Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Synexus Polska Sp. z o.o.

Zweryfikowany ośrodekinfoSzybki kontakt

Polska Aleja Najswietszej Maryi Panny 15, 42-202 Częstochowa, Polska

  • 11 badań rekrutuje
  • Otyłość · Choroba Leśniowskiego-Crohna · Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Synexus Polska Sp. z o.o. (Częstochowa, Polska) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Otyłość, Choroba Leśniowskiego-Crohna, Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby, Stłuszczeniowe zapalenie wątroby związane z dysfunkcją metaboliczną. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Neuropatia Obwodowa

Centrum medyczne specjalizuje się w badaniach nad neuropatią obwodową, koncentrując się na leczeniu bólu przewlekłego związanego z neuralgią popółpaścową oraz urazami nerwów obwodowych. Badania te mają na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa nowych terapii, takich jak NT 201, w porównaniu z placebo.

  • Neuralgia popółpaścowa
  • Urazy nerwów obwodowych
  • Nowe terapie bólu przewlekłego

Ośrodek przyczynia się do postępu w leczeniu bólu neuropatycznego, oferując pacjentom innowacyjne podejścia terapeutyczne.

Atopowe Zapalenie Skóry

Ośrodek prowadzi zaawansowane badania nad atopowym zapaleniem skóry, skupiając się na ocenie skuteczności metotreksatu w porównaniu z placebo. Celem jest poprawa stanu skóry pacjentów poprzez osiągnięcie co najmniej 75% poprawy w Eczema Area and Severity Index (EASI 75) w ciągu 16 tygodni.

  • Metotreksat w leczeniu AZS
  • Indeks EASI 75
  • Nowe strategie terapeutyczne

Badania te mają na celu wprowadzenie skuteczniejszych metod leczenia dla pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego AZS.

Osteoporoza Postmenopauzalna

Centrum medyczne angażuje się w badania nad osteoporozą postmenopauzalną, analizując skuteczność i bezpieczeństwo BP16 w porównaniu z EU-Prolia. Badania te koncentrują się na zmianach w gęstości mineralnej kości (BMD) oraz markerach biochemicznych, takich jak C-telopeptyd (sCTX).

  • BP16 vs EU-Prolia
  • Gęstość mineralna kości (BMD)
  • Markery biochemiczne

Ośrodek dąży do opracowania skuteczniejszych terapii, które mogą poprawić jakość życia pacjentek z osteoporozą.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Aleja Najswietszej Maryi Panny 1542-202 CzęstochowaPolska
Rekrutacja w toku
11 badań
Badane schorzenia
30
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: CzęstochowaPolska

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

35 badań klinicznych

Otyłość+1

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa ASC30 u dorosłych z otyłością lub nadwagą

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej

Cukrzyca+2

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa ASC30 u dorosłych z otyłością lub nadwagą i cukrzycą typu 2

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej

Otyłość+2

Rekrutacja w toku

Badanie kliniczne zenagamtide w celu zmniejszenia ryzyka poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych u osób z miażdżycową chorobą sercowo-naczyniową oraz nadwagą lub otyłością

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:POLYPEPTIDE CONSISTING OF A GLUCAGON-LIKE PEPTIDE-1 RECEPTOR AGONIST AND AN AMYLIN RECEPTOR AGONIST, CONNECTED BY A LINKER WITH 4 GLYCINE RESIDUES, AND CONNECTED TO A C18 FATTY ACID SIDE CHAIN
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku duvakitug u pacjentów z umiarkowaną lub ciężką postacią choroby Crohna.

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Duvakitug
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa zilebesiranu u dorosłych pacjentów z nadciśnieniem tętniczym niedostatecznie kontrolowanym i chorobą sercowo-naczyniową

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Zilebesiran
  • Sponsor:Alnylam Pharmaceuticals Inc.
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Baxdrostat
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Opryszczka jamy ustnej

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i tolerancji żelu z acyklowirem w porównaniu z kremem z acyklowirem i placebo u pacjentów z nawracającą opryszczką wargową

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Aciclovir
  • Sponsor:Laboratorios Ojer Pharma S.L.

Celiakia

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności ZED1227 u pacjentów z celiakią z objawami mimo diety bezglutenowej

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Methyl (E,6S)-7-[[1-[2-(2-Ethylbutylamino)-2-Oxoethyl]-2-Oxopyridin-3-Yl]Amino]-6-[(3-Methylimidazole-4-Carbonyl)Amino]-7-Oxohept-2-Enoate
  • Sponsor:Dr. Falk Pharma GmbH

Badanie MORF-057 u dorosłych z umiarkowanie do ciężko aktywną chorobą Leśniowskiego-Crohna

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:MORF-057
  • Sponsor:Morphic Therapeutic Inc.

Włóknienie wątroby+2

Rekrutacja w toku

Badanie nad skutecznością efruksiferminu u pacjentów z niealkoholowym stłuszczeniowym zapaleniem wątroby (NASH) i włóknieniem bez marskości

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Efruxifermin
  • Sponsor:Akero Therapeutics Inc.

Marskość wątroby+2

Rekrutacja w toku

Badanie nad skutecznością efruksiferminu u pacjentów z marskością wątroby związaną z niealkoholowym stłuszczeniowym zapaleniem wątroby (NASH/MASH)

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Efruxifermin
  • Sponsor:Akero Therapeutics Inc.

Osteoporoza postmenopauzalna

Wkrótce rekrutacja

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa BP16 u kobiet z osteoporozą pomenopauzalną

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ascorbic Acid
  • Sponsor:Curateq Biologics Private Limited
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).