RADU RA 223 podawany jest w formie zastrzyku dożylnego (IV). Oznacza to, że jest wstrzykiwany bezpośrednio do żyły. Typowy harmonogram leczenia to:

  • Jeden zastrzyk co 4 tygodnie
  • Łącznie 6 zastrzyków w ciągu 24 tygodni (około 6 miesięcy)

Dawka jest zwykle obliczana na podstawie masy ciała pacjenta. Typowa dawka to 55 kilobekereli (kBq) na kilogram masy ciała.

Terapia skojarzona

DICHLOREK RADU RA 223 jest czasami stosowany w połączeniu z innymi terapiami raka prostaty. Niektóre badania analizowały jego stosowanie razem z lekami takimi jak:

  • Enzalutamid: Terapia hormonalna, która blokuje działanie testosteronu.
  • Octan abirateronu: Inna terapia hormonalna, która działa poprzez hamowanie produkcji testosteronu w organizmie.
  • Paklitaksel: Lek chemioterapeutyczny.

Warto jednak zauważyć, że niektóre kombinacje mogą zwiększać ryzyko skutków ubocznych. Twój lekarz starannie rozważy najlepszy plan leczenia dla Twojej konkretnej sytuacji.

Skuteczność

Badania wykazały, że DICHLOREK RADU RA 223 może być skuteczny w leczeniu mCRPC z przerzutami do kości. Może pomóc w:

  • Zmniejszeniu bólu kości
  • Spowolnieniu postępu choroby
  • Poprawie ogólnego przeżycia (pomoc pacjentom w dłuższym życiu)

Naukowcy nadal badają, jak skuteczne jest to leczenie, gdy stosowane jest samodzielnie lub w połączeniu z innymi terapiami.

Skutki uboczne

Jak wszystkie leki, DICHLOREK RADU RA 223 może powodować skutki uboczne. Niektóre z najczęstszych to:

  • Mielosupresja: To zmniejszenie aktywności szpiku kostnego, które może prowadzić do obniżenia liczby komórek krwi. Może powodować anemię (niski poziom czerwonych krwinek), neutropenię (niski poziom białych krwinek) lub trombocytopenię (niski poziom płytek krwi).
  • Nudności i wymioty
  • Biegunka
  • Zmęczenie

Twój zespół medyczny będzie Cię uważnie monitorował pod kątem tych i innych potencjalnych skutków ubocznych podczas leczenia.

Trwające badania

Naukowcy nadal badają DICHLOREK RADU RA 223, aby lepiej zrozumieć jego działanie i odkryć nowe sposoby jego wykorzystania. Niektóre obszary trwających badań obejmują:

  • Stosowanie go we wcześniejszych etapach leczenia raka prostaty
  • Łączenie go z innymi terapiami w celu potencjalnego zwiększenia skuteczności
  • Badanie jego wpływu na jakość życia i łagodzenie bólu
  • Analizowanie, jak czynniki genetyczne mogą wpływać na skuteczność leczenia

Te trwające badania mają na celu pomóc lekarzom w bardziej efektywnym stosowaniu DICHLORKU RADU RA 223 i poprawę wyników leczenia pacjentów z rakiem prostaty, który rozprzestrzenił się do kości.

Częste pytania

Schorzenia, w których badana jest substancja Radium RA 223 dichloride

Przy każdym schorzeniu znajdziesz jego opis i listę badań

Badania z substancją Radium RA 223 dichloride

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie (8) →
Szybkie filtry
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).