Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Biomarin Pharmaceutical Inc.
Sponsor

Biomarin Pharmaceutical Inc.

Stany Zjednoczone 105 Digital Drive, 94949-8703, Stany Zjednoczone

O specjalizacjach

Biomarin Pharmaceutical Inc. prowadzi badania kliniczne między innymi w schorzeniach takich jak: Osteochondrodysplazja, Hipochondroplazja, Dystrofia mięśniowa Duchenne'a, Niskorosłość.

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne tego sponsora – na początku te, do których trwa rekrutacja.

Schorzenie
Kraj
Miasto
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

12 badań klinicznych

Osteochondrodysplazja

Rekrutacja w toku

Badanie BMN 333 i wosorytydu u dzieci z achondroplazją

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Vosoritide
  • Sponsor:Biomarin Pharmaceutical Inc.

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności stosowania substancji BMN 351 u osób z dystrofią mięśniową Duchenne z możliwością pominięcia egzonu 51

Badany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:BMN 351
  • Sponsor:Biomarin Pharmaceutical Inc.

Hipochondroplazja

Rekrutacja w toku

Badanie długoterminowe oceniające bezpieczeństwo i skuteczność wosorytydu u dzieci z hypochondroplazją

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Vosoritide
  • Sponsor:Biomarin Pharmaceutical Inc.

Hipochondroplazja

Rekrutacja w toku

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo i skuteczność wozorytydu u niemowląt i małych dzieci z hypochondroplazją w wieku od 0 do 36 miesięcy

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Vosoritide
  • Sponsor:Biomarin Pharmaceutical Inc.

Niskorosłość

Rekrutacja w toku

Badanie wpływu vosoritidu na wzrost u dzieci z idiopatycznym niskim wzrostem

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Vosoritide
  • Sponsor:Biomarin Pharmaceutical Inc.

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję leku BMN 351 podawanego dożylnie u pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne'a

Badany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:BMN 351
  • Sponsor:Biomarin Pharmaceutical Inc.

Zespół Noonan+2

Nie rekrutuje

Badanie wpływu vosoritidu na dzieci z zespołem Turnera, niedoborem genu SHOX i zespołem Noonan, które nie reagują na hormon wzrostu.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Vosoritide
  • Sponsor:Biomarin Pharmaceutical Inc.

Hipochondroplazja

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa vosoritidu u dzieci z hipochondroplazją

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Vosoritide
  • Sponsor:Biomarin Pharmaceutical Inc.

Badanie nad skutecznością i bezpieczeństwem vosorytydu u dzieci z achondroplazją

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Vosoritide
  • Sponsor:Biomarin Pharmaceutical Inc.

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa i skuteczności vosoritidu u dzieci z achondroplazją

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Vosoritide
  • Sponsor:Biomarin Pharmaceutical Inc.

Badanie długoterminowego bezpieczeństwa valoctocogene roxaparvovec u pacjentów z ciężką hemofilią A po wcześniejszym badaniu klinicznym BioMarin

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Valoctocogene Roxaparvovec
  • Sponsor:Biomarin Pharmaceutical Inc.

Fenyloketonuria

Nie rekrutuje

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo pegwaliazy w zastrzykach podskórnych u młodzieży w wieku 12-17 lat z fenyloketonurią

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Pegvaliase
  • Sponsor:Biomarin Pharmaceutical Inc.

Prowadzisz badanie kliniczne?

Dzięki naszej platformie Twoje badania będą lepiej widoczne, a pacjenci łatwiej znajdą Twój ośrodek.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).