Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Chlorowodorek Alektynibu: Terapia Celowana w Zaawansowanym Raku

4 / 7
badania otwarte dla pacjentów / wszystkie badania
17+
Kraje

W skrócie

Chlorowodorek alektynibu, występujący pod nazwą handlową Alecensa, jest ukierunkowanym lekiem przeciwnowotworowym, który jest obecnie badany w różnych próbach klinicznych. Badania te mają na celu zbadanie jego potencjału w leczeniu różnych typów zaawansowanych nowotworów, szczególnie gdy standardowe metody leczenia przestają być skuteczne. Badania koncentrują się na stosowaniu chlorowodorku alektynibu w oparciu o specyficzne profile genetyczne pacjentów, potencjalnie otwierając nowe możliwości spersonalizowanego leczenia nowotworów.

W pigułce

Nazwa leku
Chlorowodorek alektynibu (Alecensa)
Klasa leku
Inhibitor kinazy
Podanie
Doustne (kapsułki twarde)
Typowe dawkowanie
600 mg dwa razy dziennie (może się różnić w zależności od badania)
Badane typy nowotworów
Zaawansowane guzy lite, niedrobnokomórkowy rak płuca, rak piersi i inne
Główne cele badania
Ocena skuteczności, bezpieczeństwa i efektywności w określonych profilach genetycznych
Kryteria kwalifikacji
Dorośli pacjenci z zaawansowanymi nowotworami, określonymi profilami genetycznymi, po wyczerpaniu standardowych metod leczenia
Pierwszorzędowe punkty końcowe
Całkowity wskaźnik odpowiedzi, czas do niepowodzenia leczenia, przeżycie wolne od progresji
Drugorzędowe punkty końcowe
Przeżycie całkowite, wskaźnik kontroli choroby, czas trwania odpowiedzi, zdarzenia niepożądane

Czym jest Chlorowodorek Alektynibu?

Chlorowodorek Alektynibu, znany również pod nazwą handlową Alecensa, to celowany lek przeciwnowotworowy stosowany w leczeniu niektórych typów zaawansowanych nowotworów. Należy do klasy leków zwanych inhibitorami kinazy tyrozynowej, które działają poprzez blokowanie specyficznych białek przyczyniających się do wzrostu nowotworu.

Jak działa Alektynib?

Alektynib działa poprzez specyficzne celowanie i hamowanie białka zwanego ALK (kinaza chłoniaka anaplastycznego). Niektóre nowotwory, szczególnie pewne typy raka płuc, mają genetyczną zmianę powodującą nadaktywność białka ALK, co prowadzi do niekontrolowanego wzrostu komórek. Blokując to białko, Alektynib może pomóc spowolnić lub zatrzymać wzrost komórek nowotworowych.

Jakie schorzenia leczy Alektynib?

Alektynib jest głównie stosowany w leczeniu ALK-dodatniego niedrobnokomórkowego raka płuca (NDRP), który jest miejscowo zaawansowany lub przerzutowy. Jednakże, trwające badania kliniczne badają jego potencjalne zastosowanie w innych typach zaawansowanych nowotworów, w tym:

  • Szpiczak mnogi
  • Rak urotelialny
  • Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi
  • Przerzutowy czerniak
  • Przerzutowy rak jelita grubego
  • Miejscowo zaawansowany rak piersi
  • Rak nerkowokomórkowy
  • Oporny na kastrację rak prostaty
  • Potrójnie ujemny rak piersi

Warto zauważyć, że choć Alektynib jest badany pod kątem tych schorzeń, może nie być jeszcze zatwierdzony do stosowania poza ALK-dodatnim NDRP.

Jak podaje się Alektynib?

Alektynib przyjmuje się doustnie w postaci twardych kapsułek. Typowa dawka to 600 mg (cztery kapsułki po 150 mg) przyjmowane dwa razy dziennie z posiłkiem, co daje całkowitą dawkę dobową 1200 mg. Jednak dokładna dawka i czas trwania leczenia mogą się różnić w zależności od indywidualnych czynników pacjenta i odpowiedzi na lek.

Potencjalne skutki uboczne

Jak wszystkie leki, Alektynib może powodować skutki uboczne. Niektóre częste skutki uboczne mogą obejmować:

  • Zmęczenie
  • Zaparcia
  • Obrzęk (edema)
  • Ból mięśni
  • Anemia

Poważniejsze skutki uboczne, choć rzadsze, mogą obejmować problemy z wątrobą, silny ból mięśni, problemy z płucami, spowolnione bicie serca i problemy ze wzrokiem. Kluczowe jest, aby pacjenci zgłaszali wszelkie skutki uboczne swojemu lekarzowi.

Aktualne badania kliniczne

Alektynib jest obecnie badany w kilku próbach klinicznych, które oceniają jego skuteczność w różnych typach nowotworów i scenariuszach leczenia. Niektóre trwające badania obejmują:

  • Badanie analizujące ciągłe stosowanie Alektynibu u pacjentów, którzy odnieśli korzyści kliniczne z wcześniejszego leczenia Alektynibem.
  • Próby badające stosowanie Alektynibu w połączeniu z innymi terapiami celowanymi lub immunoterapiami w zaawansowanych nowotworach.
  • Badania oceniające Alektynib jako część spersonalizowanych strategii leczenia opartych na profilach genomowych pacjentów.

Ważne informacje dla pacjentów

Jeśli rozważasz lub obecnie przyjmujesz Alektynib, pamiętaj o następujących kwestiach:

  1. Alektynib jest lekiem na receptę i powinien być przyjmowany tylko pod nadzorem wykwalifikowanego lekarza.
  2. Poinformuj swojego lekarza o wszystkich lekach, suplementach i produktach ziołowych, które przyjmujesz, ponieważ mogą one wchodzić w interakcje z Alektynibem.
  3. Podczas leczenia może być konieczne regularne monitorowanie, w tym badania krwi oraz ewentualnie kontrole serca i wzroku.
  4. Alektynib może wpływać na płodność i może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku. Skuteczna antykoncepcja jest kluczowa podczas leczenia i przez pewien czas po zakończeniu przyjmowania leku.
  5. Nie przerywaj przyjmowania Alektynibu bez konsultacji z lekarzem, nawet jeśli czujesz się lepiej.

Pamiętaj, że choć te informacje dostarczają ogólnego przeglądu na temat Chlorowodorku Alektynibu, kluczowe jest omówienie wszelkich pytań lub wątpliwości z zespołem medycznym. Mogą oni udzielić spersonalizowanych porad opartych na Twojej konkretnej sytuacji medycznej.

Częste pytania

Schorzenia, w których badana jest substancja Alectinib Hydrochloride

Przy każdym schorzeniu znajdziesz jego opis i listę badań

Badania z substancją Alectinib Hydrochloride

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie (7) →
Szybkie filtry
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).