Badania kliniczne – Chevilly-Larue

Badania w Chevilly‑Larue koncentrują się na pacjentach starszych ≥ 70 lat, którzy rozpoczynają leczenie doustne nowotworów, analizując wpływ zintegrowanej ścieżki opieki obejmującej onkologa, geriatra, farmaceutę i farmakologa.

• Ocena wpływu zespołowej ścieżki opieki na występowanie ciężkich zdarzeń niekrwotocznych i krwiopochodnych
• Bezpieczeństwo i tolerancja terapii doustnych u seniorów
• Współpraca między specjalistami onkologicznymi, geriatrycznymi i farmakologicznymi
• Monitorowanie zdarzeń zgodnie z kryteriami NCI‑CTCAE wersja 6.0

Wyniki mogą przyczynić się do podniesienia standardów opieki nad starszymi pacjentami onkologicznymi w regionie.

W ramach badania klinicznego w Chevilly‑Larue testowany jest wpływ doustnego roztworu CBD (kannabidiol) na dolegliwości mięśniowo‑szkielne powstałe w wyniku inhibitorów aromatazy u kobiet z wczesnym rakiem piersi.

• Skuteczność CBD w łagodzeniu bólu stawów
• Bezpieczeństwo preparatu w terapii endokrynologicznej
• Pomiar intensywności bólu przy użyciu BPI‑SF
• Potencjał wdrożenia w codzienną praktykę onkologiczną

Badanie rekrutuje dwie grupy pacjentek i ma charakter podwójnie zaślepiony, co zwiększa wiarygodność uzyskanych danych.

W Chevilly‑Larue prowadzone są badania obejmujące różne kohorty nowotworowe (piersi, płuca, prostata, jelito grube, nerka, sarkomy/GIST), w których pacjenci otrzymują doustne preparaty celowane, takie jak inhibitory CDK4/6, EGFR, androgenowe oraz antyangiogenne.

• Monitorowanie toksyczności terapii doustnych u pacjentów starszych
• Ocena skuteczności w poszczególnych typach nowotworów
• Zastosowanie inhibitorów CDK4/6, EGFR, androgenowych oraz antyangiogennych
• Integracja danych geriatrycznych w analizie wyników

Otrzymane wyniki pomogą lepiej dostosować strategie leczenia do potrzeb starszych pacjentów onkologicznych w regionie.