Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Argenx
Sponsor

Argenx

Belgia Industriepark-Zwijnaarde 7, 9052 Gandawa, Belgia

O specjalizacjach

Argenx prowadzi badania kliniczne między innymi w schorzeniach takich jak: Miastenia rzekomoporaźna, Małopłytkowość immunologiczna, Przewlekła zapalna poliradikuloneuropatia demielinizacyjna, Wieloogniskowa neuropatia ruchowa.

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne tego sponsora – na początku te, do których trwa rekrutacja.

Schorzenie
Kraj
Miasto
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

34 badania kliniczne

Badanie empasiprubartu w porównaniu z immunoglobuliną dożylną u dorosłych z przewlekłą zapalną demielinizacyjną polineuropatią

Zarejestrowany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Empasiprubart
  • Sponsor:Argenx

Choroba Gravesa

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa efgartigimodu alfa podawanego podskórnie u dorosłych z chorobą Gravesa niekontrolowaną lekami przeciwtarczycowymi

Zarejestrowany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Efgartigimod Alfa
  • Sponsor:Argenx

Miastenia rzekomoporaźna

Rekrutacja w toku

Ocena bezpieczeństwa i tolerancji empasiprubartu oraz efgartigimodu alfa u pacjentów z miastenią gravis z przeciwciałami AChR

Zarejestrowany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Efgartigimod Alfa
  • Sponsor:Argenx

Miastenia rzekomoporaźna

Rekrutacja w toku

Badanie stosowania empasiprubart i efgartigimodu alfa u pacjentów z umiarkowaną lub ciężką postacią miastenii w postaci z przeciwciałami przeciw receptorom acetylocholiny.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Efgartigimod Alfa
  • Sponsor:Argenx

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo empasiprubartu u dorosłych z przewlekłą zapalną demielinizacyjną polineuropatią

Badany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Empasiprubart
  • Sponsor:Argenx

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo efgartigimodum alfa w leczeniu przewlekłej małopłytkowości immunologicznej u pacjentów w wieku od 12 do 18 lat

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Efgartigimod Alfa
  • Sponsor:Argenx

Twardzina układowa

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa efgartigimodu PH20 SC u dorosłych z twardziną układową

Zarejestrowany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Efgartigimod Alfa
  • Sponsor:Argenx

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa efgartigimodu IV u dorosłych z pierwotną małopłytkowością immunologiczną (ITP)

Zarejestrowany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Efgartigimod Alfa
  • Sponsor:Argenx

Miastenia rzekomoporaźna

Rekrutacja w toku

Badanie efgartigimod alfa u dzieci z uogólnioną miastenią gravis

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Efgartigimod Alfa
  • Sponsor:Argenx

Miastenia rzekomoporaźna

Rekrutacja w toku

Ocena długoterminowego bezpieczeństwa efgartigimodu podawanego dożylnie i podskórnie u dzieci z uogólnioną miastenią gravis

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Efgartigimod Alfa
  • Sponsor:Argenx

Miastenia rzekomoporaźna

Rekrutacja w toku

Badanie nad efgartigimodem u dzieci z uogólnioną miastenią gravis

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Efgartigimod Alfa
  • Sponsor:Argenx

Badanie nad długoterminowym bezpieczeństwem i skutecznością efgartigimodu u dorosłych z przewlekłą zapalną polineuropatią demielinizacyjną (CIDP)

Badany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Efgartigimod Alfa
  • Sponsor:Argenx

Prowadzisz badanie kliniczne?

Dzięki naszej platformie Twoje badania będą lepiej widoczne, a pacjenci łatwiej znajdą Twój ośrodek.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).