Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
CzechyWróć do badań w Czechach

Badania kliniczne – Bruntál

4 badania kliniczne w mieście Bruntál (Czechy). Każde badanie jest wpisane do unijnego rejestru badań klinicznych (EU Clinical Trials Register), a dane aktualizujemy codziennie.

CzechyNasz serwis w CzechachKlinickeTesty.cz(otwiera się w nowej karcie)
Bruntál w skrócie
4
badania kliniczne
  • Wkrótce rekrutacja0
  • Badania dla dzieci0
  • Ośrodki badawcze0
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

Bruntál: 4 badania

Otwórz w wyszukiwarce badań

Niewydolność serca

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa maridebart kafraglutyd u pacjentów z niewydolnością serca z zachowaną lub łagodnie obniżoną frakcją wyrzutową i otyłością

Badany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Maridebart Cafraglutide
  • Sponsor:Amgen Inc.

Badanie skuteczności selatogrelu u pacjentów po przebytym zawale mięśnia sercowego

Badany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Selatogrel
  • Sponsor:Viatris Innovation GmbH

Miażdżyca

Nie rekrutuje

Badanie wpływu maridebart kafraglutidu na powikłania sercowo-naczyniowe u osób z miażdżycową chorobą serca i nadwagą lub otyłością

Badany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Maridebart Cafraglutide
  • Sponsor:Amgen Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa asundeksianu w porównaniu z apiksabanem u pacjentów z migotaniem przedsionków zagrożonych udarem

Zarejestrowany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Apixaban
  • Sponsor:Bayer AG

Inne miasta w Czechach

Miasta z największą liczbą badań w kraju

Wszystkie 153 miasta w Czechach

O badaniach klinicznych w mieście Bruntál

Co rejestr mówi o badaniach w tym kraju

01 Choroby sercowo-naczyniowe

W Bruntalu prowadzone są badania kliniczne skoncentrowane na chorobach sercowo-naczyniowych, obejmujące zarówno profilaktykę, jak i poprawę leczenia już istniejących schorzeń. Ośrodki badawcze analizują, czy nowe terapie mogą skuteczniej zmniejszać ryzyko poważnych zdarzeń sercowych i naczyniowych.

  • miażdżycowa choroba sercowo-naczyniowa
  • zawał mięśnia sercowego
  • udar mózgu i zatorowość systemowa
  • niewydolność serca

To główny obszar lokalnych badań, ukierunkowany na ocenę skuteczności nowych terapii w zmniejszaniu ryzyka zgonu, hospitalizacji i innych powikłań sercowo-naczyniowych.

02 Miażdżyca i ryzyko sercowo-naczyniowe

Jedna z grup badań dotyczy pacjentów z miażdżycową chorobą sercowo-naczyniową oraz nadwagą lub otyłością. Celem jest sprawdzenie, czy nowe leczenie może poprawić wyniki kliniczne u osób szczególnie narażonych na powikłania krążeniowe.

  • miażdżycowa choroba sercowo-naczyniowa
  • otyłość
  • nadwaga

Badania te koncentrują się na ograniczaniu zdarzeń sercowo-naczyniowych i wspieraniu skuteczniejszej profilaktyki u pacjentów z wysokim ryzykiem.

03 Ostry zawał serca

W tym obszarze oceniane są terapie dla osób z podejrzeniem lub ryzykiem nawrotu ostrego zawału mięśnia sercowego. Badania mają odpowiedzieć na pytanie, czy szybkie zastosowanie nowego leczenia może poprawić bezpieczeństwo i skuteczność postępowania w nagłych sytuacjach.

  • ostry zawał mięśnia sercowego
  • nawracający zawał serca

To ważny kierunek badań, ponieważ skupia się na lepszej reakcji terapeutycznej w pierwszych objawach incydentu sercowego.

04 Choroby serca, udar i naczynia obwodowe

Badania prowadzone w regionie obejmują także pacjentów z podwyższonym ryzykiem zawału serca, udaru niedokrwiennego oraz innych poważnych incydentów naczyniowych. Celem jest ocena terapii, które mogą zmniejszać częstość ciężkich zdarzeń sercowo-naczyniowych i poprawiać długoterminową ochronę chorych.

  • zawał serca
  • udar niedokrwienny
  • ostre niedokrwienie kończyny dolnej
  • nagła rewaskularyzacja tętnicza

Ten kierunek badań koncentruje się na szerokim spektrum powikłań naczyniowych i ocenie realnej korzyści leczenia dla pacjentów wysokiego ryzyka.

05 Migotanie przedsionków i profilaktyka udaru

W Bruntalu prowadzone są również badania nad leczeniem osób z migotaniem przedsionków, u których celem jest zapobieganie udarowi i zatorowości systemowej. Projekty te oceniają, czy nowe podejścia mogą zapewnić lepszą równowagę między skutecznością ochrony przeciwzakrzepowej a bezpieczeństwem leczenia.

  • migotanie przedsionków
  • udar
  • zatorowość systemowa
  • krwawienia

To istotny obszar badań dla pacjentów z arytmią i podwyższonym ryzykiem powikłań zakrzepowo-zatorowych.

06 Niewydolność serca i otyłość

Ostatnia grupa badań skupia się na osobach z niewydolnością serca z zachowaną lub nieznacznie obniżoną frakcją wyrzutową oraz z otyłością. Celem jest ocena nowych terapii, które mogą ograniczać hospitalizacje, wizyty pilne i zgony związane z chorobą serca.

  • niewydolność serca z zachowaną frakcją wyrzutową
  • niewydolność serca z nieznacznie obniżoną frakcją wyrzutową
  • otyłość

To ważny kierunek badań klinicznych, ponieważ łączy leczenie sercowe z kontrolą współistniejących czynników metabolicznych.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).