Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
F. Hoffmann-La Roche AG
Sponsor

F. Hoffmann-La Roche AG

Grenzacherstrasse 124, 4058

O specjalizacjach

F. Hoffmann-La Roche AG prowadzi badania kliniczne między innymi w schorzeniach takich jak: Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca, Stwardnienie rozsiane, Nowotwór piersi, Nowotwór piersi przerzutowy.

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne tego sponsora – na początku te, do których trwa rekrutacja.

Schorzenie
Kraj
Miasto
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

183 badania kliniczne

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku afimkibart w leczeniu indukcyjnym i podtrzymującym u pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej postacią choroby Leśniowskiego-Crohna

Badany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:RO7790121
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii indukcyjnej z RO7790121 u pacjentów z umiarkowanie do ciężko aktywną chorobą Leśniowskiego-Crohna

Badany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:RO7790121
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Badanie nad skutecznością i bezpieczeństwem pegozaferminu u pacjentów z niealkoholowym stłuszczeniowym zapaleniem wątroby (NASH) i włóknieniem

Badany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BIO89-100
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Marskość wątroby

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa pegozaferminu u pacjentów z wyrównaną marskością wątroby spowodowaną stłuszczeniowym zapaleniem wątroby związanym z dysfunkcją metaboliczną (MASH)

Badany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BIO89-100
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Skuteczność i bezpieczeństwo divarasibu, pembrolizumabu i nivolumabu u pacjentów po operacyjnym usunięciu nie‑drobnokomórkowego raka płuca KRAS G12C, stadium II‑III

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Divarasib
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Szpiczak plazmocytowy

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności cevostamabu w połączeniu z pomalidomidem i deksametazonem u pacjentów z szpiczakiem mnogim po terapii CAR‑T skierowanej przeciw BCMA

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cevostamab
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Szpiczak plazmocytowy

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa cevostamabu w połączeniu z pomalidomidem i deksametazonem u pacjentów z wcześniej leczonym szpiczakiem mnogim (1‑3 poprzednie terapie)

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carfilzomib
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Stwardnienie rozsiane

Rekrutacja w toku

Ocena bezpieczeństwa i stosowania systemu on-body do domowego podania podskórnego ocrelizumabu u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Ocrelizumab
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Niedobór czynnika VIII

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa profilaktyki NXT007 w porównaniu z emicizumab u osób z hemofilią typu A

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Emicizumab
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Niedobór czynnika VIII

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa profilaktyki NXT007 w porównaniu z factor VIII (simoctocog alfa) u osób z hemofilią A bez inhibitorów

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:RO7589655
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Ocena długoterminowego bezpieczeństwa i skuteczności RO7790121 u pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego reumatoidalnym zapaleniem stawów

Badany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:RO7790121
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Otyłość

Rekrutacja w toku

RO7795068 w leczeniu otyłości lub nadwagi i cukrzycy typu 2 u pacjentów z otyłością lub nadwagą oraz cukrzycą typu 2

Badany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Prowadzisz badanie kliniczne?

Dzięki naszej platformie Twoje badania będą lepiej widoczne, a pacjenci łatwiej znajdą Twój ośrodek.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).